结直肠癌组织的二维荧光差异凝胶电泳分析

目的 以二维荧光差异凝胶电泳(2-D DIGE)技术分析结直肠癌(CRC)组织及正常结直肠组织的蛋白质表达差异.建立二者间的蛋白质表达差异图谱.方法 6对样品分别取自6例CRC手术切除的新鲜的癌和正常肠黏膜组织,进行2-D DIGE,Typhoon~(TM)多功能扫描仪进行图像扫描,并以DeCyder~(TM) 2-D差异分析软件分析.结果 正常肠黏膜组织和癌组织有统计学差异(P<0.05)的表达蛋白点共有315个,癌组织中表达上调(>1.5倍)的有138个,下调(>1.5倍)的有103个.结论 建立了CRC与正常肠黏膜组织的2-D DIGE图谱,发现并经统计学证实癌组织中有表达上调或下调的蛋白存在.     

留置多条腹腔引流管冲洗治疗消化道瘘21例临床护理

目的:探讨留置多条腹腔引流管冲洗治疗消化道瘘的护理方法。方法:回顾性分析21例消化道瘘患者多条腹腔引流管冲洗的临床资料,总结护理经验。结果:本组21例患者消化道瘘均治愈,其中2例出现腹腔出血、1例出现上消化道出血,无腹腔感染、皮肤破溃感染及败血症等并发症发生。冲洗时间20～130 d,平均45 d。结论:引流管冲洗护理质量的高低直接影响治疗及预后,妥善连接、固定引流管,清晰标识,调节适当压力和速度,注意病情观察及时处理引流中的问题,对患者康复起到积极的作用。     

男性流浪精神病病人的安全护理

[目的]了解男性流浪精神病病人的特点,总结安全护理的对策.[方法]对50例男性流浪精神病病人给予抗精神病药物治疗、安全护理及心理护理.[结果]50例病人经治疗和护理后,治愈32例,好转18例,其中家属接出院15例,救助站护送回原籍10例,25例仍然留在强制病区继续治疗.[结论]安全护理是保障病人安全的必备条件,是减少护理缺陷、提高护理水平的关键环节.     

联合应用D21S11,IFNAR位点定量PCR快速诊断先天愚型

为了探讨定量ＰＣＲ方法在分子水平对先天愚型基因诊断意义，本实验以ＳＴＲ（Ｄ２１Ｓ１１ＩＦＮＡＲ）做为遗传标记，合成特异引物对１１例正常人（６例外周血，５例羊水）及２８例先天愚型患者外周血进行同位素标记ＰＣＲ扩增后定量分析，结果显示在Ｄ２１Ｓ１１位点１１例正常人中１０人呈ＤＮＡ含量为１∶１关系的两条带，１人为１条带。２８例患者中２４人呈ＤＮＡ含量为２∶１的两条带，３人为ＤＮＡ含量为１∶１∶１关系的三条带，１人为１条带。在ＩＦＮＡＲ位点５例为纯合子，其余均为杂合子。实验表明Ｄ２１Ｓ１１和ＩＦ ＮＡＲ位点多态是对先天愚型基因诊断很有应用价值的遗传标记，应用定量ＰＣＲ的方法可在２４ｈ内对先天愚型做出快速、准确的产前及临床基因诊断。     

原发性闭经患者的细胞遗传学分析

原发性闭经是临床常见的病种之一,其发生原因以先天性发育异常为多见,染色体异常是原发性闭经诸因素中较常见的原因,检出率30～40％。因此,对原发性闭经的患者除进行临床内分泌功能等项检查外,染色体检查是必不可少的诊断方法。本文对遗传咨询门诊113例原发性闭经患者进行了细胞遗传学分     

30例消化道瘘患者腹腔冲洗的护理体会

目的探讨使用思华龙三腔引流管予生理盐水冲洗并低负压吸引治疗消化道瘘的护理方法。方法进行回顾性分析2006年7月至2008年7月对30例消化道瘘使用思华龙三腔引流管以生理盐水冲洗并低负压吸引。结果全组病人消化道瘘均治愈，冲洗时间为14～128天，平均35天。结论在护理过程中，正确使用思华龙三腔引流管冲洗及合理持续低负压吸引和配合积极的支持疗法，在促进化道瘘愈合起到重要作用。     

NZB和NZW小鼠脾淋巴细胞CD48和CD244分子表达及其基因多态性研究

目的：了解NZB小鼠中是否存在与其CD8^＋T细胞增殖相关的CD48和CD244分子表达异常及其机制。方法：利用流式细胞分析技术检测NZB和NZW小鼠脾淋巴细胞表面CD48和CD244分子的表达。利用DNA序列测定进行CD48和CD244基因多态性分析。结果：NZB小鼠活化的CD8^＋T细胞表面CD48和CD244分子表达水平均高于NZW小鼠。DNA序列分析显示CD48和CD244 eDNA序列在NZB和NZW小鼠问不存在多态性，但是NZB小鼠的CD48基因转录起始点上游-119bp处存在5个碱基缺失。结论：NZB小鼠活化的脾淋巴细胞高水平表达CD48和CD244分子可能是其CD8^＋T细胞增生的原因之一。NZB CD48基因转录调控区域异常可能与其高水平表达CD48分子有关。     

