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[目的] 研究乳安片对大鼠乳腺增生及调节激素水平的研究。[方法] 建立大鼠乳腺增生模型,灌胃给予乳安片(高、中、低3个剂量组)4周,测定乳头直径及长度,计算乳头体积;血清中雌二醇(E2)、孕酮(P)、泌乳素(PRL)及睾酮(T)含量。取胸前第1、2对乳房乳腺、子宫卵巢称质量,计算脏器系数;取乳腺组织做组织病理学检查。[结果] 乳安片高、中、低剂量组能够显着减小乳腺增生大鼠乳头直径、长度及乳腺体积,显着减轻乳腺质量、乳腺系数和子宫卵巢系数;明显降低乳腺增生大鼠血清E2、PRL和E2/P含量,增加血清中T和P含量;减少乳腺小叶数、小叶腺泡数、乳腺腺泡数目及腔内分泌物。[结论] 乳安片能够通过调节乳腺增生大鼠的性激素水平,改善增生乳腺的形态学变化,对大鼠乳腺增生病具有显着的治疗作用。关键词:乳安片;乳腺增生;雌二醇;孕酮 相似文献
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目的 优化獐牙菜新素 [(5Z )-5-乙叉基-8-羟基-3,4,5,6,7,8-六氢-1 H-吡喃[3,4-c]嘧啶-1-酮,EHPO] 的制备工艺,考察其保肝作用。 方法 经生物发酵,并采用 Al2O3 柱色谱法等色谱技术纯化、制备 EHPO;采用 CCl4 致小鼠急性肝损伤模型考察 EHPO 保肝作用。 结果 所建立的制备方法可获得质量分数大于 95% 的 EHPO,药效试验表明该化合物能显著性降低小鼠血清 ALT、AST 水平,减少 MDA 量,增强 SOD 活力 (P<0.05)。 结论化合物 EHPO 具有显著的保肝作用。 相似文献
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新癀片中药组分对吲哚美辛的减毒作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨新癀片中的中药组分对化学药成分吲哚美辛的减毒作用。方法采用急性毒性实验。给ICR小鼠分别ig不同剂量的新癀片、化学药成分吲哚美辛,记录各组小鼠的死亡数、毒性症状,用Bliss法分别计算LD50。同时另设新癀片中药组分组,确定其最大给药量,并观察毒性反应。结果新癀片中药组分对小鼠的1日最大给药量为18.2g/kg。吲哚美辛的LD50为18.31mg/kg,新癀片的LD50为1217.83mg/kg,由于吲哚美辛在新癀片中的质量分数为2.478%,因此折算成新癀片中吲哚美辛的LD50为30.16mg/kg。结论新癀片中中药组分对吲哚美辛具有减毒作用。 相似文献
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正交设计筛选独一味和高乌甲素抗炎镇痛作用的最佳配比 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究独一味和高乌甲素抗炎镇痛作用最佳配比。方法:采用小鼠醋酸扭体反应、小鼠水浴甩尾反应和小鼠巴豆油性耳肿试验,对独一味和高乌甲素进行正交优化试验,用金氏概率相加法研究不同剂量、不同比例的独一味和高乌甲素互相作用关系。结果:与模型对照组相比,独一味和高乌甲素单用均可以减少小鼠醋酸扭体次数(P<0.05),延长小鼠水浴甩尾反应潜伏期(P<0.05)和抑制小鼠耳廓肿胀度(P<0.05),起效剂量分别为56.25 mg/kg和0.375mg/kg。独一味与高乌甲素合用组可显著减少小鼠醋酸扭体次数(P<0.05,P<0.01),延长小鼠水浴甩尾反应潜伏期(P<0.05,P<0.01),明显抑制小鼠耳廓肿胀度(P<0.05,P<0.01),其中独一味和高乌甲素的配比为56.25:0.375抗炎镇痛作用最好。结论:高乌甲素与独一味联合使用,可减少高乌甲素的剂量,而镇痛效果不降低,在抗炎试验中,独一味与高乌甲素合用,可增强单独用药效果,也有增效作用。 相似文献
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[目的]观察运用"解毒化瘀补肾"立法组成的中药"宁骨Ⅰ号"对骨性关节炎的抗炎镇痛作用.[方法]制作炎症及镇痛模型,观察"宁骨Ⅰ号"治疗骨性关节炎的作用.[结果]"宁骨Ⅰ号"有明显的抑制巴豆油、角叉菜胶引起的鼠耳及鼠足肿胀,能明显减少小鼠醋酸扭体反应及小鼠甩尾反应的次数.[结论]"宁骨Ⅰ号"有较强的抗炎镇痛作用. 相似文献
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[目的]观察运用“解毒化瘀补肾”立法组成的中药“宁骨Ⅰ号“对骨性关节炎的抗炎镇痛作用。[方法]制作炎症及镇痛模型,观察“宁骨Ⅰ号”治疗骨性关节炎的作用。[结果]“宁骨Ⅰ号”有明显的抑制巴豆油、角叉菜胶引起的鼠耳及鼠足肿胀,能明显减少小鼠醋酸扭体反应及小鼠甩尾反应的次数。[结论]“宁骨Ⅰ号”有较强的抗炎镇痛作用。 相似文献
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