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121.
122.
报道12例慢性肾衰维持性血透患者辅以清热解毒、行瘀通便的中药治疗,认为以大黄为主的中药对慢性肾衰维持性血透病人可适当减少血透次数. 相似文献
123.
定量RT-PCR 分析表明,中华按蚊溴氰菊酯抗性品系的转铁蛋白转录水平比敏感品系高11.5 倍,现场采集品系比敏感品系高8.3 倍.不同发育阶段的基因表达差异分析表明,成年雌蚊转铁蛋白mRNA 的表达水平最高,其次是三龄幼虫和卵.中华按蚊溴氰菊酯抗性品系和本地收集的菌株有3 到4 倍的增加相比,和敏感品系相比,中华按蚊溴氰菊酯抗性品系和现场采集品系的转铁蛋白表达水平均有3 到4 倍的增加.这些结果表明,转铁蛋白的表达水平与中华按蚊溴氰菊酯的抗性水平的提高有同步性,提示转铁蛋白对中华按蚊溴氰菊酯对杀虫剂的抗性形成具有一定的作用. 相似文献
125.
<正>据GLOBOCAN 2020数据显示,在全球范围,前列腺癌是男性发病率第二的恶性肿瘤,死亡率排在第五位[1]。2021年9月,美国国家综合癌症网络(national comprehensive cancer network, NCCN)发布了最新的前列腺癌指南(简称NCCN指南),对前列腺癌的筛查与监测进行了更新[2]。2020年,欧洲泌尿外科学会(European association of urology, EAU)联合欧洲核医学会(European association of nuclear medicine,EANM)、 相似文献
126.
目的: 评价新型磷酸钙骨水泥(calcium phosphate cement,CPC)的生物相容性以及成骨效果,为其进一步的临床应用提供实验数据。方法: 选择新西兰大白兔30只,以其双后腿外侧髁(60个)为实验对象,随机分为CPC组、CPC+Bio-Oss组、Bio-Oss组和空白对照组4组,在兔双侧后腿外侧髁制造直径6 mm、深7 mm的骨缺损模型,按照组别分别植入CPC、Bio-Oss、CPC+Bio-Oss混合物(CPC与Bio-Oss骨粉质量比为4 ∶1)。实验动物分别在手术第4周、第12周、第24周处死,取骨缺损周围组织,HE染色进行组织学评价,并计算新骨生成率(bone ingrowth fraction,BIF); 利用免疫组织化学染色,计算阳性区域平均光密度(mean optical density,MOD), 检测术后第4周各组样本BMP-2和COL-Ⅰ的表达情况,评价各组样本在不同时间点的骨愈合情况。结果: HE染色发现,在相同时间点,与空白对照组相比, CPC组、CPC+Bio-Oss组、Bio-Oss组的BIF值明显较高(P<0.01), 其中,CPC组BIF低于Bio-Oss组和CPC+Bio-Oss组(P<0.01),CPC+Bio-Oss组与Bio-Oss组相比差异无统计学意义(P>0.05)。免疫组织化学染色结果显示,与空白对照组相比,CPC组BMP-2和COL-Ⅰ的MOD值较高,但低于Bio-Oss组和CPC+Bio-Oss组(P<0.01), CPC+Bio-Oss组BMP-2和COL-Ⅰ的MOD与Bio-Oss组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论: 新型磷酸钙骨水泥具有良好的生物相容性,可以促进早期成骨,成骨效果稳定,长期有效。 相似文献
127.
128.
目的:建立髁突矢状骨折继发颞下颌关节强直动物模型,为进一步研究创伤性颞下颌关节强直发生机制提供实验载体。方法:小尾寒羊4只,双侧关节互为对照。实验侧通过手术造成髁突矢状骨折,破坏关节窝表面软骨,切除外侧1/2关节盘;对照侧仅造成髁突矢状骨折。术后6个月,通过CT检查和组织学观察评价实验侧颞下颌关节强直的形成。结果:4只小尾寒羊的实验侧关节均发生混合性强直,CT检查发现,关节结构消失,关节间隙变窄,周缘出现不规则增生或吸收,上、下关节面被若干上、下贯通的高密度影像所分隔,呈骨痂样改变。组织学观察可见,实验侧关节窝与髁突之间散在有骨与骨样的基质,部分区域可分辨出强直骨桥的形成。对照侧未出现强直迹象。结论:本研究中的动物实验重现了临床髁突矢状骨折继发颞下颌关节强直的发生过程,实验具有可重复性,可作为动物模型用于对创伤性关节强直的研究载体。 相似文献
129.
130.
目的研究消肿乳糜清制剂治疗乳糜尿的安全性及临床疗效。方法通过:1.消肿乳糜清对小鼠的急性毒理学试验;2.应用消肿乳糜清口服液、片剂、较大剂量的片剂和浸膏片剂分别以每人300ml/d、12g/d、18g/d和12g/d,3次分服,连续服用1个月为一疗程方法,治疗乳糜尿和乳糜血尿315例,观察研究该药对实验动物和人体主要脏器的影响。结果该药对实验动物和人体主要脏器(心、肝、脾、肺、肾及造血器官)均无任何不良影响,小鼠对该药的最大给药量为33g/kg(相当于临床成人用量的165倍),LD50大于20g/kg。应用该药治疗6个疗程后,对乳糜尿及乳糜血尿病人的有效率为100%,即时治愈率为92.38%,其中消肿乳糜清浸膏片剂治愈率为98.11%。疗毕1~5年随访269例,复发12例,复发率为4.46%。结论消肿乳糜清制剂尤其是消肿乳糜清浸膏片剂是乳糜尿及乳糜血尿患者最理想的天然治疗药物。 相似文献