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目的 探讨系统性红斑狼疮 (SLE)患者血清白细胞介素 8、10 (IL - 8、IL - 10 )的异常表达情况及其临床意义。方法 IL - 8水平检测采用放射免疫法 ,IL - 10水平检测采用酶联免疫吸附法 (ELISA) ,抗核抗体谱检测采用酶免斑点技术。结果 ①SLE患者血清IL - 8水平 (0 4± 0 17pg/ml)显著高于正常对照组 (4 7± 0 6 pg/ml,P <0 0 1) ;②狼疮肾炎患者组血清IL - 8水平 (0 30± 0 19pg/ml)显著低于无狼疮肾炎组 (0 4 7± 0 2 0 pg/ml,P <0 0 1) ,狼疮肾炎患者组血清IL - 10水平(130 6± 19 7pg/ml)显著高于无狼疮肾炎患者组 (4 6 1± 15 9pg/ml,P <0 0 1) ;③血清IL - 8水平和IL - 10水平呈负相关 ,γ为 - 0 19,P <0 0 5。结论 IL - 8、IL - 10水平和SLE密切相关 ,可作为SLE诊断和肾脏功能损伤监测的重要参考指标。二者之间呈负相关 ,提示了SLE患者体内细胞因子的网络调节作用 相似文献
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本文综述近年来树突状细胞(DC)研究进展,包括DC、DC诱导的凋亡以及DC对免疫耐受的作用。 相似文献
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目的探讨双酚A(BPA)对小鼠体外受精和胚胎发育的精源性影响作用。方法健康昆明种小鼠52只,雌雄各半,随机分为两组,实验组雄鼠用双酚A[10μg/(kg·d)]胃灌洗45d后进行精子参数分析,同时取出正常喂养的雌鼠卵子进行体外受精,对受精情况、胚胎发育情况进行跟踪观察,对照组雄鼠采用相同体积的玉米油胃灌洗。结果 (1)双酚A灌洗组精子的活力33.15%显著低于正常组58.13%(P0.01);畸形率显著高于正常对照组,分别为9.84%和2.11%(P0.01);(2)双酚A灌洗组的受精率为43.28%,显著低于正常组78.13%(P0.01),囊胚形成率为26.14%,略低于正常对照组30.11%,但差异无统计学意义(P0.05)。结论双酚A可致小鼠精子质量明显下降,受精和胚胎发育能力降低,是影响小鼠生育能力的重要的精源性因素。 相似文献
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2011年6月我院与美国纽约大学Rusk康复研究院签订了项目合作协议,期间Rusk先后三次安排专家前来我院进行骨科康复治疗培训。根据医院集团的统一安排,自2012年8月25日至9月25日,本人到美国纽约大学Rusk康复研究院进行了为期一个月的参观学习。在学习过程中,Rusk康复研究院注重细节的人性化康复操作流程、严谨的工作态度和敬业精神给我留下了深刻的印象,也深深影响了我回国后康复、护理理念的转变以及在骨科护理方面工作流程和工作制度的调整。 相似文献
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目的从土壤中分离产豆乳凝固酶菌株,并研究其发酵条件和酶学性质。方法采用常规土壤分离方法和培养基。结果从广东、敦煌、吐鲁番等地得到的12份土壤样品中分离得到1株产豆乳凝固酶的菌株芽孢杆菌LD30。在给定的发酵条件下,豆乳凝固酶的产率达到600 U.L-1。酶学性质表明:该酶的最适反应温度为70℃,60℃保温1 h,残余酶活力为50%。在pH6.0~7.0内,酶活力稳定,最适酶反应的pH值为5.9。结论筛选到的产豆乳凝固酶菌株芽孢杆菌LD30具有较高的产酶活性,值得进一步深入研究。 相似文献
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输血对丙型肝炎艾滋病梅毒感染的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨输血对丙型肝炎、艾滋病,梅毒感染的影响。方法 采用免疫学经典的间接ELISA方法,测定血清中丙肝病毒抗体,人类免疫缺陷病毒抗体。梅毒螺旋体抗体检测采用快速血浆反应素环状卡片试验。对6058例患者输血前和960例再主院患者进血清二三抗体检测。结果 输血后血清中丙肝病毒抗体,人类免疫缺陷病毒抗体及梅毒螺旋体抗体较输血前阳性率无显著性差异(P〉0.05)。结论 输血不足丙型肝炎,艾滋病,梅毒 相似文献
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树突状细胞(CSs)疫苗的制备及抑瘤实验研究 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:本文研究了新鲜分离的小鼠的小鼠脾树突状细胞(DCs),在其未成熟阶段加入MCA38肿瘤抗源,使其对抗原加工处理而制成DCs疫苗时间基因型小鼠的抑瘤作用。方法;以下接种(A组),静脉注射(B组),腹腔接种(C组)DCs疫苗方法研究其抑瘤作用。结果:经统计学分析表明,DCs疫苗对肿瘤的生长具有显著的抑制作用(P〈0.001);三种接种方法对肿瘤的生长的抑制作用无明显差异(P〉0.05)。结论:D 相似文献
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目的考察基于对苯二甲酸聚乙二醇酯-对苯二甲酸丁二醇酯共聚物(PEGT/PBT)的干扰素缓释微球在大鼠体内的药动学行为。方法大鼠皮下注射IFNα-2b注射液及缓释微球后,采集不同时间的血清样品,采用药典三部规定的干扰素活性检测方法细胞病变抑制法检测血清中的药物活性。结果大鼠分别皮下注射干扰素注射液及微球后,血药浓度-时间数据经3P97药动学软件处理后,均符合二室模型,呈一级动力学消除。IFNMs-600和IFNMs-2000微球在大鼠体内的消除半衰期分别是93.76和117.79h,分别是注射液消除半衰期(t1/2β=4.13h)的23.67和28.52倍,血药浓度-时间曲线下面积分别是注射液制剂的3.39和4.49倍。与注射液制剂相比,2组微球制剂的平均滞留时间(MRT)均显著延长(P均小于0.001)。结论基于PEGT/PBT新型材料的干扰素缓释微球具有良好的缓释效果,可以在大鼠体内持续释放半个月左右。 相似文献