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地塞米松预处理对缺氧缺血性新生大鼠脑组织单核细胞趋化蛋白-1表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
缺氧缺血前地塞米松预处理对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤具有保护作用。而发育脑组织中单核细胞趋化蛋白 1(MCP 1)是代表小胶质细胞应答脑缺氧缺血性损伤的一个功能性重要的分子信号[1] 。本实验通过研究地塞米松预处理对缺氧缺血性新生大鼠脑组织中MCP 1蛋白表达的影响 ,探讨地塞米松预处理对缺氧缺血性脑损伤保护作用的机制。1 材料和方法1 1 材料48只 7日龄SD大鼠 ,性别不拘 ,体重 0 .0 10~ 0 .0 15kg,购自江苏省实验动物中心。一抗为羊抗大鼠MCP 1多克隆抗体 (购自SantaCruzBiotechnology ,Inc)… 相似文献
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目的 探讨连续血液净化(CBP)技术对脓毒症患儿外周血细胞因子的影响.方法 21例脓毒症患儿经股静脉留置单针双腔导管,使用Baxter BM25血滤系统行床边CBP治疗.检测CBP治疗前后血浆尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、K+的浓度,并检测动脉血pH值、HCO3-;在治疗前和治疗后1、3、6、24 h分别取静脉血,采用ELISA法测定血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白介素-1(IL-1)、IL-6、6、IL-8、IL-10含量.结果 所有患儿CBP治疗后血BUN、Cr、K+均明显下降,HCO3-升高(P<0.001),酸中毒得到改善.CBP治疗后血浆中TNF-α、IL-1、IL-8、IL-10水平均较治疗前明显降低(P<0.01),其中TNF-a、IL-1、IL-6在治疗3 h后均较治疗前水平明显降低(P<0.01);IL-8治疗后1h时较治疗前明显降低(P<0.05).结论 CBP能改善脓毒症患儿血生化指标,可以用于脓毒症的治疗,同时可清除血浆中部分细胞因子. 相似文献
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目的 研究新生大鼠缺氧缺血性脑病 (HIE)时脑组织单核细胞趋化蛋白 - 1(MCP - 1)的表达及地塞米松对其影响。方法 2 5只新生大鼠分为 3组 :HIE模型对照组 (对照组 ) ,大剂量地塞米松治疗组 (大剂量组 ) ,小剂量地塞米松治疗组 (小剂量组 ) ;于造模后腹腔内分别注射生理盐水 10ml/kg ,地塞米松 10mg/kg及地塞米松 0 .5mg/kg ;2 4h后处死后取脑组织 ,免疫组化法检查脑组织MCP - 1蛋白的表达 ,光镜检查脑病理改变情况。结果 对照组、大剂量组、小剂量组的MCP - 1蛋白 ,神经细胞总数及变性 /坏死神经细胞数 ,分别为 7.98±1.37% ,0 .97± 0 .42 % ,7.2 5± 2 .45 % ;15 8.0 7± 14.48个 / 6HP ,2 0 3.2 5± 10 .2 7个 / 6HP ,15 5 .11± 16 .6 1个 / 6HP ,2 2 .86± 3.13个 / 6HP ,17.75± 3.45个 / 6HP ,2 3.89± 4.18个 / 6HP。与对照组相比 ,大剂量组MCP - 1蛋白表达减少 (P <0 .0 1) ,神经细胞总数增加 (P <0 .0 5 )及变性 /坏死神经细胞数减少 (P <0 .0 1) ,而小剂量组改变不明显(P >0 .0 5 )。结论 大剂量地塞米松可能通过降低HIE脑组织中MCP - 1蛋白表达对HIE脑组织损伤产生保护作用。 相似文献
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目的:观察促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)及其受体(EPOR)在宫内窘迫大鼠生后脑组织的动态表达规律,并探讨其意义。方法:采用结扎足月妊娠待产时母鼠双侧子宫动脉10 min 后行剖宫产制作新生大鼠宫内窘迫的模型作为实验组,研究新生大鼠生后不同时间点(0 h、2 h、6 h、12 h、24 h、48 h、3 d和7 d)脑组织EPO及EPOR的动态表达情况,并同时检测血清EPO的水平。未结扎双侧子宫动脉的剖宫产新生大鼠作为对照组。结果:与对照组相比,实验组EPO蛋白和mRNA的表达在2 h、6 h、12 h等3个时间点明显增强(均P<0.05);EPOR蛋白和mRNA的表达在2 h、6 h、12 h、24 h、48 h、3 d等6个时间点均明显增加(均P<0.05)。实验组血清EPO水平在生后2 h高于对照组,差异有统计学意义(t=2.52,P=0.02)。结论:宫内窘迫新生大鼠生后脑组织EPO和EPOR在短期内迅速增加,而且EPOR高表达持续时间较EPO长。这一发现为外源性EPO治疗胎儿宫内窘迫致新生儿脑损伤提供了有力依据。 相似文献