无糖对体外培养的神经前体细胞损伤的影响

目的 :研究无糖处理对体外分离培养神经前体细胞 (neuralprecursorcells,NPCs)的存活、分裂及分化能力的影响。方法 :培养的第 4～ 6代新生大鼠海马区NPCs给予无糖培养基处理 6h后 ,分别于处理后第 0、1和 7天测定细胞MTT代谢率、台盼蓝染色细胞率、5′ 溴 脱氧尿嘧啶 (5′ bromo deoxyuridine,BrdU)参入率及分化细胞内胶质细胞纤维酸性蛋白、神经元特异性烯醇酶和半乳糖脑苷蛋白表达 ,判定NPCs存活、分裂和分化能力的改变。结果 :(1 )无糖处理后的不同时间点台盼蓝染色阳性细胞率在NPCs无糖组较NPCs对照组增加。无糖处理后即刻和 1d ,NPCs无糖组较神经元无糖组减少 ,7d时两者相近。 (2 )无糖损伤后 0d和 1d ,NPCs无糖组的MTT代谢率较NPCs对照组明显降低 (P <0 .0 5 ) ,7d时差异无显著性 (P >0 .0 5 )。在不同时间点 ,NPCs无糖组的MTT代谢率较神经元无糖组均明显增高 (P <0 .0 5 )。 (3)无糖处理后 ,NPCs无糖组的BrdU参入率与对照组相比 ,差异无显著性。 (4 )无糖对NPCs分化成为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞的比例无显著性影响 (P >0 .0 5 )。结论 :无糖可以损伤NPCs ,对于NPCs的分裂和分化能力无直接的影响     

光量子疗法治疗小儿急性偏瘫疗效观察

<正> 小儿急性偏瘫是儿科常见的神经系统综合征,目前尚无特效疗法,本文将1994年6月至1995年3月收治的小儿急性偏瘫20例,利用光量子疗法,佐以常规治疗,取得满意疗效的情况总结如下。 临床资料 一、性别、年龄 男12例,女8例。10月～3岁5例,3岁～7岁11例,7岁～12岁4例。 二、临床表现 发热13例,惊厥8例,头痛呕吐7例,昏迷2例,腹泻1例,右侧肢体瘫伴失语2例,左侧肢体瘫7例,患侧肌力0级10例,Ⅰ级3例,Ⅱ级4例,Ⅲ级3例。腱反射减弱7例,腱反射消失13     

Aicardi-Goutières综合征一家系并文献复习北大核心CSCD

目的 探讨一个Aicardi-Goutières综合征（AGS）家系的临床及影像学特点,并检测其致病基因的突变情况,结合文献总结AGS综合征的临床及基因突变特点.方法 收集2013年1月于北京大学第一医院儿科神经病房住院的一个AGS家系的临床资料,采用DNA直接测序对致病基因行突变检测.在Pubmed、OVID、CNKI、万方等医学文献数据库,采用“Aicardi-Goutières syndrome”或“Aicardi-Goutières综合征”为关键词检素1984年1月至2014年7月文献.并对已报道的252例AGS病例进行复习.结果 （1）临床特点：先证者男,6岁7个月,自幼智力运动发育落后,1岁时发现患儿姿势异常表现为四肢扭转,运动时明显.阳性体征：四肢末端较多冻疮,头围小（47.5 cm）,活动时有明显肌张力不全.头颅CT示多发钙化,基底节为著;头颅MRI示脑白质长T1W、长T2W信号,颞叶皮质下白质可见囊性变.先证者妹妹发育正常,面部及四肢末梢可见冻疮,头颅CT示多发钙化,基底节为主.（2）基因突变分析：先证者及其妹妹TREX1发现两个突变,c.294_295insA为未报道的无义突变,c.868_885del为已知致病突变.（3）文献总结：AGS常见的表现包括发育落后[92％（231/252）],肌张力不全[75％（189/252）],小头畸形[63％（159/252）]、冻疮[42％ （106/252）]、基底节钙化[100％（252/252）]、脑萎缩[88％ （222/252）]及脑白质病变[86％（217/252）].在AGS6个致病基因中以TREX1[38％ （96/252）]和RNASEH2B[23％（58/252）]突变较为常见.结论 明确了该AGS家系中的致病基因为TREX1基因突变,为该家庭进行准确的遗传咨询提供了可能.c.294_295insA为未报道的无义突变.     

