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161.
目的探讨用高效液相色谱法测定尼莫地平原料的含量。方法采用高效液相色谱仪,流动相为水-甲醇-乙腈(27:35:38),流速为1.0mL/min,检测波长为237nm。结果尼莫地平进样量在9.91-99.1μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.99994,平均回收率为99.3%,RSD=1.25%。结论该法简便快速、准确可靠,可用于尼莫地平片生产厂家对原料药的质量控制。 相似文献
162.
目的 探讨重组幽门螺杆菌过氧化氢酶(rHpCAT)对大鼠结肠粘膜上皮细胞氧化应激的影响。方法 在分离培养正常大鼠结肠粘膜上皮细胞的基础上,利用FeSO4+H2O2反应产生羟自由基攻击制备结肠粘膜细胞氧化损伤模型,同时预先加入rHpCAT并观察损伤减轻程度。实验设正常对照组、模型对照组、5-氨基水杨酸给药组(0.1 mmol/L)、重组幽门螺杆菌过氧化氢酶给药组(1×105、1×106、1×107 U/kg·b.w.)。培养一定时间后,取上清测乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA) 和髓过氧化物酶(MPO)的活性进行测定,并同时测定上述各组谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)含量。结果 模型组大鼠结肠粘膜上皮细胞MDA、LDH和MPO水平增高,CAT、GSH-Px和SOD含量减少。不同单位rHpCAT呈剂量依赖性的减少LDH释放,抑制MDA和MPO的形成,而使CAT、GSH-Px及SOD恢复到正常水平。结论 重组幽门螺杆菌过氧化氢酶对大鼠结肠粘膜氧化损伤具有保护作用。 相似文献
163.
目的克隆幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)外膜蛋白25(OMP25)基因,并对其进行测序及生物信息学分析。方法利用PCR技术扩增OMP25基因,并将其定向插入pET-22b( )载体中,以DNA自动分析仪进行序列测定,并以生物信息学软件分析其生物学特性。结果成功克隆了幽门螺杆菌OMP25基因,经测序表明其序列与Gene Bank公布的一致。DNAstar软件预测其蛋白质的相对分子量(Mr)约为72.4 kD,并显示出良好的抗原性。结论本研究获得了序列正确的OMP25基因,为其重组表达及其相关研究奠定了良好基础。 相似文献
164.
上消化道出血诱发急性心肌梗塞 (AMI)临床上较为少见 ,加上心前区绞痛隐匿 ,临床医生往往把注意力集中在上消化道出血 ,故误、漏诊率高。患者并发症多 ,死亡率高。本文旨在分析其临床特点 ,探讨其变化规律 ,为进一步的临床研究提供依据。1 临床资料和方法我院自 1986年 1月至于 1997年 10月共收治急性心肌梗塞 976例 ,其中以上消化道出血为诱因 11例 (1 1% )。男 8例 ,女 3例。年龄 5 8~ 80岁 ,平均 70 2岁。既往有冠心病 8例 ,高血压 4例。所有病例均符合 1979年国际心脏病学会和协会及WHO有关AMI诊断标准。心肌梗塞部位包括广… 相似文献
165.
双歧杆菌对溃疡性结肠炎小鼠肠黏膜内细胞因子表达和NF-κB激活的影响 总被引:7,自引:1,他引:7
目的 建立小鼠溃疡性结肠炎 (UC)动物模型 ;应用双歧杆菌活制剂 ,观察其对UC发生、发展的影响 ,并检测其对TNF α、IL 1β的表达和NF κB活性的影响。方法 用 5%葡聚糖硫酸钠(DSS)口饲法制备小鼠UC模型 ;给小鼠口服双歧杆菌 (Bifidobacterium ,Bf)活菌 ,观察UC的症状和组织学变化 ;采用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)技术 ,检测UC小鼠肠黏膜内TNF α、IL 1β的表达水平进行半定量测定 ;应用免疫电泳迁移率改变分析 (electrophoreticmobilityshiftassay ,EMSA)法检测UC小鼠肠黏膜细胞NF κB的激活。结果 应用双歧杆菌制剂后 ,UC的症状、组织损害均较模型组明显减轻。同时TNF α、IL 1β的表达较单纯模型组降低 (P <0 .0 5) ,NF κB的核结合活性也降低 ,但较正常对照组仍明显增加。结论 生态制剂Bf对UC的发生有预防作用 ,可能是通过抑制NF κB的核结合活性 ,进而降低致炎细胞因子的表达完成的 相似文献
166.
炎症性肠病患者肠黏膜菌群改变及抗体反应 总被引:9,自引:0,他引:9
目的 探讨炎症性肠病 (1BD)患者肠道菌群改变及机体免疫反应。方法 采用梯度稀释法行菌群分析 ,同时采用透射比浊法测定IgG、IgM、IgA。结果 发现急性期溃疡性结肠炎患者菌群中肠杆菌 (8 82± 0 69,P <0 0 5 )、肠球菌 (7 73± 0 2 1,P <0 0 1)及小梭菌 (6 68± 0 78,P <0 0 1)的数量显著增加 ,而双歧杆菌 (6 89± 0 3 4,P <0 0 1)和乳杆菌 (6 95± 0 5 2 ,P <0 0 1)的数量明显下降 ,而缓解期与对照组相比无明显差异。拟杆菌 (7 2 6± 0 0 3 ,P <0 0 5 )及双歧杆菌 (7 5 9± 0 3 4,P <0 0 1)较急性期明显上升 ,小梭菌 (6 13± 0 66,P <0 0 1)明显下降。急性期克隆氏病患者的菌群中肠杆菌 (8 93± 0 62 ,P <0 0 1)和酵母菌 (3 88± 0 96,P <0 0 5 )明显增加 ,而双歧杆菌 (6 44± 0 2 5 ,P <0 0 1)和乳杆菌 (6 87± 0 43 ,P <0 0 1)明显下降。缓解期较正常菌群相比肠杆菌 (8 82± 0 42 ,P <0 0 5 )仍很高 ,而双歧杆菌 (7 11± 0 3 4,P <0 0 1)有回升但仍明显低于正常。缓解期与急性期相比双歧杆菌的数量有明显差异。监测的血清抗体反应中 ,急性期UC病人比正常组有更高的IgG(17 92± 3 62 ,P <0 0 1) ,IgA也有上升。而在缓解期IgA(2 84± 0 76,P <0 0 5 )与正常组相 相似文献
167.
