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41.
九香虫,又名打昆虫、屁巴虫、黑兜虫、瓜黑蝽,《中国药典》1990年版收载为蝽科昆虫九香虫Aspongopus chinesis Dallas的干燥全虫。成虫隐藏在石隙间越冬,于冬、春二季(越冬期)捕捉,置适宜容器内,用酒少许将其闷死或置沸水中烫死,晒干或烘干。九香虫是少常用的助阳药,但目前由于市场用量增大,供需矛盾较为突出,因此混伪品相继出现,商品中常出现的一种混淆品,经鉴定系同科昆虫小皱蝽Cyclopelta perva Distant的成虫 相似文献
42.
43.
为了模拟体内癌细胞与血管内皮粘附的过程,用人大肠癌细胞与人多器官血管内皮细胞共同培养,观察到与不同血管内皮粘附的癌细胞数有显著性统计学差异。与门静脉、肠系膜静脉内皮粘附的癌细胞数多,细胞表面微绒毛多,丝状突起细长,伪足多且长;与大隐静脉内皮粘附的癌细胞数少,细胞表面突起也细小。这表明不同的血管内皮对癌细胞的粘附是具有选择性的。 相似文献
44.
45.
我区是地方性甲状腺肿的高发区之一。据统计,居民发病率约占10%,本院自1980~1991年共收治地方性甲状腺肿208例,包括单纯性甲状腺肿80例,结节性甲状腺肿128例,其中胸骨后甲状腺肿20例。现将20例胸骨后甲状腺肿报告如下。 相似文献
46.
血管内皮生长因子抗体靶向血管治疗对增生性瘢痕Ⅰ型胶原蛋白表达的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
目的观察血管内皮生长因子(VEGF)抗体靶向血管治疗对人增生性瘢痕Ⅰ型胶原蛋白在裸鼠体内表达的影响。方法将1%TBSA深Ⅱ度创面愈合后的增生性瘢痕组织块(取自1例女性烧伤患者)植入48只BALA/C裸鼠肩胛部皮下,建立裸鼠增生性瘢痕移植模型。术后3周,将裸鼠分为大剂量组、中剂量组、小剂量组及对照组,每组12只,分别用0.01 mol/L灭菌磷酸盐缓冲液(PBS)稀释的15、10、5μg/ml VEGF单克隆抗体200μl以及等量、同浓度的PBS进行瘢痕内直接注射,每周2次,持续3周。术后45 d,测量各组裸鼠瘢痕组织的大小,计算体积;以HE染色行组织学观察;采用逆转录聚合酶链反应与蛋白质印迹法分析瘢痕组织Ⅰ型前胶原蛋白mRNA和Ⅰ型胶原蛋白的表达。结果大剂量组、中剂量组、小剂量组瘢痕体积分别为(55.3±4.1)、(67.9±5.7)、(78.9±5.5)mm3;与对照组(85.0±7.3)mm3比较,大剂量组、中剂量组瘢痕体积明显变小(P< 0.05)。大剂量组、中剂量组血管和成纤维细胞较少,胶原纤维减少,排列较整齐。与对照组比较,大剂量组和中剂量组Ⅰ型前胶原蛋白mRNA和Ⅰ型胶原蛋白表达明显降低;小剂量组与之接近。结论VEGF抗体靶向血管治疗可抑制增生性瘢痕血管形成、胶原表达及瘢痕生长。 相似文献
47.
VEGF基因体外转染大鼠骨髓间充质干细胞的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨脂质体介导血管内皮细胞生长因子(VEGF)基因转染大鼠骨髓间充质干细胞(MSCS)应用于基因治疗的可行性、安全性。方法:体外分离、培养、鉴定MSCs,PcDNA3.1(-)/VEGF165质粒转染MSCs,转染后用免疫荧光和ELISA检测MSCs表达VEGF蛋白的情况,MTT检测MSCs对VEGF质粒转染的敏感性。结果:骨髓中分离得到MSCs,流式细胞检测显示MSCs不表达CD34和CD45,但表达CD90。透射电镜观察可见细胞浆中含大量粗面内质网和分泌颗粒。VEGF基因转染MSCs后第5天抗VEGF免疫荧光染色约90%的MSCs呈阳性,ELISA检测结果显示PcDNA3.1(-)/VEGF165质粒转染组细胞培养上清液中VEGF含量明显高于对照组,并于转染后第5天达到峰值。MTT检测结果显示VEGF质粒转染对MSCs增殖无影响。结论:MSC可作为VEGF基因转染的靶细胞用于基因治疗。 相似文献
48.
脑胶质瘤光动力治疗的研究进展 总被引:3,自引:2,他引:1
胶质瘤是最常见的脑肿瘤,其生物学特性为浸润性生长,加之好发于脑重要的功能区或其附近,因而手术难以将肿瘤全部切除;放、化疗虽可杀灭肿瘤细胞,但将损伤正常脑组织,并导致严重的全身不良反应,其治疗效果难以令人满意.光动力疗法(photodynamic therapy, PDT)治疗恶性肿瘤是近20年兴起并不断发展的新技术,作为实现胶质瘤靶向治疗的新方法正被广泛研究. 相似文献
49.
50.
创伤性膈疝胸腔镜手术的围术期麻醉处理 总被引:3,自引:0,他引:3
创伤性膈疝是由于各种胸腹部损伤使腹内脏器经由膈肌的薄弱裂隙、缺损或创伤裂口脱位进入胸腔所致。我院于2000年7月~2005年11月成功实施15例创伤性膈疝胸腔镜下膈肌修补术,现将围术期麻醉处理报道如下。 相似文献