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食管贲门粘膜撕裂综合征的内镜诊断和治疗常州市第一人民医院沈云志,茹佩瑛,刘玉春关键词食管贲门粘膜撕裂,内镜,诊断,治疗我院自1975年6月-1992年5月经纤维胃镜检查确诊食管贲门粘膜撕裂综合征38例,现就其临床表现、内镜诊断和治疗分析讨论如下。1临... 相似文献
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在未开展心理护理工作时,学龄期儿童住院后只是简单机械的打针输液,有的患者不能很好的配合,往往使医患之间产生一些误解。随着医学模式的转变,心理理占有举足轻理的地位。笔者在致力于做好临床护理工作时,努力探索心理护理收到了良好的效果。 相似文献
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慢性泪囊炎是眼科常见病之一,传统吻合术放置的支撑物常需经皮肤缝线固定,手术操作较为复杂不便,2002-07-2002-12采用改良后硅胶管支撑固定法,临床应用于24例(27眼)取得满意效果。 相似文献
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肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,如何提高肺癌的治疗效果,一直是人们研究的课题。近年来认为,卡拍 联合足叶乙忒(CE方案)是治疗小细胞肺癌很有希望的化疗方案‘’J。为观察其近期疗效和毒副反应,我们采用该方案治疗小细胞肺癌15例,现就有关资料分析如一F。1资料与方法1.1一般资料本组15例均为我院1994年4月至1995年12月收治的住院病人,男12例,女3例,平均年龄sl.5土4.6岁,其中9例有长期吸烟史,从出现症状到确诊时间最长3月,最短1月。主要临床表现为咳嗽13例,咯痰11例,哈血或血痰8例,锁骨上窝淋巴结肿大3例。化疗前全部病例… 相似文献
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目的 在江苏淮阴一母系遗传非综合征型耳聋大家系中,寻找线粒体基因组上可能影响1555(A→G)突变表型的其他位点突变。方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)和测序技术。检测了核心分支家系中27名母系成员的线粒体DNA上1555位点和7445位点的碱基变化,进而对该家系2名母系成员的线粒体全基因组和其他25名母系成员线粒体12S rRNA基因MTRNR1和tRNA-Ser^(UCN)基因MTTS1进行了全长测序。结果 再次证明了1555(A→G)突变是该家系成员致聋的分子生物学基础之一;并发现该家系27名母系成员的线粒体基因组中除1555(A→G)突变外,还同时存在有955-960(insC)同质型突变,两突变共分离。另外,新发现一个线粒体DNA突变——7449(insG),但该突变仅在2名母系成员中存在。结论 推测955-960(insC)突变可能通过改变12S rRNA基因的高级结构,并与1555(A→G)突变协同作用,提高了突变携带者对氨基糖甙类药物的敏感性;同时该突变可能也会导致线粒体蛋白质的合成缺陷。从而提高1555(A→G)突变致聋的外显率。 相似文献