目的观察过氧化氢酶(catalase,CAT)对脂多糖(Liposaccharide,LPS)诱导肠癌细胞株SW4430细胞内TNF-α、IL-1β、IL-8的表达和NF-κB激活的影响。方法LPS刺激SW480细胞后,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术,检测细胞内TNF-α、IL-1β、IL-8 mRNA的表达水平;应用免疫电泳迁移率变动分析(Electrophoretic mobility shift assay,EMSA)法检测细胞内NF-κB的激活。结果CAT 预孵后,TNF-α(正常对照组0.00±0.01,LPS组1.33±0.94,CAT预孵组0.65±0.59,CAT处理组1.31±0.07)、IL-1β(正常对照组0.00±0.05,LPS组0.83±0.05,CAT预孵组0.32±0.06,CAT处理组0.82±0.04)、IL-8(正常对照组0.00±0.01,LPS组1.03±0.20,CAT预孵组0.62±0.25,CAT处理组0.98±0.23)的表达较LPS组和CAT处理组明显降低(P<0.05)。NF-κB的核结合活性也减弱,但较正常对照组仍明显增强。结论CAT能降低SW480细胞对应激的反应,这一作用可能是通过抑制NF-κB的核结合活性,进而降低致炎细胞因子的表达完成的。 相似文献
168.
糖尿病合并急性心肌梗塞发病率高,其临床表现、并发症及预后亦明显不同于非糖尿病合并心肌梗塞病人,本文就此进行讨论。豆材料与方法1.1诊断标准所有糖尿病、急性心肌梗塞病的诊断均符合WHO标准诊断。1.2.病例选择100例糖尿病合并急性心肌梗塞病例(以下简称糖尿病组,DMG)为1988~1994年间住院确诊病人,男26、女74例,年龄39~70岁(平均42士5岁);另设同期住院的100例无糖尿病的急性心肌梗塞病人(以下简称为非糖尿病组,NDMG)作对照,男52、女48例,年龄41~80岁(平均62±9岁)。2结果2.1主要症状、体征见表1。糖尿病组较非… 相似文献
169.
目的本研究试图评价应用认知治疗联合益生菌、匹维溴胺治疗腹泻型肠易激综合征(diarrhea-preclomnant irritable bowelsyndrons,D-IBS)的有效性和安全性。方法符合罗马Ⅲ标准的90例D-IBS患者接受认知治疗、匹维溴胺(50 mg/次,3次/d)、双岐三联活菌制剂(粪链球菌、嗜酸乳杆菌、双歧杆菌3种肠道固有菌的活菌制剂)(420 mg/次,3次/d)共8周,分别记录治疗前后患者SF-36生活质量评分和症状积分以评价疗效;治疗前后对粪便菌丛进行记数,对粪便中5种细菌进行培养并对集落形成单位进行记数;治疗前后用不透X线标志物测定全结肠通过时间来评价结肠运输时间的变化;应用SPSS软件对试验数据进行统计学分析。结果有81例患者完成了本研究;试验过程中未发现不良反应;对于D-IBS患者的治疗,认知治疗联合匹维溴胺、益生菌的总有效率达88.9%,症状改善明显尤其是对于腹痛、大便性状的改善;患者生活质量明显改善,躯体疼痛(BP)、总体健康(GH)、活力(VT)、社会功能(SF)、情感职能(RE)和精神健康(MH)维度的积分有显著提高(P<0.05);益生菌能够明显增加肠道双歧杆菌(P<0.01)和乳酸杆菌(P<0.05),明显减少肠球菌(P<0.01)和类杆菌(P<0.05),而肠杆菌无显著变化(P>0.05);结肠运输时间延迟显著(P<0.05)。结论认知治疗联合匹维溴胺和益生菌治疗D-IBS是安全、有效的。 相似文献
170.
双歧杆菌纯化黏附素对ETEC和EPEC黏附肠上皮细胞的竞争抑制作用 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 观察双歧杆菌分泌型黏附素对产毒性大肠杆菌(ETEC)和致病性大肠杆菌(ETEC)黏附肠上皮LOVO细胞的竞争抑制作用。方法 采用黏附试验计数肠上皮Lovo细胞黏附的细菌数并比较其结果。结果 除黏附素浓度为1μg/ml和5μg/ml时不能明显抑制ETEC和EPEC对Lovo细胞的黏附外,10μg/ml、20μg/ml、30μg/ml浓度组均能明显抑制ETEC和EPEC对Lovo细胞的黏附,且随浓度的逐渐增加,这种抑制作用也逐渐增强。结论 双歧杆菌分泌型黏附素能抑制ETEC和EPEC对肠上皮Lovo细胞的黏附且呈剂量依赖效应。 相似文献