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71.
胰腺腺管内上皮瘤的分子遗传学研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
胰腺腺管内上皮瘤(pancreatic intraepithelial neoplasia,PanIN)是近几年提出的新术语,并被认为是胰腺癌的癌前病变,近年来随着PanIN转基因动物模型的建立,对其诸多方面的认识向前推进了一大步,尤其是对其分子生物学行为的认识也在逐渐深入,发现K-ras、p53、p16、Smad4等主要分子遗传学事件异常与PanIN及胰腺癌的恶性转化密切相关.为此深入研究胰腺癌癌前病变PanIN的分子遗传学事件异常是发现胰腺癌新肿瘤标志物及早期诊断,并最终有效治疗或控制胰腺癌的关键,同时亦是近几年研究的热点与难点之一.本文从PanIN的起源、形态学变化和分子遗传学异常等方面做一简要概括. 相似文献
72.
三氧化二砷诱导胃癌细胞凋亡及对相关基因表达的影响 总被引:16,自引:0,他引:16
目的 研究三氧化二砷(As2O3)诱导胃癌细胞的凋亡作用及对凋亡相关基因p53、c-myc、bcl-2、bcl-xl和bcl-xs表达的影响,探讨其诱导胃 癌凋亡的作用机制。方法 研究As2O3对胃癌细胞SGC-07901和MKN-45的诱导凋亡作用和对凋亡相关基因表达的影响。结果 As2O3作用于细胞可见典型的细胞凋亡。出现典型的亚二倍体“凋亡峰”。10μmol/LAs2O3的诱导胃癌细胞SGC-7901和MKN-45的凋亡率为13.8%和22.5%。细胞凋亡指数在1.42%-9.5%之间。As2O3作用后能明显下调SGC-7901细胞的bcl-2蛋白和mRNA的表达;对SGC-7901细胞的p53、c-myc、bcl-xl和bcl-xs蛋白的表达无影响。As2O3能促进MKN-45细胞的p53蛋白和mRNA的表达,对MKN-45细胞的bcl-2、c-myc、bcl-xl和bcl-xs基因表达无影响。结论 As2O3可通过不同途径诱导胃癌细胞凋亡,通过下调SGC-7901细胞的bcl-2的蛋白表达诱导其凋亡,通过上调p53表达诱导胃癌MKN-45细胞凋亡。 相似文献
73.
目前虽有多种试验可证实Hp根除情况,但尚缺乏一种临床上普遍接受的“金标准”。研究者比较了定期IgG血清学检查、快速尿素酶试验(RUT)、细菌培养和~(14)C-尿素呼气试验(UBT)判定Hp根除的准确性。 相似文献
74.
抑癌基因Smad4失活可使由Kras基因突变启动的胰腺上皮内瘤变(PanIN)细胞发生恶性转化,但其具体机制尚未阐明。目的:探讨Smad4基因沉默的PanIN细胞(PanIN—S细胞)基因表达谱的变化,分析Smad4基因沉默致PanIN细胞增殖和恶性转化的可能分子机制。方法:通过RNA干扰沉默PanIN细胞的内源性Smad4基因表达以构建PanIN—S细胞.小鼠全基因表达谱芯片筛查PanIN细胞与PanIN-S细胞的基因表达谱差异.实时荧光定量RT—PCR验证基因芯片筛选出的细胞周期相关差异表达基因。结果:基因芯片共筛选出237个差异表达基因,其中148个基因在PanIN—S细胞中表达上调,89个表达下调。差异表达基因主要涉及细胞周期、增殖、凋亡、黏附、转录活性等。实时荧光定量RT.PER验证示细胞周期相关基因p27、p19、细胞周期蛋白(cyclin)D1表达在PanIN细胞与PanIN—S细胞间存在显著差异,与基因芯片筛选结果一致。结论:PanIN-S细胞p27、p19和cyclinD1基因表达发生明显改变.可能参与了PanIN—S细胞的增殖和恶性转化。 相似文献
75.
76.
进食富含多不饱和脂肪酸(PUSFAs)可减少十二指肠溃疡的发生,此作用可能通过抑制幽门螺旋菌(HP)生长。为证实这一假设,本实验研究了亚油酸和亚麻酸等多种PUSFAs对体外培养HP的作用。 方法:HP在微需氧中旋转培养,PUSFAs对HP作用的研究分为:1.以不同浓度亚油酸或亚麻酸分别与HP共孵24h,根据其OD_(540nm)值确定HP的生长情况,并将经除去 相似文献
77.
药价是否高了?是被谁抬高的?药价虚高到底谁受益?针对当前医患的现状,到底问题出在哪?
王桂华(中国中药协会秘书长):老百姓看不起病,跟我国的综合国力是有很大关系。其他发达国家,整个国家社会的保险体系全部政府买单,就不会出现我们这样的问题。药价的问题有多种因素,综合治理是正确的,但是我们国家现在的情况,不可能一下子把所有的问题都解决。必须分析几个原因,把这个几个原因根据其重要性进行排列,一个个的去解决。我们呼吁在进行制定价格政策的时候,不要一味的体现降价的机制。价格在市场中起的是杠杆作用,价格本来就应该有升有降,上下调整,不可能单向调整。 相似文献
78.
目的:探索荷载含Icon基因小鼠纤维母细胞的免疫隔离装置在体内长期产生和递送肿瘤基因疗法重组免疫偶合Icon蛋白的可能性。方法:Icon基因质粒稳定转染小鼠纤维母细胞(NIH3T3/Icon)和中国仓鼠卵巢细胞(CHO/Icon),经免疫沉淀法、亲和层析法、Western blot筛选高效稳定表达的NIH3T3简称(NIH3T3/Icon)和CHO简称(CHO/Icon)细胞克隆;FACS测定其生物活性;选用NIH3T3/Icon细胞质入免疫隔离装置里并移植入小鼠皮下,采用荧光-ELISA检测小鼠血浆Icon中的浓度。结果:NIH3T3/Icon细胞表达Icon蛋白的产量为CHO/Icon细胞产量的23倍,但生物活性前者为后者的5%~6%。含NIH3T3/Icon细胞的免疫隔离装置(TheraCyte)在移植入小鼠体内后的第7天至第39天,在小鼠血浆中可检测到高水平Icon蛋白,其浓度维持在120~150ng/ml;此后,其Icon蛋白水平开始下降,在第53天时的血浆浓度为50ng/ml,至第59天时血浆中无可检测的Icon蛋白。而在对照组,在小鼠血浆中无可检测的Icon蛋白。结论:NIH3T3/ICON细胞的免疫隔离装置在移植入小鼠体内后可较长时间产生和递送具抗肿瘤作用的重组Icon蛋白。 相似文献
79.
Rqcombinanthumaninterleukin-2(rIL-2)isoneofthecytokines,whichplananimportantroleinantitllmorimmunotherapy.However,rIL-2haslimitedsolubility,andrIL-2israpidlyclearedfromcirculationofhumanwhenitisinjectedintohuman,resultinginshort-termplasmahalf-lifeandlimitedclinicalapplication.WehavemodifiedrIL-2bypolyethyleneglycol(PEG),whichincreaseditssolubilityandprolongeditsplasmahalf-life.Inthispaper,theantitumoreffectsofPEG-modifiedrecombinanthumaninterleukin-2(PEG-rIL-2)againstmouseuterinecervi… 相似文献
80.