脂多糖介导人牙周膜成纤维细胞损伤过程中热休克蛋白27表达的研究

目的观察在不同浓度脂多糖(LPS)干预下,热休克蛋白(HSP)27在人牙周膜成纤维细胞(HPLFs)损伤过程中的表达情况。方法取原代培养至3～8代的HPLFs,以LPS梯度浓度干预,采用免疫组织化学方法检测HSP27在HPLFs中的表达。结果 HSP27在正常HPLFs中呈阴性表达,LPS干预后的HPLFs中HSP27呈胞质阳性表达,且随干预浓度增高表达量有逐渐增高的趋势。结论 HSP27在LPS介导的HPLFs炎症损伤中发挥重要的作用,其发生机制有待进一步研究。     

IL-1β诱导人牙龈成纤维细胞TRAF6表达

目的 观察白细胞介素1β(IL-1β)干预人牙龈成纤维细胞中肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)表达水平,为研究细胞因子对牙周组织的调控作用提供理论依据.方法 采用原代培养的人牙龈成纤维细胞,取3～8代细胞以不同浓度IL-1β进行于预,24 h后观察干预后人牙龈成纤维细胞形态学变化,采用免疫组织化学方法检测TRAF6在各组细胞中的表达:结果IL-1β干颅后,人牙龈成纤维细胞形态改变不明显;免疫组化结果显示,以0.1、0.5、1、5、10 ng/mL的IL-1β干预后,细胞中TRAF6呈阳性表达.并且随IL-1β干预浓度升高而增强,TRAF6蛋白表达量吸光度分别为(0.15±0.012)、(0.19±0.010)、(0.20±0.008)、(0.24±0.010)、(0.27±0.011).两两比较,差异均有统计学意义(均P＜0.01).结论 TRAF6表达水平变化提示,TRAF6可能是参与牙龈成纤维细胞功能调控的重要信号分子.     

两种窝沟封闭剂预防乳磨牙龋的临床效果观察

[目的]评估Beautifil flow流动聚合体作为窝沟封闭剂对预防乳磨牙窝沟龋的临床疗效和应用价值. [方法]选择150例3～4岁患儿的300颗下颌第二乳磨牙,用Beautifil flow流动聚合体行窝沟封闭,采用Estiseal F 窝沟封闭剂作自身对照. [结果]随访3年,实验组有较高的封闭剂涂膜保留率,且实验组患龋率明显低于对照组,两者之间差异有统计学意义(P<0.05).[结论]Beautifil flow流动聚合体是一种可靠的窝沟封闭剂,对预防乳磨牙窝沟龋是有效的,值得临床推广应用.     

上皮性卵巢癌病人血清uPA、uPAR和CA125含量检测及其临床意义

目的探讨上皮性卵巢癌病人血清中尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA）及其受体（uPAR）和糖蛋白抗原125（CA125）含量的变化及其临床意义。方法采集44例上皮性卵巢癌（卵巢癌组）、35例卵巢良性上皮性肿瘤（良性肿瘤组）和30例正常卵巢（对照组）病人血清标本,用ELISA方法检测血清中uPA、uPAR含量,化学发光法检测血清CA125含量。结果卵巢癌组uPA、uPAR和CA125的分泌水平较良性肿瘤组及对照组明显升高,差异有显著性（F=9.49-4 824.97,q=5.183-119.350,P〈0.01）;良性肿瘤组与对照组各指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）。卵巢癌组uPA、uPAR和CA125的分泌水平随着手术病理分期的增高及组织分化程度的降低而增高,差异有显著性（F=15.00~649.46,q=4.467~56.536,P〈0.01）。卵巢癌组有淋巴结和（或）大网膜转移者中uPA和uPAR含量较无转移者明显增高,差异有极显著性（t=8.445-18.608,P〈0.01）。卵巢癌病人血清uPA、uPAR和CA125联合检测的阳性率和敏感度较血清CA125单一检测升高,差异有显著意义（χ2=3.123,P〈0.05）。结论联合检测血清中uPA、uPAR和CA125的含量,对判断卵巢癌的发生发展、浸润和转移有重要意义。     

微创治疗髌骨无移位骨折或轻度移位骨折的临床研究

目的探讨髌骨无移位骨折或轻度移位骨折的微创手术方法。方法回顾性分析2002年1月至2006年1月采用微创治疗髌骨无移位骨折或轻度移位骨折28例的临床资料,对其手术方法技巧和临床疗效进行了全面的分析。结果优25例,良2例,可1例。结论采用微创治疗髌骨无移位骨折或轻度移位骨折创伤小、固定牢固、有利于膝关节早期活动,是一种较佳的治疗方法。     

开窗型夯实器在胸腰椎爆裂性骨折中的应用

目的 观察并评价新型开窗型夯实器在后路内固定复位椎板有限开窗减压治疗胸腰椎爆裂性骨折中的临床疗效。方法 回顾性选择2017年9月—2020年1月自贡市第四人民医院收治的胸腰椎爆裂性骨折患者。根据手术方式不同分为观察组和对照组。其中,观察组采用单侧椎板有限开窗新型夯实器复位椎管内骨折块,对照组采用常规器械复位椎管内骨折块。随访记录两组患者手术时间、术中出血量,CT测量椎管矢状径比值,术后椎体“空壳现象”的发生例数,并对其脊髓神经功能进行Frankel分级评价。结果 共纳入患者67例。其中,观察组33例,对照组34例。两组患者均获随访,随访时间12～16个月,平均（14.45±2.25）个月。两组Frankel分级改善率均为100%。除术前椎管矢状径比值（P=0.616）外,对照组和观察组的手术时间[（150.44±26.47）vs.(120.91±20.86)min]、术中出血量[（244.41±42.97）vs.(183.33±34.56)mL]、术后1周椎管矢状径比值[（92.50±2.32）%vs.(93.72±2.40)%]、末次随访椎管矢状径比值[（91.50±2.96）%vs...     

