激素所致并发症X线观察

<正> 应用激素治疗某些疾病常可引起一些并发症,已引起国内外的注意。X 线检查对于确定病变部位、观察病情进展有一定价值,现将临床应用激素所致并发症9例的 X 线检查所见报告如下。临床资料本组9例,男4例,女5例;发病年龄     

恒河猴五日热巴尔通体的分离和柠檬酸合成酶基因的序列分析

目的初步研究巴尔通体在恒河猴体内的存在情况,并分析其柠檬酸合成酶(gltA)的基因序列,判断巴尔通体的种属。方法16只来自福建的恒河猴,用血琼脂培养基分离可能存在的巴尔通体。根据NCBI数据库上的巴尔通体gltA的基因序列,设计一对引物,以巴尔通体菌落为模板进行扩增,将获得的序列进行克隆测序。结果从3只恒河猴体内成功分离到了巴尔通体病原,并获得了巴尔通体gltA全长基因序列,测序结果表明该序列与五日热巴尔通体同源性99%。结论福建来源的恒河猴种群携带巴尔通体病原,巴尔通体流行地区可能存在鼠与灵长类动物之间病原体的流行和传播。     

黑线仓鼠及其白化突变系TYR、TYRP1的基因表达水平比较分析

目的本研究旨在研究TYR、TYRP1基因在黑线仓鼠与白化突变系皮肤组织中的表达情况,探索其与白化毛色性状的产生是否具有相关性。方法以黑线仓鼠和白化突变系皮肤组织为研究对象,采用实时荧光定量PCR技术,分别得到黑线仓鼠与白化突变系TYR和TYRP1基因的相对表达量。结果黑线仓鼠皮肤中的TYR和TYRP1基因的mRNA相对表达量分别是白化突变系皮肤组织中的2.5倍和5.3倍。结论表明黑线仓鼠皮肤中TYR、TYRP1的基因表达水平存在表达差异,白化突变系TYR、TYRP1基因发生表达下调,揭示出了TYR、TYRP1基因的表达量与白化突变系白化性状的产生有关。     

糖尿病肾病的早期诊断、预防和治疗

目的介绍糖尿病肾病的特征,为该病的预防、诊断和治疗提供参考。方法通过作者多年的临床经验,结合积累的糖尿病肾病患者资料,列举出该病的主要特征,提出防控该病的切实可行的方法。结果糖尿病患者应早诊断,提早预防;若患者处于较重状况,应及时采取控制饮食等方法结合药物治疗,以控制其向终末期肾病发展。结论糖尿病肾病防控重在平时,选择合适方式检测,控糖、控血压、控血脂,终末期必须药疗或手术。     

《SCI》收录的主要实验动物科技期刊

目的介绍SCI数据库所收录的主要实验动物科技期刊,以便于研究人员参考。方法通过网络搜索,查找2007年度《期刊引证报告》中所列举的SCI收录实验动物科技期刊,并对其影响因子、发文格式、内容分类、投稿方式等进行说明。结果与结论本文共列举了12种2007年被SCI收录的实验动物类科技期刊,并对每个期刊进行了分类说明。     

美国国家灵长类研究中心的运营管理及启示

主要介绍美国国家灵长类研究中心的建立、发展、战略布局和运行管理机制。从而探索美国在实验灵长类动物的资源开发、生物学特性研究和服务于生命科学研究等方面所做的工作和取得的成绩,以期为我国实验灵长类动物资源挖掘、遗传多样性研究、表型分析、模型制备和药物评价等方面的工作提供参考与借鉴,取长补短,促进我国十三五期间实验灵长类动物学科发展和服务能力的提升。     

基于CRISPR/Cas9技术构建严重联合免疫缺陷小鼠的实验研究

目的：应用CRISPR/Cas9技术靶向敲除编码小鼠T、B细胞的Rag2基因及编码NK细胞的IL2rg基因,构建T、B细胞及NK细胞联合免疫缺陷小鼠。方法：根据Genbank报道的Rag2及IL2rg基因序列,分别针对其外显子设计25bp左右的sgRNA并进行合成, sgRNA退火后克隆入pX330载体。Rag2-sgRNA、IL2rg-sgRNA及Cas9重组质粒体外转录为mRNA后显微注射入BALB/c小鼠受精卵细胞,受精卵细胞移植到受体动物获得子代小鼠,首建鼠（F0）与野生型小鼠交配获得F1代小鼠,突变的F1代小鼠互交后筛选F2代纯合子小鼠。通过基因测序、流式细胞术及接种人源性肿瘤细胞系方法检测子代小鼠基因型和表型。结果：成功构建了Rag2-sgRNA、IL2rg-sgRNA重组质粒并对其进行了体外转录,mRNA显微注射并移植后获得57只F0小鼠。连续交配后,获得F2代纯合子小鼠。序列分析表明子代小鼠中IL2rg有两个基因型,分别是10bp和11bp的缺失突变;而Rag2只有一个基因型,为8bp的缺失突变。与野生型BALB/c小鼠相比,小鼠外周血中CD3、B220及NKp46阳性细胞数量明显降低。接种人乳腺癌细胞系SKBR-2HL后,肿瘤生长良好,且随着时间延长肿瘤组织逐渐增大。结论：利用CRISPR/Cas9技术可有效实现BABL/c小鼠体内Rag2、IL2rg基因突变,并导致小鼠T、B及NK细胞功能异常。     

表皮生长因子的植物基因工程研究进展

利用基因工程手段获得大量目的蛋白(特别是稀有药用蛋白)是目前国内外开发新产品的一种重要手段和今后发展的必然趋势.随着外源基因导入技术的逐渐成熟,不同的表达系统也相应地建立起来.目前用细菌培养的方法大量生产廉价真核蛋白是可行的,但是却难以解决诸如转录后调控、二硫键形成、包涵体的产生等困难,这些因素无形中增加了后续工作的难度和纯化的费用.而从转基因动物或细胞培养中所获得的外源蛋白虽然与天然蛋白状态一致,可是生产费用却比较昂贵.     

人表皮生长因子在烟草中的表达及其重组蛋白的初步鉴定

目的:运用Dot-ELISA方法对转基因烟草中所表达的重组hEGF蛋白进行初步检测,以确定是否表达出具有免疫功能的蛋白质.方法:将所合成的hEGF基因置于CAMV35S启动子的驱动下,用农杆菌介导的方法转入烟草中,经过抗性筛选和PCR鉴定出阳性转化子后,提取转化子的总蛋白.总蛋白提取物经透析后,取适当浓度蛋白质点在尼龙膜上,用Dot-ELISA方法对所提取的蛋白质进行测定.结果:结果表明,转基因烟草中的重组蛋白能与抗体发生特异性结合,Dot-ELISA反应后的膜上显示出清晰的棕色斑点.结论:通过实验证明Dot-ELISA方法是一种简便快捷的检测方法,适用于植物基因工程中大规模重组蛋白生产的初步检测.     

旋毛虫感染黑线仓鼠及其白化突变系细胞因子变化比较分析

目的：比较旋毛虫感染黑线仓鼠及其白化突变系后两种动物免疫状态的变化,建立适合感染寄生虫的动物模型。方法用旋毛虫感染黑线仓鼠及其白化突变系后,通过检测血细胞生理值、脾脏 IL-2蛋白浓度和脾脏 IL-6基因表达水平,分析两种动物在感染旋毛虫前后免疫应答水平及免疫调控状态的变化。结果黑线仓鼠在感染旋毛虫后免疫细胞及细胞因子的水平高于白化突变系,反应程度更加剧烈。结论黑线仓鼠是旋毛虫感染的较为适宜的模型动物。