T细胞亚群和细胞因子在抗感染免疫中的作用

T 细胞亚群在不同的病毒、细菌和寄生虫感染中起不同作用。不同病原体可诱导产生不同T 细胞亚群参与免疫应答。同一病原体对不同的感染对象以及在感染的不同阶段或在同一阶段对不同的免疫器官均可激发不同的T 细胞亚群发生免疫应答。不同T 细胞亚群在抗感染中的作用与某些细胞因子产生密切相关,前者的分化又受到后者的调节。     

“三全育人”视角下大学生心理健康教育实践探索——以上海某医学类高校为例

全员、全程、全方位的"三全育人",是加强和改进高校思想政治工作的基本原则之一,是全面推进素质教育、确保大学人才培养质量的需要,是新时代高校德育发展的题中之义。大学生心理健康教育是高校思政工作的重要内容,加强大学生心理健康教育是提升思政教育质量、推动工作内涵式发展的重要方式。上海某医学类高校紧紧围绕全员育人—人人育人,育人主体发挥各自所长;全程育人—过程关注,广覆盖、准对焦,齐头并进;全方位育人—多方联动,协同校内外力量,坚持育心与育德相结合,努力提高学生心理健康水平和学校思想政治工作质量。     

抗凝血酶Ⅲ活性联合常规凝血指标预测深静脉血栓形成的应用价值

目的探讨血浆抗凝血酶Ⅲ(AT Ⅲ)活性联合常规凝血指标检测在深静脉血栓形成(DVT)患者中的应用价值。方法本研究为回顾性研究。收集2021年1—12月在南阳市中心医院血管外科确诊的163例DVT患者(其中125例为初诊DVT患者, 38例为取静脉滤器患者)作为病例组, 同期137例健康正常人为对照组。DVT组中男性78例, 女性85例, 年龄(56.56±13.49)岁;对照组中男性92例, 女性45例, 年龄(42.31±10.32)岁。采用独立样本t检验或Mann-WhitneyU检验比较AT Ⅲ等计量资料在不同人群或DVT亚组中的差异;采用χ2检验比较性别等计数资料。对DVT组与对照组的相关检测指标进行Fisher判别分析, 利用受试者工作特征曲线评估AT Ⅲ活性降低在DVT事件中诊断效能, 采用logistic回归分析DVT事件的危险因素。结果 DVT组的AT Ⅲ活性低于对照组[(89.79±11.08)%比(96.52±8.28)%, t=37.895, P<0.001]。AT Ⅲ减低组(AT Ⅲ≤80%)患者合并手术史、心脑血管疾病史的比例高于AT Ⅲ正常组[71.4...     

旧物变新颜——牛仔裤DIY

牛仔裤一直是女孩子们不可或缺的必备服装,它的百变搭配更是受许多人追捧的原因。将一条陈旧的牛仔裤用最简单的材料进行改造,DIY出不同款式的配件,亦能感受到牛仔裤的另一种特殊超凡气质。所需材料:基础款牛仔长裤一条、暗色系格子花纹碎布一块、剪刀、针线、各式颜色扣子若干、暗扣数个。     

超微脂康饮对非酒精性脂肪性肝病大鼠模型的疗效

目的观察超微脂康饮对实验性非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠模型的疗效。方法 SD大鼠高脂饮食饲养6周后诱导非酒精性脂肪肝大鼠模型,肝脏病理切片证实造模成功;造模大鼠50只随机分为5组,超微脂康饮(低、中、高剂量)组给予相应剂量的超微脂康饮灌胃,壳脂胶囊组给予壳脂胶囊混悬液,模型组及空白组灌服蒸馏水,除空白组外,其余组仍予高脂饮食。6周后分别检测各组的肝功能、血脂、肝脂及肝脏组织学改变。各组之间比较采用单因素方差分析。结果超微脂康饮各组血清ALT、AST、肝组织脂质(TC、TG)等方面均优于模型组,差异均有统计学意义(P值均0.05),超微脂康饮中,低剂量组血清TG、TC显著优于模型组,差异均有统计学意义(P值均0.05);超微脂康饮各组血清ALT、AST、肝组织TC与壳脂胶囊组比差差异无统计学意义(P值均0.05)。模型组及超微脂康饮各组均存在不同程度的肝脏炎症活动度,但与模型组比较,超微脂康饮各组、壳脂胶囊组大鼠的肝脏炎症活动度均有不同程度的改善(P值均0.05),而壳脂胶囊组较超微脂康饮各组改善稍明显(P值均0.05)。结论超微脂康饮能改善NAFLD大鼠肝功能、降低血脂、抑制肝脏炎症,整体疗效与壳脂胶囊相当,对非酒精性脂肪肝具有一定疗效。     