耳穴辩证施治贴压对失眠症患者的疗效观察

目的：探讨耳穴辩证施治贴压对失眠症患者的治疗作用。方法：失眠症患者300例,随机分为2组各150例,A组取神门、心、皮质下为主穴,配穴则根据患者不同症状辩证取相应穴位,将粘有王不留行籽的胶布贴压耳穴,每天3次,每次3min,每周更换2次,两耳交替。B组随机取肩、髋、膝等与睡眠无相关的耳穴贴压,治疗次数同A组。结果：治疗8周后,A组匹兹堡睡眠质量指数总分及睡眠质量、入睡时间、睡眠时间单项目分均显著于对治疗前及B组（P〈0.05）;B组治疗前后比较差异无统计学意义。结论：耳穴辩证施治贴压对改善失眠症患者的临床症状有明显促进作用。     

跨膜丝氨酸蛋白酶4对肝细胞癌增殖侵袭作用的影响

目的 探讨跨膜丝氨酸蛋白酶4 (transmembrane protease serine 4,TMPRSS4)对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)增殖侵袭的作用.方法 构建并鉴定慢病毒转染TMPRSS4过表达的人肝细胞癌细胞系BEL-7402.Western blot及RT-PCR检测TMPRSS4的表达.MTT实验检测TMPRSS4对BEL-7402细胞增殖能力的影响.Transwell实验检测TMPRSS4对细胞侵袭性的影响.结果 RT-PCR及Western blot结果显示TMPRSS4过表达组细胞TMPRSS4蛋白及mRNA表达均显著高于对照组及空白载体转染组.MTT实验结果显示,慢病毒转染后,对照组、空白载体转染组和TMPRSS4过表达组细胞增殖能力无显著差异(P＞0.05).侵袭实验显示TMPRSS4过表达组细胞穿过Matrigel胶到达Transwell小室膜背面的细胞数为49.3±7.4,显著高于对照组(23.3±5.0)和空白载体转染组(19.3±3.2)(P＜0.05).结论 HCC细胞表达TMPRSS4.TMPRSS4过表达可促进HCC细胞的侵袭能力,但是不影响HCC细胞增殖.     

甘露糖敏感型绿脓杆菌制剂对肝癌细胞周期的作用机制研究

目的 探讨甘露糖敏感性绿脓杆菌制剂(pseudomonasaeruginosa mannose sensitive haemagglutination vaccine,PA-MSHA)对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)细胞周期的作用及其机制.方法 培养人肝癌细胞株MHCC97L及HepG2,以不同剂量的PA-MSHA作用于肝癌细胞.MTT实验检测PA-MSHA对细胞增殖的影响.流式细胞技术检测PA-MSHA对细胞周期的作用.Western blot检测PA-MSHA作用前后细胞周期蛋白Cyclin D1、细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)、增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)以及细胞周期蛋白激酶抑制剂p21和p27的表达情况.结果 与对照组相比,PA-MSHA显著抑制MHCC97L和HepG2细胞的增殖,其作用呈剂量及时间依赖性(P＜0.05).PA-MSHA显著诱导肝癌细胞周期阻滞,PA-MSHA作用后G0-G1期和G2-M期细胞比例显著增高,而S期细胞比例则显著下降(P＜0.05).PA-MSHA显著抑制Cyclin D1、CDK2、PCNA蛋白的表达,而促进p21和p27的表达.外源性甘露糖可显著抑制PA-MSHA对肝癌细胞增殖和周期的作用(P＜0.05).结论 PA-MSHA通过调控细胞周期相关蛋白来诱导HCC细胞周期阻滞,抑制细胞增殖.这一作用是通过肝癌细胞表面的甘露糖的介导实现的.     

卵巢癌组织中uPA与PAI-1 mRNA表达及意义

目的 探讨尿激酶型纤溶酶原激活剂（uPA）和纤溶酶原激活剂抑制物-1（PAI—1）mRNA在卵巢癌组织中的表达及其临床意义。方法 采用逆转录-聚合酶链反应技术，检测38例卵巢癌、21例卵巢良性上皮性肿瘤及17例正常卵巢组织中uPA及PAI-1 mRNA的表达，并分析其与病理分化程度的相关性。结果 uPA及PAI—1 mRNA在卵巢癌中的表达水平均较卵巢良性上皮性肿瘤、正常卵巢组织显著升高（F=184．51、51．00，q=11．34～26．69，P〈0．05）。在不同分化程度的卵巢癌组织中uPA及PAI-1 mRNA的表达量随肿瘤分化程度的降低而增加（F=110．62、38．43，q=3．10～6．86，P〈0．05）。结论 卵巢癌组织中uPA及PAI—1 mRNA呈高表达，且与卵巢癌的病理分化程度相关。