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91.
4种中药注射液中重金属及有害元素残留量检测方法研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立了4种中药注射液中重金属及有害元素的残留量的测定方法。方法:采用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镉、铜,原子荧光法测定砷、汞。对样品的前处理方法进行了优化。结果:5种重金属元素的回收率在91%~112%,精密度<2%。铅、镉、铜、砷、汞的检出限分别为0.28,0.014,0.49,0.19,0.061 μg·L-1。结论:方法简便、灵敏、准确、可靠,值得推广。  相似文献   
92.
冬虫夏草与虫草发酵菌丝体的HPLC指纹图谱比较研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究冬虫夏草与虫草发酵菌丝体的高效液相指纹图谱。方法:利用高效液相色谱法,梯度洗脱,测定冬虫夏草与虫草发酵菌丝体样品,色谱条件为:Agilent C18色谱柱(4.6mm×25mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速0.5mL/min,检测波长260nm。结果:测定冬虫夏草与虫草发酵菌丝体指纹图谱中共有6个峰为共有峰,并确定其中的3个色谱峰分别为尿嘧啶、腺苷、虫草素。结论:本研究所建立的方法可作为虫草发酵菌丝体质量标准制定的参考依据。  相似文献   
93.
目的 研究萝卜秦艽的化学成分.方法 采用大孔树脂、薄层色谱、硅胶柱色谱和制备高效液相色谱进行分离纯化,通过理化实验和波谱分析等方法进行结构鉴定.结果 从95%乙醇提取物的大孔树脂10%乙醇洗脱物中分离、鉴定了1个环烯醚萜苷类化合物8,10-dehydropulchelloside.结论 该化合物为新化合物.  相似文献   
94.
肿节风为常用中药,也是许多药典及部颁成方制剂的处方药物,具有显著的抗菌、消炎、止痛及一定的肿瘤抑制作用,其主要化学成分为倍半萜、黄酮及香豆素类化合物。现综述肿节风化学成分及其制剂质量控制等方面的研究现状,以期为深入研究肿节风,并开展对其制剂质量控制的研究提供参考资料。  相似文献   
95.
戴忠  王峰  王钢力  林瑞超 《中国中药杂志》2006,31(21):1798-1800
目的:研究穗花蛇菰的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱和反相制备色谱对化合物进行分离纯化,应用IR,NMR,MS等波谱法进行结构鉴定。结果:从穗花蛇菰中分离得到8个化合物,分别为蛇菰素A(1),蛇菰素B(2),β-香树脂醇乙酸酯(3),Monogynol A(4),羽扇豆酮(5),咖啡酸乙酯(6),儿茶素(7),1-O-(E)-caffeoyl-3-O-galloyl-β-D-glucopyranose(8)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分得,其中化合物4为首次从该属植物中分得。  相似文献   
96.
人参、西洋参及三七参指纹图谱鉴别   总被引:37,自引:3,他引:37  
目的 :对人参、西洋参和三七参进行指纹图谱研究。方法 :PolarisC18-A ,乙腈-水梯度脱 ,流速 1.5ml·min-1,检测波长 203nm。结果和结论 :3种参的皂苷类成分均得到很好分离 ,该法可有效鉴别人参、西洋参和三七参。  相似文献   
97.
生脉注射液HPLC指纹图谱的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
夏晶  王钢力  季申  王柯  林瑞超 《中成药》2006,28(8):1093-1095
目的:应用HPLC色谱法建立了生脉注射液(红参、麦冬、五味子)的指绞图谱。方法:以W aters symm etrysh ield TM-RP18(4.6 mm×250 mm;5.0μm)色谱柱为分析柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;检测波长为203 nm。结果:本色谱条件下生脉注射液各成分得到了较好的分离,标准指纹图谱由20个特征峰组成。结论:本方法可同时分离生脉注射液中的各成分,方法简单准确,可作为生脉注射液的指纹图谱。  相似文献   
98.
 目的建立微波消解 石墨炉原子吸收法测定软胶囊壳中铬的方法。方法采用微波消解法对软胶囊壳样品进行消解,在波长3579 nm下,通过石墨炉程序升温进行测定,狭缝宽度为05 nm,塞曼效应作为背景校正。结果方法线性关系良好,相关系数r=0999 6;检出浓度为06 μg·L-1,以称样量05 g计,方法检出浓度为006 mg·kg-1;加标回收率为90%~110%。结论该方法简便,可行,适用于软胶囊壳中重金属铬的测定。  相似文献   
99.
近红外光谱法在中药辅料质量控制中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:采用近红外光谱法控制中药辅料质量。方法:分别采用新型积分球透反射附件和透射附件采集炼蜜和黄酒的近红外光谱,结合偏最小二乘回归算法建立了还原糖和乙醇的含量测定方法。结果:还原糖和乙醇校正模型的相关系数、校正集均方差和验证集均方差分别为0.959 3,1.00%,1.19%和0.952 9,0.174%,0.238%。结论:所建方法快速、无损、简便,结果准确可靠,可推广用于工业现场的原位检测。  相似文献   
100.
该文对中药对照提取物的发展概况及应用现状进行了研究,通过分析中药质量控制中存在的问题,并结合对照提取物在《中国药典》(2010年版)的应用现状,对中药对照提取物进行讨论,并对其在中药质量标准巾的研究方向进行了展望.对照提取物在中药质量控制中有广泛的应用前景,但目前存在品种及标准方面的问题.进一步推动对照提取物的发展对中医药事业具有重要意义.  相似文献   
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