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91.
93.
加强继续医学教育中的人文素质教育 总被引:2,自引:0,他引:2
继续医学教育中重视人文素质教育是医学模式转变的需要,是现代医学科学发展的需要,也是医生自身全面发展的需要。当今世界医学科学发展日新月异,医学人才竞争日趋激烈,医生应该做到不断学习,与时俱进,在整个医疗生涯中注意提高自身医学和人文科学素质,以适应现代医学发展和全面建设和谐社会的需要。 相似文献
94.
腹泻系婴幼儿的常见病,其中部分病例治疗效果不佳。现将本院自1984年9月至1985年5月采用654-2治疗的12例重型婴儿腹泻情况报告如下: 一般资料及临床表现年龄:最大26月,最小5个月,12个月之内的7例。性别:男7例,女5例。临床表现:12例均有腹泻淡黄色或淡绿色水样便,每日最少的13次,最多28次。7例伴发热,其中2例体温 相似文献
95.
目的 研究人直肠癌相关抗原单克隆抗体 (HM 93- 4McAb)的特异性 ,为生物导向诊断、治疗奠定基础。方法 应用 (HM93- 4McAb)与 85例人直肠癌标本进行间接免疫荧光技术检测。结果 (1)DukesC期 (HM93- 4McAb)体阳性率 96 .2 %明显高于A期、B期 (47.6 % ,6 0 % ) ,与D期 88.8%比较无明显差异性。 (2 )中分化腺癌阳性率 10 0 %明显高于高分化腺癌及粘液癌 (P <0 .0 1)。 (3)直肠癌相关抗原的高表达与患者预后有明显的关系。结论 HM93- 4McAb可用于直肠癌的临床免疫病理分型诊断、药物标记生物导向诊断与治疗的载体。 相似文献
96.
宋国华 《中国媒介生物学及控制杂志》2016,(10)
当前品德与社会的教育仍有些"假、大、空",特别是农村小学这种状况尤甚.造成这方面的原因有许多,如:社会、学校受应试教育的影响不重视这门课程、教师本身素质跟不上这门新课程的发展等.如何才能使当前农村小学的品德与社会课程不流于形式,不再成为所谓的副科,可上可不上,可有可无的课程.通过教学实践,我认为应从以下几方面入手. 相似文献
97.
【摘要】 目的 通过研究丝氨酸/精氨酸蛋白特异激酶2(serine/arginine-rich protein specific kinase 2,SRPK2) 基因mRNA及其编码蛋白产物在小鼠睾丸组织中的表达特征,探讨该基因在精子发生过程中的作用及意义。 方法 分别采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白免疫印迹杂交(Western blotting)分析该基因mRNA及蛋白产物在小鼠多种组织中的表达;利用实时定量PCR(real-time quantitative PCR)分析SRPK2 mRNA在不同发育阶段小鼠睾丸组织中的差异表达;应用免疫组织化学染色和间接免疫荧光技术观察SRPK2蛋白在小鼠曲精小管中的细胞定位和生精细胞内的亚细胞定位。 结果 半定量RT-PCR和Western blotting分析显示SRPK2 mRNA和蛋白在小鼠睾丸组织中均大量表达;实时定量PCR分析发现SRPK2 mRNA在5周及8周龄雄性小鼠睾丸组织中显著表达,具有明显的阶段特异性表达特征。免疫组织化学染色结果表明SRPK2蛋白阳性着色主要位于曲精小管中的长形精子细胞核;间接免疫荧光分析显示SRPK2蛋白定位于长形精子细胞核表面。 结论 SRPK2基因在小鼠睾丸组织中大量表达,并且具有显著的阶段特异性表达特征和明确的细胞核定位,极有可能在小鼠精子发生的变态成形期参与mRNA前体分子的剪接过程,其作用机制值得进一步深入研究。 相似文献
98.
方差分析是科研工作以及撰写论文中经常用到的统计学方法,以往多采用计算器进行手工计算或者应用高级语言编程计算,前者工作量较大,容易出错,而后者又需要掌握计算机编程技巧。本文介绍的方法具有快速、准确、简单等特点。 1 资料来源本文引用数据为姚立福主编《中国卫生防病工作手册》卫生统计与计算机应用分册。 2 方法 (1)建立电子表格;(2)在A1、B1、C1、D1单元格内分别键入春季、夏季、秋季、冬季;(3)在A2~A9单元格内分别键入22.6、22.8、21、16.9、24、21.9、21.5、21.2;B2~B9单元格内分别键入19.1、22、24.5、18、15.2、18.4、20.1、21.2;在C2 相似文献
99.
十二指肠溃疡急性穿孔EPCV术的观察与护理 总被引:1,自引:0,他引:1
本文通过对120例十二指肠溃疡急性穿孔行EPCV术围手术期的观察与护理,强调重视心理护理,术后预防并发症的护理,康复指导及护理,出院指导及护理,对减少围手术期并发症,促进病人早日康复都具有重要意义。 相似文献
100.
目的构建一种含凋亡激活因子(second mitochondrial activator of caspase,SMAC)的重组质粒pEGFP-smac,观察其在结肠癌细胞中的表达,为探讨SMAC在结肠癌中抗凋亡作用的分子机制,为结肠癌的治疗提供理论依据。方法从sw-480结肠癌细胞中提取总RNA,以RT-PCR技术扩增SMAC全长基因后,与绿色荧光表达质粒pEGFP-N1构建pEGFP-smac重组质粒,转染sw-480细胞,荧光显微镜下观察绿色荧光的表达,并对表达产物进行Western blot鉴定。结果 RT-PCR产物及含有重组质粒的菌落PCR产物经琼脂糖电泳,在预期位置(720 bp)处均有目的条带出现;重组质粒成功转染sw-480细胞,在荧光显微镜下强绿色荧光蛋白表达,Western blot鉴定结果显示pEGFP-smac上的SMAC基因在sw-480细胞中正确表达。结论成功构建pEGFP-smac重组质粒,可为进一步研究SMAC蛋白的功能提供重要的分子工具。 相似文献