肝移植术后患者对健康教育需求的调查与分析

目的:探讨肝移植术后病人对健康教育的需求。方法:对15例肝移植术后患者进行问卷调查。结果:15例患者对"正确服药的知识需求、免疫抑制剂的不良作用、饮食的注意事项、日常生活的事项、自我监测知识"有不同的健康教育需求。结论:医护人员应对肝移植术后患者开展综合性健康教育,提高病人的治疗效果及生存质量。     

应用定量PCR方法快速基因诊断Down综合征

目的探讨用定量聚合酶链反应方法对Ｄｏｗｎ综合征进行基因诊断。方法以短串联重复序列（Ｄ２１Ｓ１１）作为遗传标记,合成特异引物,用同位素标记聚合酶链反应扩增后对１１名正常人（６例外周血,５例羊水）及２８例Ｄｏｗｎ综合征患者（外周血）进行定量检测。结果１１名正常人中１０人出现ＤＮＡ含量为１∶１关系的２条电泳带,１人为１条带。２８例患者中２４人出现ＤＮＡ含量２∶１的２条带,３人为ＤＮＡ含量为１∶１∶１的３条带,１人为１条带。结论Ｄ２１Ｓ１１位点短串联重复序列多态是对Ｄｏｗｎ综合征基因诊断很有应用价值的遗传标记,应用定量聚合酶链反应方法可在２４小时内对Ｄｏｗｎ综合征做出快速、准确的产前及临床基因诊断。     

2型糖尿病胰岛素强化治疗后胰岛β细胞功能变化及影响因素分析

目的了解 2型糖尿病( T2DM)病人经胰岛素多次皮下注射( multiple daily injections,MDI)强化治疗后胰岛 β细胞的功能变化并分析可能的影响因素。方法选取 2018年 9月至 2019年 11月在安徽医科大学第四附属医院内分泌与代谢病科住院治疗的 T2DM病人,收集相关基线资料并行馒头餐试验,所有病人给予 5~7 d MDI强化治疗,待血糖达标后再次行馒头餐试验,计算治疗期间 0hC肽下降幅度( Δ0 h CP％)、馒头餐试验 C肽增加值( CPi)及其下降幅度差值( ΔCPi％)、 C肽曲线下面积(AUCCP)及其上升幅度( ΔAUCCP％)、 2.0 h C肽/0 h C肽及 Δ2.0 h C肽/Δ2.0 h血糖等指标以评估病人胰岛 β细胞功能,采用 Spearman法分析两组变量间的相关性。结果(1)MDI强化治疗后,馒头餐试验各点血糖及血糖曲线下面积降低, CPi、2.0 h C肽/0 h C肽及 Δ2.0 h C肽/Δ2.0 h血糖升高,其中治疗前比治疗后 0h血糖、 2.0 h血糖、 CPi、2.0 h C肽/0 h C肽、 Δ2.0 h C肽/Δ 2.0 h血糖分别为［(9.35±3.47)mmol/L比( 5.87±1.67)mmol/L,t＝8.435,P＝0.000］,［(17.33±4.18)mmol/L比( 12.98±3.09)mmol/L, t＝7.808,P＝0.000］［(1.38±1.27)ng/mL比( 1.91±1.17)ng/mL,t＝-2.896,P＝0.004］［(2.61±2.89)比( 4.02±3.37)t＝-2.959,P＝0.004］［(16.44±20.3,9)比( 27.82±22.35),t＝-3.507,P＝0.001］;(2)0hC肽水平与体,质量指数( BMI)水平正相关(,r＝0.375, P＝0.000),与糖化血红蛋白( HbA1c)水平、 Δ0 h CP％水平及病程负相关,其相关系数依次为( r＝-0.344,P＝0.001)、(r＝0.508,P＝000)、(r＝-0.257,P＝0.016);(3)有症状 T2DM病人血糖高于无症状 T2DM病人, C肽水平反之,其中无症状比有症状 T2DM病人治疗前 3.0 h血糖曲线下面积、治疗后 3.0 h血糖曲线下面积、治疗前 3.0 h AUCCP、治疗后 3.0 h AUCCP分别为［( 40.16±8.06)比( 51.35±11.12),t＝-5.437,P＝0.000］,［( 30.56±5.66)比( 35.18±9.36),t＝-2.848,P＝0.006］［( 6.48±4.16)比.0,(4.15±2.27)t＝3.110,P＝0.003］［(7.05±3.98)比( 4.49±2.79)t＝3.380,P＝0.001］;(4)Δ0 h CP％、 ΔCPi％与 MDI治疗前 0h血糖水相关,其相关系次为( r＝0.507,P＝0.000r＝0.387,P＝0.000);与病程负相关,其相关系数依次为( r＝水平,平正,数依,)、(,