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71.
摘 要 目的:建立HPLC法测定姜黄素 槲皮素复方自微乳(CUR-QUE-SMEDDS)的载药量和包封率。方法: 采用离心法分离游离药物,HPLC法测定药物含量。色谱柱:Purospher STAR LP C18 柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈 4%冰醋酸(50∶50),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:370 nm,柱温:30℃,进样量:10 μl。结果: 姜黄素和槲皮素的线性范围分别为10.728~96.552 μg·mL-1(r=0.999 8)和1.08~9.72 μg·mL-1(r=0.999 9),平均回收率分别为99.98%(RSD=1.46%,n=9)和100.34%(RSD=1.06%,n=9)。CUR QUE SMEDDS中姜黄素和槲皮素的包封率分别为(95.97±0.50)% 和(95.91±2.52)%,载药量分别为(25.82±0.15)mg·g-1和(1.80±0.05)mg·g-1。结论:该法准确可靠,快速简便,适用于测定CUR-QUE-SMEDDS的载药量和包封率。 相似文献
72.
新兵强化训练前后精神卫生状况分析 总被引:7,自引:0,他引:7
采用症状自评量表(SCL-90)、艾森克个性问卷(EPQ)为工具,在某部队参加强化训练的新兵团体抽取了945名战士进行追踪观察半年,结果表明:强化训练后新兵症状因子总分、阳性项目数及大部分因子分明显高于训练前,提示新兵强化训练后精神卫生状况较训练前差。这为今后战士精神疾患的防治提供了参考依据。 相似文献
73.
及时、敏感、有效的急性弛缓性麻痹(AFP)病例监测工作,在消灭脊髓灰质炎(脊灰)的证实工作中起着重要作用。现将我市lop-1997年AFP病例监测情况分析如下:l资料来源(1)1994-lop年全市报告的A:liP病例的个案调查表。(2)病毒分离结果由省卫生防疫站脊灰实验室提供。2流行病学特征ZI病例概况lgu-lop年共报告AFT,病例35例,15岁以下儿童AFl,病例报告率分别为0.14/十万、1.71/十万、1.86/十万、1.13/十万。1995年在1例AlP病人的粪例标本中分离出脊灰病毒,经鉴定为脊灰病毒疫苗株。lgu-lop年未发现野毒株脊灰病例… 相似文献
74.
应用氧传感器快速测定细菌数的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
应用氧传感器快速测定细菌数的研究张心会周淑环邵志明许春向大庆市卫生防疫站中心实验室(黑龙江大庆163311)国标GB4789·2—94菌落总数测定规定为平板计数法,需在36±10C下培养48±2h,费时多,人为误差大。70年代来,国内外学者致力于菌... 相似文献
75.
76.
由霍乱弧菌感染引起的霍乱是当今3种国际检疫传染病之一。厦门出入境检验检疫局在对进口牛蛙进行霍乱弧菌检测鉴定中,采用了以血清免疫学试验为主,结合生物化学与形态特点以及基因检测综合作出判断的方法。本次实验检出3株符合O1群埃尔托型霍乱弧菌生物学特性的菌株,血清分型为稻叶型;噬菌体一生物分型为30K。实验提示,加强和完善对入出境水产品(包括牛蛙)的霍乱弧菌检测,对于严防霍乱病原菌自国门传人或传出具有重要的意义。 相似文献
77.
目的 紫杉醇(TAX)和吉西他滨(GEM)是目前治疗肺癌的一线药物.本研究比较二药联合放疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)增敏疗效及毒副作用.方法 首程治疗96例中晚期NSCLC患者均给予放疗,根据化疗方式分为吉西他滨组、紫杉醇组及对照组.吉西他滨组的给药方案:吉西他滨1 000 mg静脉滴注30 min,每周1次;紫杉醇组,紫杉醇60 mg静脉滴注,每周1次;对照组仅行单纯放射治疗.结果 吉西他滨组和紫杉醇组在有效率、放疗增敏比与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).吉西他滨组和紫杉醇组比较差异无统计学意义(P>0.05);血液系统毒副反应:吉西他滨组较紫杉醇组严重,消化道反应(恶心、呕吐)发生率低于紫杉醇(P<0.05).结论 吉西他滨与紫杉醇放射增敏疗效差异无显著性,但都优于单纯放疗组.吉西他滨组血液系统毒副反应发生率高于紫杉醇组,消化道反应发生率低于紫杉醇组. 相似文献
78.
静脉滴注患者1328例使用情况分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 统计分析我院住院部患者静脉滴注的使用情况,以促进临床合理用药.方法 从医院计算机信息管理系统中抽取2010年1~6月住院500例患者中静脉滴注医嘱共1 328份.找出使用不合理的医嘱进行统计分析.结果 在1 328份医嘱中,共有不合理医嘱224份,占全部抽查医嘱的16.9%,临床不合理用药主要表现在:溶媒的选择、药物的配伍、药物的剂量及药物的滴速等方面.结论 我院住院部静脉滴注的使用仍存在一些问题,需要加强管理、规范使用,同时必须充分发挥临床药师的职责,在静脉滴注医嘱审查方面多做工作. 相似文献
79.
80.
目的:比较ICare回弹式眼压计(ICareRBT)和非接触眼压计(NCT)测量值的一致性,评价ICareRBT的测量精确性。方法:对113例222眼(右眼111眼,左眼111眼)随机使用NCT和ICare回弹式眼压计测量眼压,对两种眼压计所测眼压值的差异采用配对t检验分析法,对ICare所测眼压值随NCT所测值变化的关系分析采用线性回归分析法,对ICare与NCT眼压测量值的一致性采用Bland-Altman分析法。结果:使用ICareRBT和NCT测得的眼压均值分别为18.46±8.50mmHg和17.09±8.32mmHg,二者差值为1.36±1.52mmHg,两种测量方法Pearson相关因子r为0.984。Bland-Altman分析证实ICareRBT与NCT眼压测量值具有良好的一致性。所有受试者对ICareRBT的测量无不适反应。结论:ICareRBT与NCT测量值间具有高度的相关性,可以作为可靠的筛查工具,并可以在临床广泛应用。 相似文献