评价具有不同特征纤维血管膜的增殖型糖尿病视网膜病变患者全视网膜光凝后的效果

目的:应用眼底荧光血管造影(fluorescence fundus angiography,FFA)对符合糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)Ⅳ~Ⅴ期诊断标准的纤维血管膜进行分析,观察不同部位、形态、大小纤维血管膜的光凝治疗效果。方法 :符合DRⅣ~Ⅴ期患者56例,98只眼,应用FFA评估所有病例视网膜总体情况。行全视网膜激光光凝治疗,治疗后随访6个月,分别于第1、3、6个月行FFA检查及常规检查,根据疗效分为治疗有效和无效两组。分析治疗前FFA结果,观察两组纤维血管膜的部位、范围、形态。结果:56例患者98只眼中,治疗有效组72(73.5%)只眼,无效组26只眼,共有18只眼转行玻璃体切割术,2只眼发展为新生血管性青光眼。根据治疗前FFA结果,对以上两组病例的纤维血管膜进行对比观察,治疗有效组中合并视盘新生血管情况、纤维血管膜范围、弥漫膜及桥状膜情况与无效组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:FFA评估DR患者增生膜位置、形态和大小对临床上行全视网膜激光光凝治疗或进一步行玻璃体切割手术有指导意义。     

60例慢性阻塞性肺疾病患者无创正压通气治疗中不良反应及护理

慢性阻塞性肺疾病（COPD)是一种具有气流受限特征可以预防和治疗的肺部疾病,在急性加重期给予无创正压机械通气早期干预,可获得良好的疗效。我科在为60例COPD患者进行无创正压通气治疗时,出现以下不良反应,给予对应护理后,症状改善。现总结如下。     

69例消化道恶性肿瘤患者围手术期治疗分析

目的探讨消化道恶性肿瘤患者围手术期的治疗方法,以提高治疗疗效.方法回顾性分析我院2008年1月-2011年11月69例消化道恶性肿瘤患者的围手术期相关临床资料.结果69例患者,其中施行根治性手术切除45例(65.21%),姑息性切除6例(10.16%),联合脏器切除18例(30.5%),出现并发症44例(74.57%),以肺部感染和电解质紊乱为多见,围手术期死亡7例(11.86%).结论消化道恶性肿瘤患者在围手术期内采取综合细致的治疗措施,是提高疗效的关键,是降低术后并发症发生率和手术死亡率的关键.     

pLXSN-BDNF体外转染神经干细胞及其外源基因的表达

Objective To develop neural stem cells(NSCs) which can stably express exogenous brain-derived neurotrophic factor(BDNF) in vitro. Methods NSCs from the subependymal zone of embry-onic day 14.5(E14.5) rat brain were purified by limiting dilution assay and then infected with supernatant of recombinant retrovirus pLXSN-BDNF and retrovirus pLXSN. The original copy numbers of exogenous gene templates from three groups NSCs(pLXSN-BDNF viral infection group, pLXSN viral infection group, control group) were detected by fluorescent quantitative PCR(FQ-PCR). ELISA assay was used for determining the protein contents of BDNF of supernatant from three groups NSCs for six days continually after seeded in 24-well plates in the same cell density. Results NSCs were purified successfully by limiting dilution assay.The original copy numbers of exogenous BDNF gene templates from pLXSN-BDNF viral infection group by FQ-PCR were (19.57±0.65) × 103 copies/μl, higher than those of another two groups(P < 0.05). The protein contents of BDNF of supernatant from NSCs of pLXSN-BDNF viral infection group was highest among three groups and compared with another two groups had statistical significance (P <0.05) . Conclusion The purified NSCs can be transduced exogenous BDNF successfully with supematant of recombinant retrovir-us pLXSN-BDNF which provide experimental evidences and laying foundations for further research of retinal transplantation and quantization investigation of gene therapy for optic nerve injury.