广山楂及其叶质量分析研究

对广山楂及其叶中所含的黄酮类、有机酸类等成分进行了定性定量的初步研究,并对广山楂叶作了显微鉴别研究,旨在为广山楂及其叶的质量评价提供了一定的科学依据。     

广西余甘子叶导数光谱鉴别的研究

[目的]为广西余甘子叶的鉴别提供科学依据。[方法]采用紫外-可见光谱法。[结果]广西余甘子叶紫外-可见光谱法具有一定的光谱特征，且大多数回流液比冷浸液的吸收峰强。[结论]本研究可为广西余甘子叶的鉴别提供辅助手段。     

谈如何提高药物分析多媒体教学的效果

药物分析是药物自设计、制备、质量检验与控制、药效、药动学、毒理学研究,直至临床试验及临床用药监测,每一环节均涉及的内容,是药学科学领域中一个重要的组成部分,是我院药学、中药学、药物制剂、中药资源和制药工程专业一门重要的专业必修课,也是执业药师资格考试的必考内容。其任务是使学生树立强烈的药品全面质量控制管理的观念,     

匙羹藤有效成分牛弥菜醇A急性毒性及降糖作用研究

目的研究牛弥菜醇A降血糖的药理作用。方法牛弥菜醇A按100,200,400 mg.kg-1连续灌胃14d后,观察其对糖尿病小鼠血糖和正常小鼠的体质量、血糖、糖耐量的影响。结果牛弥菜醇A能明显降低四氧嘧啶性糖尿病小鼠和肾上腺素性糖尿病小鼠的血糖值(P<0.01);较高剂量对正常小鼠的血糖和体重有一定的影响(P<0.05);能增强正常小鼠的葡萄糖耐受能力,耐受时间在1h左右;牛弥菜醇A的MTD大于750 mg.kg-1,相当于临床成人日用药的430.29倍。结论牛弥菜醇A对高血糖小鼠有显著的降血糖作用。     

不同生产期苦玄参中苦玄参苷IA含量测定

目的:测定同一产地不同生长期的苦玄参药材不同药用部位叶、茎、根中苦玄参苷IA的含量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),C18柱分离分析,以乙腈-0.1％冰醋酸溶液(36∶64)为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长264 nm,柱温25℃.结果:苦玄参叶中苦玄参苷IA的平均含量从头年6月份到次年1月份分别为0.37％,0.66％,0.59％,0.45％,0.35％,0.34％,0.31％,0.23％;苦玄参茎中苦玄参苷IA的平均含量从头年6月份到次年1月份分别为0.24％,0.38％,0.36％,0.24％,0.13％,0.08％,0.03％,0.02％;苦玄参根中苦玄参苷IA的含量在7月份最高,为0.18％,其余月份均未检测到.结论:以苦玄参苷IA的含量为参考,苦玄参不同药用部位的苦玄参苷IA均在7,8月份的含量最高,可初步确定苦玄参的最佳采收时间为7,8月份,结果为苦玄参药材的采收加工和规范化种植提供了科学依据.     

含人参皂甙的中药制剂含量测定研究进展

人参入药的中药制剂繁多 ,已知其主要有效成分为人参皂甙 ,对于其在制剂中的含量测定 ,大体有分光光度法、 TLCS法、 HPLC法 ,本文就近年来这方面的研究进展作综述性报道。1　可见——紫外分光光度法　　应用可见——紫外分光光度法对人参进行含量测定 ,一般先是把欲测成分提取分离后进行测定 ,由于人参皂甙可与显色剂进行显色后在可见光区测定 ,故可用比色法进行。如在紫外区测定 ,则可用紫外分光光度法进行测定。　　据报道 ,陈氏为控制以红参芦、鲜竹沥等组成的复方制剂——益气祛痰饮的内在质量 ,应用比色法 ,以人参皂甙 Re为参照品…     

骨碎补炮制历史沿革的研究

本文对骨碎补炮制历史沿革,炮制传统理论、不同炮制品的临床应用作探讨性研究。据统计,历代骨碎补的炮制方法计有20种左右,其中“去毛”从南北朝至今一直保留着。辅料应用历代除了姜、蜜、酒、盐外,现代增加砂、土等。     

陈香露白路片中陈皮甙和总蒽酮含量测定的研究

采用双波长薄层扫描法测定陈香露白路片中陈皮甙含量；采用分光光度法测定该片中总蒽醌含量。实验结果表明本法可以作为该片质控手段之一。     

益水生新饮颗粒的成型工艺研究

[目的]探讨益水生新饮颗粒的成型工艺。[方法]以吸湿率、成型率、溶解率为综合评价指标考察辅料的种类和配比,并考察颗粒的休止角、堆密度和临界相对湿度。[结果]确定蔗糖为本处方的辅料,浸膏粉与蔗糖的比例为1︰1,60%乙醇湿法制粒,60℃下干燥,制得颗粒流动性好,临界相对湿度应为60%。[结论]该成型工艺合理、可行,为大批量生产提供了理论依据。     

HPLC同时测定赪桐根3种不同极性部位咖啡酸、毛蕊花糖苷及山柰酚的含量

目的采用高效液相色谱法(HPLC法)对赪桐根3种不同极性部位咖啡酸、毛蕊花糖苷及山柰酚的含量进行测定,比较3种不同极性部位含量差异。方法采用HPLC法,色谱柱为Thermo ODS-2 HYPERSIL(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-0.05%冰醋酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为320 nm,流速1.0 m L/min,柱温30℃,进样量为15μL。结果 HPLC法测定咖啡酸、毛蕊花糖苷及山柰酚,分别在2.01～100.50μg/m L(R=0.9996)、101.50～3022.50μg/m L(R=0.9997)、7.61～761.25μg/m L(R=0.9999)的线性范围内呈良好线性关系。赪桐根不同极性部位中同种成分的含量具有明显的差异,不同产地药材所含同种成分的含量亦有很大的差异。结论建立了HPLC法测定赪桐根3种不同极性部位咖啡酸、毛蕊花糖苷及山柰酚的含量测定方法,该方法可为制定赪桐根的质量控制方法提供科学的依据。