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51.
52.
目的探讨ghrelin对人卵巢癌细胞株HO-8910增殖及凋亡作用的影响。方法将不同质量浓度的ghrelin(400、500、600、700、800ng·mL-1)与人卵巢癌细胞株HO-8910共同培养,采用MTT法检测细胞增殖的抑制率,Tunel法检测细胞凋亡,蛋白免疫印迹法(Western blotting)检测磷酸化的ERK1/2(p-ERK1/2)的表达。结果ghrelin≥600ng·mL-1时对HO-8910细胞增殖的抑制率具有显著作用(P<0.05)。600ng·mL-1质量浓度的ghrelin作用于HO-8910细胞20min后,细胞凋亡、p-ERK1/2的灰度值均显著减少(均P<0.05)。结论 ghrelin能抑制人卵巢癌细胞株HO-8910增殖、促进其凋亡;ERK1/2可能参与了ghrelin对人卵巢癌细胞株HO-8910作用的过程。 更多还原 相似文献
53.
目的:考察不同温度下5-氟胞嘧啶注射液的稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定氟胞嘧啶及其相关物质含量。结果:60~80 ℃温水可溶解氟胞嘧啶注射液中的结晶,且其相关物质含量无明显改变。结论:氟胞嘧啶注射液在80 ℃以下较稳定。 相似文献
54.
2003年10月~2004年4月,我们应用氯沙坦治疗高血压并左室肥厚(LVH)患者46例,效果良好.现报告如下. 相似文献
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56.
57.
目的:研究各型乙型肝炎与肝纤维化的关系。方法:采用化学发光免疫分析法分别检测192例各型乙型肝炎病人血清血清透明质酸(hyaluronic acid,HA)、Ⅲ型前胶原肽(typeⅢprocollagen,PⅢ)、层粘蛋白(laminin,LN)及Ⅳ型胶原(typeⅣcollagen,ⅣC)。结果:中、重度肝炎组与对照组肝纤维化四项水平比较差异有统计学意义,P<0.05。中、重度肝炎组HA、PⅢ、LN、ⅣC分别为(297±19.15)ng/mL、(53±38.14)ng/mL、(985±24.33)ng/mL、(118±19.38)ng/mL;对照组HA、PⅢ、LN、ⅣC分别为(56±43.25)ng/mL、(8±24.65)ng/mL、(417±50.33)ng/mL、(67±39.76)ng/mL。肝硬化组与对照组肝纤维化四项水平比较差异有统计学意义,P<0.05。HA、PⅢ、LN、ⅣC分别为(379±15.12)ng/mL、(85±31.11)ng/mL、(1213±41.328)ng/mL、(224±13.52)ng/mL;对照组HA、PⅢ、LN、ⅣC分别为(56±43.25)ng/mL、(8±24.65)ng/mL、(417±50.33)ng/mL、(67±39.76)ng/mL。为HA是诊断肝纤维化最敏感指标。特异性最高的指标是PⅢ。结论:肝纤维化血清标志物的检测可作为判断乙型肝炎病人肝纤维化的常规指标。 相似文献
58.
目的了解鲍曼不动杆菌的临床分布及其耐药性,指导临床合理使用抗菌药物。方法对2010年1月-2011年12月内蒙古自治区人民医院检验科临床分离的339株鲍曼不动杆菌的耐药率及临床分布进行统计学分析。结果 339株鲍曼不动杆菌的分布以痰标本为主(83.5%),其次是中段尿(7.1%),差异有统计学意义(P<0.05)。科室分布以重症监护病房(ICU)、呼吸内科、神经内科为主,分别为37.4%、23.1%、14.9%;鲍曼不动杆菌对头孢唑啉、头孢呋辛、头孢替坦、头孢呋辛脂、复方新诺明、呋喃妥因的耐药率分别为99.4%、97.6%、97.3%、97.9%、92.0%、98.2%。对阿米卡星的耐药率最低(19.8%),其次是亚胺培南(56.5%)和哌拉西林/他唑巴坦(57.0%)。结论医院感染鲍曼不动杆菌多药耐药严重,临床应根据药敏结果合理选择耐药率低的抗菌药物治疗。 相似文献
59.
目的观察牛磺酸颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将150例门诊诊断为急性上呼吸道感染的患儿,随机分为治疗组75例,口服牛磺酸颗粒;对照组75例,口服阿莫西林干糖浆,含化利巴韦林。结果治疗组与对照组总有效率分别为84.0%、58.6%,差异有统计学意义。结论牛磺酸颗粒治疗上呼吸道感染简单易行,疗效显著。 相似文献
60.
目的使用RNA干扰技术阻断人卵巢癌HO-8910细胞中Cyclin E的表达,分析Cyclin E表达受抑制后产生的一些效应,采用双向凝胶电泳和质谱技术分析鉴定转染前后细胞内差异表达的蛋白质,探讨Cyclin E在人卵巢癌细胞增殖中的作用,以期为人卵巢癌发生、发展、诊断与治疗提供有价值的资料。方法构建质粒表达载体pU6-Cyclin E-siRNA,同时设立阴性对照组和空白对照组。采用脂质体转染法稳定转染卵巢癌HO-8910细胞,G418筛选阳性克隆细胞;噻唑蓝(MTT)法检测细胞生长曲线的改变;RT-PCR法比较转染前后Cyclin E mRNA的表达量的变化;双向凝胶电泳-图像分析-质谱技术-数据库搜索,比较转染前后蛋白质组表达的变化,鉴定差异显著的蛋白点。结果 1)成功构建了Cyclin E干扰RNA的重组质粒并获得稳定转染组细胞HO-8910-Cyclin E siRNA。2)稳定转染组HO-8910-Cyclin E siRNA细胞与阴性对照组HO-8910-neo细胞和空白对照组相比,细胞生长速度减慢,Cyclin E mRNA表达水平降低。3)通过双向电泳-图像分析-质谱技术得到稳定转染组低表达蛋白5个,经数据库搜索分别是锌指蛋白ZFP-36、波形蛋白、肿瘤拒绝抗原gp96、未知蛋白、DNA校正蛋白酶Ⅱ。结论Cyclin E干扰RNA干扰后卵巢癌HO-8910细胞Cyclin E基因的表达明显降低,细胞增殖能力减弱。差异表达的蛋白质参与细胞的增殖、细胞信号转导调节,并与肿瘤的发生、发展、诊断密切相关。 相似文献