现代中医目诊技术服务于眼健康的思考

眼健康是一个全面的概念,是指在没有眼生理缺陷、眼病以及功能异常的基础上,拥有良好的视觉体验。目前针对眼健康的评价尚未建立起一个独立的体系。现代科学信息技术的发展为中医目诊客观化、标准化奠定了基础。开发并应用数字化、信息化的现代中医目诊技术,将发挥中医药在眼健康服务上的独特优势。     

平衡舒筋手法联合参芪复瘫汤治疗中风后手痉挛疗效观察

目的观察中风后手痉挛患者应用平衡舒筋手法联合参芪复瘫汤治疗后的疗效。方法采用随机数字表法将鹤壁市人民医院2016-01—2017-06收治的113例中风后手痉挛患者进行分组,对照组56例给予常规康复训练,观察组57例在给予参芪复瘫汤联合平衡舒筋手法治疗,观察2组患者的临床疗效、治疗前后肢体功能及神经功能的改善效果。结果观察组总有效率96.49%高于对照组82.14%,P0.05;观察组改善肢体功能及神经功能效果优于对照组,P0.05。结论采用参芪复瘫汤联合平衡舒筋手法,治疗中风后手痉挛患者效果显著,有效改善神经功能及肢体功能,值得临床推广及应用。     

生血宁治疗儿童缺铁性贫血70例疗效观察

目的 观察生血宁对儿童缺铁性贫血患者的效果和安全性.方法 对缺铁性贫血患儿110例随机分为观察组70例和对照组40例.观察组应用生血宁0.25g口服,每天3次,疗程4周.对照组应用硫酸亚铁散10g口服,每天3次,疗程4周.治疗后观察2组RBC、血红蛋白（Hb）、外周血红细胞平均体积（MCV）、平均血红蛋白量（MCH）、平均血红蛋白浓度（MCHC）水平及不良反应.结果 观察组治疗后RBC、Hb、MCV、MCH及MCHC水平均升高,差异均有统计学意义（P＜0.05）.但组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）.观察组未见明显不良反应.结论 生血宁治疗儿童缺铁性贫血疗效显著,且无明显不良反应,值得推广应用.     

生血宁治疗儿童缺铁性贫血70例疗效观察

目的 观察生血宁对儿童缺铁性贫血患者的效果和安全性.方法 对缺铁性贫血患儿110例随机分为观察组70例和对照组40例.观察组应用生血宁0.25g口服,每天3次,疗程4周.对照组应用硫酸亚铁散10g口服,每天3次,疗程4周.治疗后观察2组RBC、血红蛋白(Hb)、外周血红细胞平均体积(MCV)、平均血红蛋白量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)水平及不良反应.结果 观察组治疗后RBC、Hb、MCV、MCH及MCHC水平均升高,差异均有统计学意义(P＜0.05).但组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).观察组未见明显不良反应.结论 生血宁治疗儿童缺铁性贫血疗效显著,且无明显不良反应,值得推广应用.     

芍药甘草汤联合尼莫地平治疗糖尿病下肢周围神经病变的临床疗效及对神经电生理特征的影响

目的:观察芍药甘草汤联合尼莫地平治疗糖尿病下肢周围神经病变的临床疗效,并探讨其对糖尿病下肢周围病变神经电生理特征的影响。方法:选取2009年4月至2015年11月鹤壁市人民医院收治的2型糖尿病下肢周围神经病变患者120例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,同时选取同期住院的2型糖尿病未合并下肢周围神经病变患者60例纳入糖尿病组。糖尿病组行糖尿病基础治疗,对照组在糖尿病组的基础上予以尼莫地平,观察组在对照组基础上行芍药甘草汤治疗。记录空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA_(1c)),评估踝臂指数(ABI)以及由专业医师进行神经电生理检测。结果:治疗后FBG、2 h PBG、HbA_(1c)均差异有统计学意义(P 0. 05);其中观察组FBG、2 h PBG和HbA_(1c)的表达水平均较对照组和糖尿病组低(P 0. 05)。治疗后ABI观察组和对照组较治疗前升高(P 0. 05),且观察组升高程度优于对照组(P 0. 05)和糖尿病组(P 0. 05)治疗后交感皮肤反应(SSR)的潜伏期和波幅中观察组和对照组均较治疗前下降(P 0. 05),且观察组下降程度优于对照组(P 0. 05)和糖尿病组(P 0. 05)。治疗前观察组和对照组神经传导速度(NCV)均较糖尿病组低(P 0. 05),治疗后观察组和对照组中NCV均见增加(P 0. 05),观察组优于对照组(P 0. 05)。结论:芍药甘草汤联合尼莫地平治疗糖尿病下肢周围病变有效改善其血糖水平和ABI等下肢功能,同时改善其SSR和NCV等神经电生理特征,具有一定的临床参考价值。     

全程健康教育对2型糖尿病患者血糖水平的影响

糖尿病教育是糖尿病治疗的基础。全程糖尿病教育是有计划、按程序地对糖尿病患者进行管理和教育,将糖尿病从病因到治疗的一整套系统知识均传授给患者,使糖尿病患者全面地掌握糖尿病系列知识,包括糖尿病自我管理的技巧、对糖尿病并发症的监测和治疗。我们通过对2型糖尿病患者在接受全程健康教育前后血糖水平的研究,探讨健康教育在糖尿病血糖控制中的重要作用。现报告如下。