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31.
非布司他的波谱学数据与结构确证 总被引:1,自引:0,他引:1
目的通过波谱学对2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸(非布司他)的结构进行确证。方法通过元素分析测定了化合物的元素组成,通过测定核磁共振谱(包括1H-NMR谱、13C-NMR谱、DEPT谱、HSQC谱和HMBC谱)、质谱(MS)、紫外(UV)、红外(IR)、热差分析(DSC)和X-射线粉末衍射,确证了非布司他的化学结构。结果对该化合物的1HNMR、13C-NMR谱信号进行了归属;讨论了红外和紫外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式。结论确证了2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸(非布司他)的结构,对其质量控制具有重要的参考价值。 相似文献
32.
某军校中青年科技干部亚健康状况分析及干预对策 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:了解和掌握部队院校中青年科技干部的健康与亚健康状况,为开展健康教育,制定干预措施提供依据。方法:采用某军校近3年中青年和老年科技干部的健康体检档案,对该两组人群中高发病谱进行对比分析。结果:中青年科技干部已经呈现出可能发展成某些疾病的高危倾向,血脂升高、血压升高、血糖升高、脂肪肝等发生率与老年组接近。结论:部队院校中青年科技干部亚健康检出率高,应关注对该人群亚健康监测,制定干预措施已刻不容缓。 相似文献
33.
延胡索为君药不同配伍对其镇痛作用的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对今年来文献报道的以延胡索为君药配伍白芷、川楝子、川芎、当归在镇痛方面的研究及临床应用进行了概述。 相似文献
34.
35.
目的研究合成肿瘤血管破坏剂Vadimeza的关键中间体3,4-二甲基-2-碘代苯甲酸的合成方法。方法以乙醛酸(2)为起始原料,首先与乙酸酐反应生成2,2-二乙酰氧基乙酸(3),然后与氯化亚砜反应得到相应的酰氯后,与2,3-二甲基苯胺(5)进行酰化反应得到N-(2,2-二乙酰氧基)乙酰基-2,3-二甲基苯胺(6),再与盐酸羟胺反应得到N-(2-羟亚氨基)乙酰基-2,3-二甲基苯胺(7);最后经甲磺酸脱水环合、双氧水氧化开环和Sandmeyer反应得到目标产物3,4-二甲基-2-碘代苯甲酸(1)。结果合成了3,4-二甲基-2-碘代苯甲酸,7步反应总收率达到45.0%,目标产物结构经ESI-MS、1H-NMR确证。结论本合成方法原料易得,反应条件温和,适合大规模制备。 相似文献
36.
37.
我院内科采用小柴胡冲剂治疗脂肪肝,取得较好效果。现报告如下。
1资料与方法
1.1一般资料 我院2003年8月—2008年8月职工查体期间收治脂肪肝患者50例。小柴胡冲剂治疗组23例,男13例,女10例,年龄中位数45.4岁,其中重度脂肪肝18例,中度脂肪肝2例,轻度脂肪肝3例;对照组27例,男16例,女11例,年龄中位数47.2岁,其中重度脂肪肝21例,中度脂肪肝3例,轻度脂肪肝3例。 相似文献
38.
39.
目的设计合成新的α-苯亚甲基-β-氧代苯丙酸类化合物,并评价其对醛糖还原酶的抑制活性。方法根据具有醛糖还原酶抑制活性的查尔酮类天然产物的基本结构及醛糖还原酶抑制剂的作用机制,设计了一系列α-苯亚甲基-β-氧代苯丙酸类化合物,并以取代苯乙酮为起始原料,经3步反应得到目标产物。以依帕司他为阳性对照药,采用大鼠晶状体醛糖还原酶对目标化合物的醛糖还原酶抑制活性进行初步评价。结果合成了14个目标化合物,其中12个未见文献报道,结构经核磁共振氢谱和红外光谱确证。在浓度为1×10-4mol.L-1时,化合物9显示出较好活性,抑制率为80.48%。结论α-苯亚甲基-β-氧代苯丙酸类化合物作为新型醛糖还原酶抑制剂,其构效关系值得进一步研究。 相似文献
40.