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51.
目的 探讨涎腺腺样囊性癌具有神经内分泌性的可能性,方法 采用神经内分泌细胞及肿瘤细胞所特有及相关的抗体S-100蛋白,神经特异性烯醇酶,嗜铬素A和突触素4种标记物对其在该肿瘤的表达进行免疫组织化学研究。结果 50例涎腺腺样囊癌中S-100蛋白阳性表达42例(84%)神经特异性烯醇酶阳性表达32例(64%)。嗜铬素A阳性表达8例(16%),突触素阳性表达7例(14%),结论:涎腺腺样囊性癌部分细胞具 相似文献
52.
我们利用人羊膜基底膜模型(humanamnioticbasementmembranemodel,HABM)体外观察癌细胞对基底膜的侵袭,以期深入探讨舌鳞癌的侵袭机理。1材料与方法:取正常分娩新鲜胎盘立即剥离羊膜,参照Liota的方法形成基底膜模型[... 相似文献
53.
目的 探讨蛋白激酶C与涎腺腺样囊性癌侵袭转移的关系及PKC抑制剂抗肿瘤侵袭转移的可行性。方法 采用从牛精子中提纯的内源性PKC大分子抑制剂及外源性抑制艇于人涎腺腺样囊性癌SACC83系细胞,观察两种PKC抑制剂对肿瘤细胞与基底膜的粘附性、移动性(用移出琼脂糖滴主最远距离表示)及体外侵袭力的影响。结果 (1)两种PKC抑制剂可明显降低肿瘤细胞对基底的粘附性;(2)两种PKC抑制剂可明显地降低肿瘤细胞 相似文献
54.
目的探讨基质金属蛋白酶2(MMP-2)和单核细胞趋化因子-1(MCP-1)在IgA肾病肾组织的表达强度及其在该病早期肾损害发病机制中的作用。方法将30例IgA肾病患者经肾脏活体组织检查的。肾组织和1()例切除肾肿瘤患者正常肾组织,进行MMP-2、MCP-1、Ⅳ型胶原免疫组织化学检测并进行半定量分析,按其组织学改变Lee分级标准和肾小管间质病变程度进行分组和分级,同时检测肾功能、24h尿蛋白定量等临床指标,并与组织学、免疫组织化学检测结果进行相关分析。结果在IgA肾病轻度肾损害阶段,MMP2和MCP-1表达水平显著高于正常对照(P〈0.05),随着病变级别加重,MMP-2和MCP-1在肾小管间质的表达呈逐渐减少趋势(P〈0.05),而Ⅳ型胶原在肾小管间质表达随肾损害加重呈逐渐增加趋势(P〈0.01)。Spearman相关分析显示,MMP-2和MCP-1表达水平与肾小管间质炎症细胞浸润程度呈正相关(P〈0.05),与Ⅳ型胶原表达水平呈负相关(P〈0.05)。结论MMP-2和MCP-1可能参与IgA肾病早期单个核细胞浸润等早期肾损害发病机制。 相似文献
55.
56.
目的:制备天然的下颌下腺脱细胞基质材料,观察脱细胞后下颌下腺的组织结构,并对其成分进行分析。方法:采用化学除垢剂法对SD大鼠的下颌下腺进行脱细胞处理,通过组织学及免疫组织化学对脱细胞基质材料进行观察及检测。结果:光镜下见下颌下腺细胞消失,基质成分呈筛网状。免疫组织化学证实,在SD大鼠下颌下腺脱细胞前后的组织中,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型胶原均呈强阳性表达,而Ⅳ、Ⅴ型胶原呈弱阳性或阴性表达。结论:TritonX-100脱细胞处理的大鼠下颌下腺基质中,主要成分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型胶原蛋白。 相似文献
57.
体外培养大鼠颌下腺细胞的生物学特性研究 总被引:3,自引:1,他引:3
目的 :研究体外培养颌下腺细胞生物学特性。方法 :应用胰酶消化法进行颌下腺细胞的分离纯化 ,然后进行颌下腺细胞原代和传代培养。绘制培养细胞的生长曲线 ;MTT法检测培养细胞活力大小。透射电镜 (TEM )观察结合免疫组化检测鉴定细胞来源及性质。结果 :整个颌下腺细胞生长期间为呈多样性的上皮细胞 ,细胞可传 4~ 5代 ,成活 3 0~ 40d。随培养时间延长 ,各组细胞数量都有不同程度的增加 ,比较培养 72h原代、第 2代与第 4代细胞吸光度值 ,原代、第 2代与第 4代相比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。超微结构观察及免疫组化染色培养细胞表现为腺上皮细胞的特征。结论 :原代和传代培养第 1代、第 2代颌下腺细胞活性较强 ,可在进一步的实验得以应用 相似文献
58.
例1女,25岁。1994年1月3日17:00以呼吸困难急诊入院,患者自诉1h前咽喉部“呛舌泡”阻塞呼吸。患者以一根核桃粗、尺余长的树枝斜插于右咽部,不敢拔出,否则有窒息感,语言含糊,口中不时有血性分泌物流出。急备手术抢救措施后,经耐心开导才拔出树枝,查见右侧扁桃体上极部剥离脱垂,创缘不整,创面渗血,周围组织绽乱。 相似文献
59.
现如今对肾移植急性排斥反应的诊断仍依赖于肾脏穿刺活检
[1]。本实验通过建立和比较大鼠肾移植急性排斥反应移植物中组织蛋白质双向电泳图谱,寻找和鉴定其差异表达的组织蛋白质谱,旨在寻找肾移植急性排斥反应非创伤性的蛋白标志物。 相似文献
60.
食品中磷的钼锑抗法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
磷的测定多为钼蓝分光光度法,还有离子色谱法、流动注射法、等离子体发射光谱法、气相色谱法等。但仍以钼蓝分光光度法应用最多。实际工作中发现,GB/T5009.87-2003中所规定的方法,其中第一法分光光度法存在显色时间长、所用试剂不够稳定、方法不够灵敏等因素。本实验通过改变还原剂,选择最大吸收波长,提高了测定灵敏度,扩大了方法的线性范围。减少取样量,易于样品的消解。缩短了显色反应时间,提高了测定速度。 相似文献