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101.
带锁钢板及钛质网笼植骨在颈椎前路手术中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价带锁钢板及钛质网笼植骨在颈椎前路手术中的应用疗效。方法 2005年06月至2010年12月在椎体次全切除术中应用钛网笼及带锁钢板治疗颈椎病52例。切除1个椎体28例,2个椎体24例。结果 52例患者中均获得随访,随访时间16~20个月。术后52例患者随访时植骨出现融合,植骨融合率达100%。术前术后采用JOA评分评定脊髓功能JOA评分,从术前的8.3提高到术后的14.1分。结论带锁钢板及钛质网笼植骨应用于椎体次全切除脊柱融合术可以恢复颈椎的正常生理前凸,使固定节段获得即刻和长期稳定,并可获得良好的植骨融合率。 相似文献
102.
目的 对比罗沙司他与重组人促红细胞生成素(rHuEPO)对维持性血液透析(MHD)患者冠状动脉钙化的影响。方法 采用回顾性分析的方法,选取重庆医科大学附属第一医院血液净化中心2019年4月至2021年6月处方中含罗沙司他的56例MHD患者作为ROX组,同期处方中含rHuEPO的60例MHD患者作为EPO组,随访观察12个月,比较两组患者治疗前后实验室检查指标、冠状动脉钙化积分(CACS)、心脏超声参数的差异及随访期间心脑血管事件发生情况。结果 治疗前及治疗后两组患者的CACS比较,差异均无统计学意义(P>0.05);但ROX组患者治疗前后的CACS差值明显低于EPO组患者(P<0.05)。两组患者治疗前后心脏超声参数及实验室检查指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。随访期间,ROX组患者的脑卒中和心肌梗死发生率显著低于EPO组(P<0.05),但两组间因心衰住院的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 与rHuEPO比较,罗沙司他可能对延缓MHD患者冠状动脉钙化有积极作用,且可能有利于减少MHD患者心肌梗死、脑卒中的发生。 相似文献
103.
<正>终末期肾脏病严重威胁全球人类健康,据报道,至2017年,我国ESRD患者达290万人;血液透析患者达44. 7万人,且每年以较高的比例递增。有研究显示,血液透析患者的死亡率为普通人群的8. 8倍[1],透析过程中的死亡也是医患矛盾的重要原因。提高透析质量、预防恶性事件的发生是血液净化中心医护人员的责任。血液透析诱发胸痛的比例约4%,各家报道稍有差异;其原因包含急性冠状动脉综合征、心律失常、急性心包炎等心源性因素和超敏反应、空气栓塞等非心源性因素[2]。如何根据胸痛的症状尽快判断其原因及后果,并在最短的时间内决定是否立即停止透析?用什么处理措施?今后的透析参数是否调整?本文仅作最初步的探讨。 相似文献
104.
105.
近年来,连续性血液净化技术在重症疾病的救治中日显重要。其发挥作用的一个重要机制是清除体内产生的大量炎症介质,本文就不同连续性血液净化技术对炎症介质的影响作一综述。 相似文献
106.
我们于近两年内使用经骶裂孔注射治疗慢性腰腿痛患者共8例,其中男6例,女2例,年龄20~48岁。患者一般状况较好,在排除脊髓肿瘤、骨髓炎、骨折、椎间盘脱出等疾病的情况下对腰肌劳损、骶髂关节炎、坐骨神经痛患者试用。病人取患侧卧位,若双下肢疼痛则取俯卧位。用利多卡因200mg、氟美松20mg、维生素B_120mg、维生素B_(12)1mg,注射用盐水加至30~50ml。以7号针 相似文献
107.
NF-κBp65在主动性Heymann肾炎肾小球损伤中的作用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:探讨主动性Heymann肾炎(AHN)肾小球内NF—κBp65的活化及意义。方法:8—10周龄Wistar雌性大鼠20只平均分2组,肾炎模型组予皮下免疫FxlA/CFA,对照组予皮下注射CFA。免疫组化染色观察大鼠肾小球内NF—κBp65的活化及其与肾组织病理和生化指标改变的相互关系。结果:与对照组比较,肾炎模型组大鼠肾小球基底膜((GBM)明显增厚、肾小球NF—κBp65的话化明显增加,差异有显著性(P<0.01);肾小球内NF—κBp65的活化与GBM增厚程度呈明显的直接正相关(P<0.05)。结论:NF—κBp65的话化参与了AFN的肾小球的病理损害过程。 相似文献
108.
氧自由基及其清除剂SOD在阿霉素大鼠肾病模型中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
用阿霉素(ADR)诱导雄性大鼠肾病模型,选用氧自由基清除剂超氧化物歧化酶(SOD),以及非氧自由基清除剂环孢素A(CSA)对动物模型进行干扰,结果显示其模型组动物在实验的第14天出现典型肾病综合征症候;SOD组动物的尿,血生化指标及病理损害得到明显的改善,且血清和肾皮质的丙二醛(MDA)含量也明显低于ADR模型组的指标;CSA组则无上述作用,提示ADR能致使动物肾病模型是与氧自由基、脂质过氧化损伤有关。 相似文献
109.
中药制剂薄盖灵芝对阿霉素肾病模型作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
肾小球疾病的发病机理十分复杂,且目前尚缺乏较满意的治疗方法,进一步探索其发病机理、寻找新的治疗方法一直是人们研究的重要课题。近年来,随着自由基化学与自由基分子生物学的发展,人们逐渐认识到肾小球疾病 相似文献