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41.
42.
目的:观察机体受损伤后的不同时间内,白细胞吞噬功能和血浆中丙二醛(MDA)含量的变化。方法:分别于家兔颌骨粉碎性骨折致伤前、伤后6h和12h抽血,测定全血化学发光强度和血浆MDA含量。结果:伤后化学发光的出峰时间提前,与伤前组比较P<0.05;伤后各组的全血化学发光强度明显大于伤前组(P<0.05);血浆MDA含量,伤后各组都升高(P<0.01)。结论:机体受损伤之后白细胞吞噬氧化活性增强,对组织细胞的脂质过氧化加剧,造成血浆MDA含量升高 相似文献
43.
目前,血浆(清)中过氧化脂质的测定日益受到临床的重视。在众多的测定方法中[’],向荣卜]等人根据大石诚子[到的方法而改进的方法较适合临床大批量样品的测定,但改良法用于血浆样品测定时,离心液会出现混浊而影响测定,为解决这一问题,我们对该法在血浆样品中应用进行了一些研究,取得了较为满意的结果,现报道如下:1材料与右法1.l试剂1.l.110mmol·L-‘标准贮备液称取l,l,3,3一四乙氧基丙烷(sigma)110m已甲醇定容至50ml干冰箱中保存。1.1.210_卜L-‘标准应用取标准贮备液0.10ml,用双蒸水稀释至100ml,冰箱保存… 相似文献
44.
用Black方法测定生后不同日龄的Sprague-Dawley大鼠肝脏胆红素尿苷二磷酸葡萄糖苷酰转移酶活性,结果生后1,4,7,14,21d,酶活性分别为:(377.19±161.89)μg.h.g^-1肝,(817.26±52.36)μg/h.g^-1肝,(1093.27±70.77)μg/h.g^-1肝,(1483.64±88.44)μg/h.g^-1肝,(2267.26±153.94)μg/ 相似文献
45.
目的:观察机体受损伤后的不同时间内,白细胞吞噬功能和血浆中丙二醛(MDA)含量的变化。方法:分别于家兔颌骨粉碎性骨折致伤前、伤后6h和12h抽血,测定全轿化学发光强度和血浆MDA含量。结果:伤后化学发光的出峰时间提前,与伤前组比较P〈0.05;伤后各组的全血化学发光强度明显大于伤前组(P〈0.05);血浆MDA含量,伤后各组都升高(P〈0.01).结论:机体受损伤之后白细胞吞噬氧化活性增强,对组织 相似文献
46.
从两面针中提取总生物碱的工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究两面针总生物碱的提取工艺。方法以总生物碱提取率为指标,正交设计优选两面针总生物碱的提取工艺。结果用体积分数60%乙醇-5g.L-1盐酸回流提取两面针药材粗粉3次,溶剂量分别为6,5和4倍,回流时间分别为1,0.5和0.5h,总生物碱提取率为94.7%。结论该工艺简便高效,为工业生产奠定了基础。 相似文献
47.
荔枝多糖分离纯化及纯度鉴定 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:从荔枝肉中提取多糖,并对其进行分级纯化及纯度鉴定。方法:利用热水提取,乙醇沉淀提取荔枝多糖,通过去蛋白、去色素对多糖进行纯化,用凝胶色谱柱sephadex G-25对荔枝多糖进行分级纯化,纯化后的多糖分别用聚丙烯酰胺凝胶柱P-100、聚丙烯酰胺凝胶电泳和醋酸纤维薄膜电泳法检测多糖的纯度。结果:经水提醇沉后,经sephadex G-25分级得两种级分得到多糖A1和多糖A2,A1、A2的得率分别为0.726%、0.957%。对A2进行纯度鉴定:从聚丙烯酰胺凝胶P—100柱的洗脱图谱、聚丙烯酰胺凝胶电泳和醋酸纤维薄膜电泳的电泳色带均证明A2为纯品。结论:荔枝多糖存在两个级分。 相似文献
48.
UV测定两面针提取液中总生物碱的含量 总被引:4,自引:2,他引:4
目的建立测定两面针提取液中总生物碱含量的方法。方法采用紫外分光光度法,以乙醇体积分数和酸度为因素正交设计选择溶剂,于200~400nm范围扫描确定检测波长,绘制标准曲线。结果以体积分数60%乙醇-pH5.0醋酸-醋酸钠缓冲液为溶剂,在328nm处测定,得回归方程Y=0.08366X+0.0031,r=0.9999,线性范围0.51~10.20mg·L-1,平均回收率为99.4%(RSD为0.7%,n=8)。结论该法简便、快速、准确,为两面针总生物碱提取工艺的优选奠定了基础,也为两面针药材质量控制提供了依据。 相似文献
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四种中药方剂对全血化学发光和活性氧的抑制作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:从抗氧化角度,研究中药方剂抗衰老的作用。方法:运用化学发光分析方法,测定了4种中药方剂体外对全血化学发光的影响,并研究了其对活性氧的抑制作用。结果:4种中药方剂在体外能明显抑制白细胞吞噬氧化作用所引发的化学发光强度,可清除超氧阴离子自由基、羟基自由基、过氧化氢、且呈量效关系。结论:这4种中药方剂对活性氧具有清除作用,这些方剂抗衰老作用的机理可能与其具有抗氧化作用有关。 相似文献
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