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51.
目的:观察结肠癌细胞与结肠癌组织中组蛋白乙酰化修饰的相关位点的变化。方法:用Westernblot检测正常结肠细胞株NCM460及结肠癌细胞株SW480的组蛋白acH3K9、acH3K14、acH3K18、acH3K27修饰的情况,以及结肠癌患者手术后切除的肠段肿瘤部位(结肠癌组织)和非肿瘤部位(正常结肠上皮组织)组蛋白acH3K9、acH3K14、acH3K18、acH3K27修饰。结果:与NCM460比较,SW480细胞的acH3K9、acH3K14、acH3K18、acH3K27修饰水平均明显下调(均P0.05);与正常结肠上皮组织比较,结肠癌组织中acH3K9、acH3K14、acH3K18、acH3K27修饰水平均明显下调(均P0.05)。结论:结肠癌中组蛋白乙酰化修饰水平下调,且可能与结肠的发生发展有关。 相似文献
52.
目的:探讨组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)介导蛋白包涵体-自噬-溶酶体途径(AALP)在百草枯(PQ)诱导多巴胺能神经元自噬障碍中的作用。方法:以人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)作为多巴胺能神经元的体外模型,将细胞分为对照组和PQ染毒组(不同浓度PQ处理)。用不同浓度PQ (0、25、50、100、200和400 ... 相似文献
53.
目的研究Oswestry功能障碍指数对身心并护方案制定的影响。方法选取2012年3月至2013年6月在我院脊柱外科手术治疗的腰椎退变性疾病的患者240例,随机分为两组。对照组给予常规指导,实验组根据入院ODI评分,实施身心并护。观察术前、术后第一日、出院当日及术后一个月的Oswestry功能障碍指数的评分,比较两组患者的ODI变化。结果实验组优良率91.2%,明显高于对照组83.3%(P<0.05)。结论 Oswestry功能障碍指数应用于术后身心并护方案的制定具有统计学意义,促进了患者术后功能康复,提高了患者术后的生活质量。 相似文献
54.
目的:分析CD^3 TCRαβ^ CD^-CD8^-胸腺细胞的特性,推断其在胸腺发育中表型和功能的成熟过程。方法:分离纯化小鼠胸腺DN细胞,用多重染色的方法分析CD^3 TCRαβ^ CD^-CD8^-细胞的表型和TCR库,并与外周淋巴结的相应细胞进行对比。结果:DNA胸腺细胞为异质性细胞,包括CD3^-DN细胞和CD3^ DN细胞,而CD3^ DN细胞又分为CD^3 TCRαβ^ 和CD3^ TCRγδ^ 2个亚群。其中,CD^3 TCRαβ^ DN细胞体积较小,绝大部分细胞对可的松耐受,细胞中能与自身反应的Vβ^3 和Vβ11^ 细胞比例极低,表型较为成熟,与髓质型SP(single positive) 细胞相似。结论:CD^3 TCRαβ^ DN细胞不同于CD^3 TCRαβ^-DN细胞,是一个独特的细胞亚群,只有在经历表型和功能的进一步成熟才能迁出胸腺,移至外周。 相似文献
55.
目的:通过腹腔镜手术的观察与同期开腹手术进行比较。总结腹腔镜手术的经验及其优点。方法:随机抽取腹腔镜手术45人,同时取同期开腹手术同类病例63例,对术后疼痛的程度、排气时间、住院时间、术后工作恢复时问等进行比较。结果:(1)疼痛的程度上腹腔镜手术多在Ⅰ、Ⅱ。而开腹者多在Ⅲ(P〈0.05/P〈0.01)有明显的统计学意义。(2)腹腔镜病人术后排气与开腹者比较缩短(P〈0.05)有明显的统计学意义;(3)腹腔镜术后多在一周左右恢复生活两周内恢复工作明显短于开腹者。结论:腹腔镜手术观察与开腹不同。腹腔镜属于微创技术,具有创伤小、出血少、康复快、住院日缩短、住院费用少等优点,加强腹腔镜观察对并发症的预防及促进病人早日康复有着积极的意义。 相似文献
56.
57.
58.
2022年RSNA年会中枢神经影像学方面的报告主要集中于:(1)脑卒中及脑血管疾病的诊断、危险因素的识别、风险分层和预后预测;(2)脑肿瘤的诊断与鉴别诊断、真假性进展的鉴别、分子分型与异质性、治疗评估以及预后预测;(3)认知、记忆与运动障碍性疾病的诊断与进展、脑结构与功能改变的评估;(4)其它中枢神经系统疾病(脑创伤、脊柱疾病等)的诊断与功能评估;(5)人工智能优化图像采集质量、辅助图像分析及提高图像可解释性。本文将对上述相关研究进展进行综述。 相似文献
59.
健康的体质、细腻柔嫩的皮肤、靓丽的容貌、有规律的月经足女性健康的重要标志。然而,现代女性一生中约有三分之一是在更年期后度过。因此专家强调,更年期的变化、以及更年期的身体保健问题,的确值得我们多一份关心。 相似文献
60.
目的:探讨蛋白酶体激活因子REGgamma(REGγ)基因对乳腺癌细胞MCF-7增殖和凋亡的作用.方法:构建真核表达重组体PcDNA3.1-REGγ,通过脂质体转染将REGγ基因导入MCF-7,以G418(800mg/L)连续筛选获得稳定高表达REGγ基因的细胞株,以转染空载体和未转染细胞作为对照.分别利用MTT法及免疫细胞化学方法检测各组细胞PCNA的表达分析REGγ基因对细胞增殖的影响;以Caspase-3分光光度法及AnnexinV-FITC的流式细胞仪(FCM)来检测细胞凋亡的变化;以透射电镜(TEM)观察细胞超微结构的改变.结果:获得稳定转染且高表达REGγ的细胞株.经Western Blot检测转染REGγ基因的细胞(实验组),其REGγ蛋白表达明显高于对照组细胞(P<0.05);未转染组、空载体组和实验组细胞的倍增时间分别为34.6、35.1、26.7h.提示实验组细胞倍增时间缩短;MTT法绘制生长曲线提示实验组细胞生长明显加速;免疫细胞化学检测PCNA结果显示,未转染组、空载体组和实验组细胞的染色灰度值分别为89.61±14.32、87.95±16.38、133.47±8.14,表明实验组细胞PCNA表达明显增强(P<0.01);Caspase-3分光光度法检测显示,实验组细胞的OD值普遍低于对照组(P<0.05);Annexin V-FITC的FCM检测显示,实验组细胞的凋亡率明显低于对照组(P<0.01);TEM观察实验组细胞表现为核仁肥大,线粒体、高尔基体丰富或扩张,未见凋亡小体形成.结论:REGγ基因具有促进乳腺癌MCF-7细胞增殖并抑制其凋亡的作用. 相似文献