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992.
993.
994.
目的 建立血清中佐匹克隆定性、定量测定的紫外分光光度法,为临床佐匹克隆中毒提供诊疗依据.方法 取0.5 ml血清加二氯甲烷2.0 ml充分震荡萃取,静置5 min,以4000 r/min离心,取二氯甲烷层于另一试管中氮气吹干,加0.1 mol/L盐酸溶液200μl混匀.取50μl于微量比色池中紫外扫描.结果 血清中佐匹克隆最大吸收峰(304±1) nm,浓度在1.0~30μg/ml范围内呈线性关系,回归方程y=0.0353x+0.0059,相关系数为0.9995,方法回收率为85.8%~102.5%;相对标准偏差(RSD)为:2.9%~4.5%.日内、日间RSD分别为2.73%~5.04%和2.97%~4.74%,最低检出浓度:0.5 μg/ml.结论 该方法操作简便、分析快速,结果准确.为临床诊断佐匹克隆中毒提供了简便准确的检测方法. 相似文献
995.
目的:了解经性途径传播的HIV感染者的性行为特征,并估计其二代传播率。方法:通过现场调查和文献查阅对新报告的经性途径感染的HIV阳性者感染告知前6个月内的相关情况进行调查,应用二代传播率数学模型估计二代传播率。结果:共调查HIV感染者769例,其中女性186人,异性性行为男性(men who have sex with women,MSW) 286人,男男性行为者(men who have sex with men,MSM)242人,双性性行为男性(men who have sex with men and women,MSMW)55人;其平均性伴数分别为2.29,1.61,3.32和4.10;6个月的性频次分别为26.03,20.97,14.77和25.51次;不安全性行为比例分别为74.14%,73.53%,59.60%和72.06%;6个月的二代传播率分别为0.0095,0.0151,0.1759和0.1985。在其他因素固定不变的条件下,如果性伴数减少1个、每月性频次减少1次、不安全性行为比例降低20%,则二代传播率将分别下降30.13%~82.00%,23.00%~49.51%和16.10%~19.09%。结论:在HIV感染者中,MSMW有最大的二代传播风险,性行为特征改变能显著降低HIV的二代传播风险。 相似文献
996.
朱怡如 《今日健康(家庭版)》2016,(7)
本文论述了中医药文化的内涵,解释了中医药文化的核心价值,探讨了有效传承与发展中医药文化的方法及策略.所得结论有利于突破中医药文化所面临的瓶颈,推进中医药文化的发展,提高中医药文化在世界范围内的认可度,因此具有一定的参考价值与实际意义. 相似文献
998.
邹健如 《今日健康(家庭版)》2016,(4):105-105
目的:大黄粉穴位敷贴足三里穴对腹腔镜阑尾切除术后患者首次肛门排气的疗效观察。方法:120例行腹腔镜阑尾切除术的患者分为两组各60例,治疗组应用中药大黄粉足三里穴敷贴敷中医治疗,对照组60例仅应用腹腔镜阑尾切除术后护理常规护理,观察两组的手术后首次肛门排气的时间。结果:治疗组总有效率为93.4%,对照组总有效率为66.7%,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:大黄粉贴敷足三里穴帮助腹腔镜阑尾切除术后患者肛门排气,此法可避免用药物治疗所致的创伤和副作用,并且简单易行,见效快,患者易于接受。 相似文献
999.
目的:研究安神益智合剂抗疲劳作用研究。方法:50只ICR小鼠随机分为空白对照组、阳性对照组(诺迪康胶囊0.28g/kg/day),安神益智合剂低、中、高剂量组(1.5,3.0,6.0g/kg/day),每组10只。连续给药14d后,测定小鼠负重游泳时间,并测定小鼠血乳酸(LAC)、血清尿素氮(BUN)含量、肝糖原(LG)含量。结果:1与空白对照组相比,安神益智合剂低剂量组可显著延长小鼠负重游泳时间(P0.05);2与空白对照组相比,安神益智合剂中剂量显著增加小鼠体内肝糖原,降低血乳酸的含量(P0.05),但对血尿素氮没有显著的降低作用(P0.05)。结论:安神益智合剂可以有效延缓疲劳的产生、提高机体组织对疲劳的耐受力。 相似文献
1000.
目的优化和厚朴酚长循环脂质体(HLCL)制备工艺,并考察其体外释放及体内药动学特征。方法以和厚朴酚包封率为指标,通过正交试验优化HLCL组方,并对优化组方采用透射电子显微镜(TEM)扫描观察HLCL表面形态,透析法研究HLCL体外释放情况,UPLC-MS/MS法研究大鼠分别ig等剂量和厚朴酚及HLCL(20 mg/kg和厚朴酚)后的血浆药动学参数。结果 HLCL的最优制备条件为大豆磷脂酰胆碱-胆固醇-m PEG2000-DSPE的质量比为8∶1∶1、药脂质量比为1∶10、超声时间为12 min。在此条件下,HLCL在TEM下为圆球,包封率84.7%、载药量10.4%、平均粒径121.5 nm、Zeta电位-30.8 mV。HLCL体外释放缓慢,24 h在p H 1.2和p H 6.9释放介质中的累积释放率分别为80%和71%。大鼠ig给药后,HLCL组和厚朴酚的C_(max)、t_(max)、t_(1/2)分别为(23.29±11.76)ng/m L、(0.13±0.05)h和(10.59±5.72)h,和厚朴酚组的Cmax、tmax、t1/2分别为(79.34±56.32)ng/m L、(0.30±0.07)h和(4.44±3.14)h,两组的AUC0-∞无显著差异。结论与游离和厚朴酚相比,HLCL体外释放缓慢,体内吸收迅速、消除缓慢。 相似文献