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81.
儿茶中儿茶素含量测定方法专属性考察   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的 考察儿茶中儿茶素含量测定方法的专属性。方法 用儿茶素含量测定方法测定儿茶等8种中药材和3种儿茶制剂中儿茶素,表儿茶素含量。结果 取样量为儿茶取样量100倍时,槟榔可用时检出儿茶素,表儿茶素,大黄、麻黄、地榆也能检出儿茶素。结论 该方法可以控制儿茶药材及其制剂质量,并有一定的专属性。  相似文献   
82.
肿节风注射液HPLC指纹图谱的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
王钢力  郑笑为  陈道峰  林瑞超 《中草药》2004,35(10):1119-1123
肿节风为金粟兰科草珊瑚Sarcandra glabra (Thunb.)Nakai的干燥全株,具有抗菌、消炎、止痛及肿瘤抑制作用。其主要化学成分为倍半萜、黄酮及香豆素类化合物。肿节风注射液为肿节风药材经处理后制成的单味药注射剂,具有清热解毒、消肿散结的功效,用于热毒壅盛所致肺炎、阑尾炎、蜂  相似文献   
83.
中药来源于天然动植物,由于世界范围内的环境污染不断加剧,中药中重金属和农药残留问题已成为影响其安全性的重要因素之一。残留重金属元素的毒性作用主要表现为慢性蓄积性中毒,它们与人体内酶蛋白上的-SH和-S-S-键牢固结合,从而使蛋白质变性,酶失去活性,组织细胞出现结构和功能上的损害。中药制剂中重金属可能来源于中药材,辅料,提取溶媒,设备及接触器皿等。农药对人体的危害主要表现为神经毒性:有机氯农药易产生慢性中毒;有机....  相似文献   
84.
LC-MS/MS法确认生脉注射液指纹图谱的特征峰   总被引:2,自引:0,他引:2  
夏晶  王柯  王钢力  季申  林瑞超 《中成药》2007,29(3):313-317
目的:确认生脉注射液指纹图谱的特征峰。方法:应用LC-MS/MS法,以Waters symmetryshield TMRP18(4.6mm×250mm;5.0μm)色谱柱为分析柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;检测波长为203nm。离子阱质谱。结果:对生脉注射液20个特征峰进行确认,使其中的10个特征峰得到了确认。结论:本方法共确认了生脉注射液指纹图谱的特征峰,方法简单准确,具有实用价值。  相似文献   
85.
藏药螃蟹甲HPLC指纹图谱研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立螃蟹甲药材的HPLC指纹图谱,用于螃蟹甲的品质控制及产地鉴别。方法:采用高效液相色谱法对拉萨、昌都、林芝、那曲、山南、乃东、错那等产地的10个螃蟹甲药材进行HPLC图谱的比较。结果:以14个共有峰为评价指标,并对其中的4个色谱峰进行了指认,HPLC分析色谱条件的精密度、稳定性、重复性良好。结论:本方法各色谱峰分离较好,达到指纹图谱要求,可用于不同产地螃蟹甲药材的指纹图谱的测定和质量评价。  相似文献   
86.
HPLC测定强力枇杷露中罂粟碱的含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:建立高效液相色谱法测定强力枇杷露中罂粟碱含量的方法。方法:采用C18色谱柱,乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钠水溶液(含0.2%三乙胺,磷酸调pH 3)(25∶75)为流动相,流速 1 mL·min-1,柱温 40 ℃,检测波长240 nm。结果:罂粟碱在0.020 1~0.100 5 μg质量与峰面积积分值成良好的线性关系,平均回收率99.1%,RSD 2.3%。结论:该法简便、准确,可作为强力枇杷露的含量测定方法。  相似文献   
87.
HPLC法测定野马追药材及其制剂中金丝桃苷的含量   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
肖晶  王钢力  林瑞超 《中草药》2005,36(1):60-61
野马追为菊科泽兰属植物林泽兰Eupatorium lindleyanumDC.的全草,属多年生草本,药源丰富,易于采收。野马追味苦、平,归肝、脾经,具有清热解毒、祛痰定喘、降血压的功效[1]。临床常用于治疗慢性气管炎、支气管炎、高血压病。其枝叶入药有发表祛湿、和中化湿之效,用于劳伤咳嗽、吐血咳血以及淋浊白带、无名肿痛等。野马追片为野马追浸膏片,具有化痰、止咳、平喘的功效,用于治疗慢性支气管炎、痰多、咳喘等症状。金丝桃苷是野马追有效活性成分之一,在药材中质量分数相对较高。据报道电刺激猫的喉上神经引咳实验中,100mg/kg金丝桃苷ip给药有止…  相似文献   
88.
肿节风的HPLC指纹图谱的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
王钢力  翟为民  姚令文  林瑞超 《中草药》2005,36(12):1801-1803
目的考察不同产地肿节风的质量。方法收集不同产地肿节风药材20批,采用HPLC法测定药材的指纹图谱,以Agilent Elipse XDB-C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(含2.5%乙腈)为流动相进行梯度洗脱,检测波长344nm,柱温38℃;采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版》,以1#样品为模版,计算各被测样品的HPLC指纹图谱的整体相似度。结果其他19批被测样品的色谱指纹图谱的整体相似度在0.334~0.999。结论本法操作简便,重现性好,可用于不同产地药材的指纹图谱的测定和质量评价。由于不同产地肿节风药材指纹图谱差异较大,有必要对原料药材的产地进行考察。  相似文献   
89.
超高效液相色谱(UPLC)在药物分析领域中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
超高效液相色谱(Ultra Performance Liquid Chromatography,UPLC)是近年来发展迅速的基于小颗粒填料的液相色谱技术,既能缩短分析时间,又可减少溶剂消耗。与普通高效液相相比,其柱效及分离能力随着使用1.7μm颗粒度的色谱柱填料得到很大提高。本文对超高效液相色谱近年在药物分析中的应用进行了综述。  相似文献   
90.
余振喜  王钢力  林瑞超 《中草药》2008,39(12):1765-1768
目的研究萝卜秦艽Phlomis medicinalis的化学成分。方法采用各种现代色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从萝卜秦艽根的95%乙醇提取物中分离并鉴定了10个化合物,分别为1-去羟基山栀素甲酯(1-dehydroxyshanzhigenin methyl ester,Ⅰ)、钩萼草素A(notohamosin A,Ⅱ)、洋丁香苷(verbascoside,Ⅲ)、3,4-二羟基苯乙醇(Ⅳ)、琥珀酸(Ⅴ)、蔗糖(Ⅵ)、2,6-二聚果糖(Ⅶ)、果糖吡喃丁苷(Ⅷ)、D-葡萄糖(Ⅸ)和D-果糖(Ⅹ)。结论所有化合物Ⅱ均为首次从该植物中分离得到,其中化合物为首次从该属植物中分得,化合物Ⅰ为一新化合物。  相似文献   
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