关于实验动物学实验教学改革的几点思考

根据实验动物学实验教学的重要性,随着学科的发展,该门课程教学改革势在必行.本文依据多年的教学经验从教学内容、教学方式、教学方法、实验室建设四个方面对教学改革进行思考.     

小鼠睾丸间质细胞培养及冻存与复苏的初步研究

目的优化睾丸间质细胞培养条件与方法,观察不同冻存复苏条件对细胞生物学特性的影响。方法选用昆明雄性小鼠,处死取出睾丸,采用0.25%胰蛋白酶、0.05%胶原酶二步酶消化法结合低速离心分离间质细胞,置于34℃,5%CO2的培养箱培养,用3β-羟基类固醇脱氢酶(3β-HSD)染色对所培养的间质细胞进行鉴定。原代培养细胞经传代、冻存与复苏,倒置显微镜观察细胞的形态特征和存活率。结果分离培养的间质细胞纯度达90%,采用逐步降温法和使用DMSO为冻存剂细胞复苏率较高。结论采用二步酶消化法与低速离心法分离培养的间质细胞纯度高,为研究和建立睾丸间质细胞体外培养体系提供技术方法和实验依据。     

口腔癌动物模型研究进展

口腔癌严重威胁人类的健康和生活,而且发病率也逐年增高。应用口腔癌动物模型进行临床口腔癌的诊断和治疗研究,具有不可替代的作用。因此,建立与人类口腔癌自然发生较为相似的疾病动物模型并进行致病机理、预防和治疗等方面的研究十分重要。目前,口腔癌动物模型主要有自发性动物模型、诱发性动物模型和基因修饰动物模型。本文总结概括了近年来口腔癌动物模型的研究进展、目前面临的问题以及今后的发展前景。     

新生儿腹胀186例

目的探讨新生儿腹胀的病因及治疗措施。方法对本院186例腹胀新生儿的临床资料做回顾性分析。结果186例腹胀新生儿经过病因分析，及时准确的对因治疗，痊愈144例，好转26例，死亡11例，放弃治疗5例。结论新生儿腹胀患儿早期查找病因并及时进行对因治疗是临床治疗成功的关键。     

小鼠肾小管上皮细胞的培养和鉴定

目的 建立小鼠肾小管上皮细胞培养方法,为有关肾损伤体外研究提供实验平台。方法 分别采用肾小管节段贴块法、胰蛋白酶和胶原酶Ⅰ法消化分离肾小管节段,用含10%血清的培养基培养,然后用含EDTA的0.25%胰蛋白酶消化,对原代和传一代肾小管上皮细胞进行鉴定。结果 三种培养方法培养细胞3 d基本贴壁,胶原酶Ⅰ法3-4 d长满瓶底,肾小管节段贴块法4-5 d长满瓶底,胰蛋白酶7 d左右。细胞均鹅卵石铺路样生长,经细胞免疫组织化学染色鉴定cytokeratin 18呈阳性。结论 肾小管节段贴块法和胶原酶Ⅰ消化都可以得到较理想的肾小管上皮细胞,后者细胞生长较快,为研究肾损伤的发生原因和机制提供实验基础。     

关于实验动物实验教学改革的几点思考

根据实验动物学实验教学的重要性，随着学科的发展，该门课程教学改革势在必行。本依据多年的教学经验从教学内容、教学方式、教学方法、实验室建设四个方面对教学改革进行思考。     

一家四代27人中10人患波兹一杰格尔斯综合征(附家系调查)

波兹一杰格尔斯综合征(Peutz-Jeghers)是一种皮肤、粘膜、黑色素沉着、胃肠息肉综合征,是常染色体显性遗传病,我们报告一例,在同一家庭中四代27人有10人患此病,而且每人都具有典型的临床症状.     

漯河市大中专在校生胃食管反流相关因素的调查与对策

胃食管反流（ＣＥＲ）是指过多胃、十二指肠内容物反流入食管引起烧 酸、反食等症状，可导致食管炎，以及口、咽、喉、气道等食管以外的组织损害。本研究的目的是：（１）了解漯河市大中专在校生ＣＥＲ相关症状的发生情况；（２）研究ＣＥＲ发生的危险因素；（３）通过对在校生进行健康教育，改变群体不良生活习惯，从而降低胃食管反流病的发病率。对象和方法：研究对象为１６￣２０岁漯河市大中专在校生，其中住校生２２２７人，非     

剖宫产术后下肢静脉血栓形成的相关因素及护理

下肢静脉血栓形成是指下肢静脉特别是腓肠部位深静脉血栓形成致血液运行障碍,从而出现患肢肿胀、疼痛等一系列症状和体征。1998—2004年在本院行剖宫产的产妇术后共有12例形成下肢静脉血栓,笔者分析了其发病的相关因素,并提出了相应的护理措施,现报道如下。1临床资料本组患者年     

轻度氧化低密度脂蛋白对巨噬细胞内质网应激的诱导作用及其信号通路

目的研究巨噬细胞泡沫化过程中轻度氧化低密度脂蛋白(mm-LDL)对巨噬细胞内质网应激的诱导作用及其信号通路。方法体外培养鼠源RAW264.7巨噬细胞,分别给予mm-LDL(25、50和100 mg/L)和衣霉素(TM)处理6、12和24 h。采用油红O染色观察细胞内脂质蓄积情况,酶比色法测定细胞内总胆固醇含量,免疫荧光细胞化学法观测转录激活因子6(ATF6)核转位情况,免疫印迹法检测内质网应激转导子1(IRE1)磷酸化水平和X盒结合蛋白1(XBP1)及内质网分子伴侣糖调节蛋白78(GRP78)蛋白的表达,RT-PCR检测GRP78 mRNA的表达。结果 mm-LDL呈浓度依赖性增加细胞内总胆固醇含量,胞浆内可见大量油红O染色阳性脂质颗粒,以12 h时最为显著;与内质网应激诱导剂TM相似,mm-LDL显著诱导ATF-6由胞浆向细胞核内转移,并上调磷酸化IRE1及其下游信号分子XBP1和GRP78蛋白的表达,且表达强度随着mm-LDL诱导浓度的增加而增强;50 mg/L mm-LDL处理组GRP78 mRNA的表达于作用后6 h即发生显著上调,为对照组的3.7倍,而蛋白表达水平也明显增加,并于12 h达到高峰,此...