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41.
杭州地区口腔科综合治疗台水道污染调查   总被引:3,自引:3,他引:0  
目的了解杭州地区部分口腔诊疗单位综合治疗台水道污染情况和控制措施。方法采用现场问卷调查和采样检测方法,对杭州地区口腔科医院及诊所综合治疗台水道等用水污染情况进行了调查。结果在所调查的口腔医院诊所中,三级甲等医院口腔科综合治疗台水道平均细菌总数达9 283.3±9 034.1 cfu/ml;二级甲等医院综合治疗台水道细菌总数为40 821.5±33 669.8 cfu/ml,一级医院污染细菌总数为85 299.0±16 970.3 cfu/ml,私人诊所平均细菌总数为129 283.3±59 087.8 cfu/ml。在检出的细菌中,厌氧菌总数为29.5±40.0 cfu/ml,大肠杆菌总数为1 981.3±2 266.6 cfu/ml,霉菌总数为2 369.5±1 068.6 cfu/ml。结论杭州地区口腔诊疗单位综合治疗台水道污染严重,没有确实有效的防控措施。  相似文献   
42.
以三甲氢醌二乙酸酯为原料,合成了3,4,6-三甲基-2,5-二羟基苯乙酮,并证实文献报道的三甲氢醌和三氟化硼-乙酸反应生成3,4,6-三甲基-1,-羟基-5-乙酰氧基苯乙酮为一Fries重排过程。  相似文献   
43.
应用计算机仿真技术优化制药工艺   总被引:2,自引:0,他引:2  
将计算机仿真技术应用到制药工艺的优化过程中.运用均匀设计法建立了仿真的数学模型.2 个实例的优化结果表明,这种方法是有效的  相似文献   
44.
目的通过对抗血小板聚集药物picotamide(吡考他胺)分子的1,3-侧链进行结构修饰和改造来合成新的类似物,以期找到活性更强的抗血小板聚集剂。方法以苯甲醚为原料,经3步反应制得中间体4-甲氧基-1,3-苯二甲酰氯,经与不同芳胺类化合物进行亲核取代反应制得目标化合物,用Born比浊法对制得的目标化合物进行体外抗血小板聚集活性的初筛。结果与结论共制得13个目标化合物,其结构经IR、1H-NMR和MS确证。其中9个化合物P2和P5~P12未见文献报道。以picotamide为阳性对照药物,对13个化合物进行了体外抗血小板聚集活性初筛,试验结果表明,化合物P8、P9和P12的抗血小板聚集活性很高,明显优于picotamide。  相似文献   
45.
心脏病的死亡率在全国居第一位,其中心律失常重症患者在几分钟内死亡,临床一直期待更好的治疗药物出现。盐酸尼非卡兰能有效控制折返引起的快速室性心律失常,并对缺血性心律失常有很好的疗效。本文采用反相高效液相色谱法对其含量及纯度检查方法进行了研究,现报道如下。  相似文献   
46.
目的 探讨并比较微创技术治疗腕管综合征的方法。方法 运用腕管镜及腕部小切口手术技术治疗腕管综合征并比较其术后效果。结果 全部病例经 2~ 6个月随诊 ,两种手术方法疗效之间经统计学分析无明显差异 (P>0 .0 5 )。结论 腕管镜法与小切口法各有其优缺点 ,但两种手术方法临床疗效无明显差异。  相似文献   
47.
脑瘫患者拍片在日常工作中经常遇到 ,尤其是胸片。本文统计了 1996年~ 1997年我院收治的脑瘫患者的胸片 2 60份 ,其中甲片 14 0份 ,仅占照片总数的 5 4% ,优质片率明显低于非脑瘫患者 ,在统计的患者中年龄最大者 17岁 ,最小者 4岁 ,平均10 .5岁 ;男 160例 ,占总数的 61.5 % ,女 10 0例 ,占总数 3 8.5 %。分析照片存在的质量问题 ,多数照片影像不清晰 ;其次是位置偏离中心线 ,投照部位包括不全 ;第三是条件不适当 ,照片黑化度、对比度差 ;第四是胶片规格选择不当 ,多数过大 ,造成浪费 ;第五是外来伪影的影响及暗室的污染。近几年来经认真…  相似文献   
48.
目的 设计合成2-苯基-5-吡啶基-1,3,4-噁二唑类化合物,并对其黄嘌呤氧化酶抑制活性进行初步评价。方法 以对羟基苯甲酸甲酯为原料,经烃化、肼解、环合等反应合成目标化合物。以非布司他为阳性对照药,采用牛源的黄嘌呤氧化酶对目标化合物的抑制活性进行评价。结 共合成了15 个未见文献报道的目标化合物,结构经核磁共振氢谱、飞行时间质谱和红外光谱确证。目标化合物均表现出一定的黄嘌呤氧化酶抑制活性,其中化合物 4m(IC50=1.04 µmol·L-1)活性最好,但低于阳性对照药非布司他(IC50=0.024 µmol·L-1)。结论 2-苯基-5-吡啶基-1,3,4-噁二唑类化合物作为新型黄嘌呤氧化酶抑制剂,其构效关系值得进一步研究。  相似文献   
49.
某海岛食品中黄曲霉毒素B_1速检调查叶东,陈培顺,曹玉洁,严小平,王绍杰,杨仲军梅岛驻军的食品大部靠陆地供给,为了解某岛驻军食品中黄曲霉毒素B1(AFTB1)存在情况,我们于1992年3月12日至5月27日,在该岛进行了调研,报道如下。一、材料和方法...  相似文献   
50.
王绍杰  郝东  陈欣  杨卓 《中国新药杂志》2006,15(14):1188-1190
目的:合成抗心律失常药盐酸莫雷西嗪。方法:以3-溴硝基苯、乙酰苯胺为原料经烃化、水解反应得3-硝基二苯胺,经硫化亚铁-氯化铵-甲醇-水体系还原得3-氨基二苯胺,再经酰化、环合、烃化和成盐反应得盐酸莫雷西嗪。结果:合成了盐酸莫雷西嗪,9步反应总收率为35.8%。目标产物的结构经核磁共振氢谱、质谱确证。结论:本合成方法原料易得,操作简单,收率较高,适合大规模制备。  相似文献   
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