药物分析混合式教学模式探析

基于内蒙古医科大学的药物分析的教学现状,文章主要从微课及相关教学资源的建设、教学流程的重构、以过程为中心的评价三方面,阐明混合式金课模式与药物分析传统教学的融合过程。将以成果为本的新型教学理念应用到实际教学过程中,为药物分析课程教学改革提供借鉴。     

HPLC指纹图谱技术结合灰色关联度法评价不同批次诃子质量

摘要:目的 测定10批次不同来源诃子药材的HPLC指纹图谱和4种指标成分,结合灰色关联度分析法建立其质量评价方法。方法 采用高效液相色谱法测定10批次不同来源诃子药材的指纹图谱及主要成分没食子酸、没食子酸甲酯、柯里拉京和诃子酸的含量。色谱方法：Agilent Eclipse Plus C18色谱柱 (4.6 mm×250mm,5μm),以0.03%磷酸水-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速1mL?min -1,柱温 30 ℃,测定波长270nm,以“中药色谱指纹图谱相似度评价系统 (2012版本）”建立指纹图谱。基于灰色关联度分析不同批次诃子各指标成分数据,以各评价单元序列相对于参考序列的相关关联度作为测度,对样品进行综合评价。结果 建立诃子样品的指纹图谱共标定19个共有峰,指认出其中3号峰为没食子酸,8号峰为没食子酸甲酯,10号峰为柯里拉京,19号峰为诃子酸;没食子酸在5.625μg-180μg线性关系良好(r=1,n=6),没食子酸甲酯在2μg-68μg线性关系良好（r=0.9992,n=6）,柯里拉京在25μg-800μg线性关系良好（r=0.9992,n=6）,诃子酸在5.718μg-183μg线性关系良好（r=0.9999,n=6）,精密度、重复性和稳定性均良好;没食子酸的平均加样回收率为97.92%,RSD=2.23%,没食子酸甲酯的平均加样回收率为98.24%,RSD=1.98%,柯里拉京的平均加样回收率为100.35%,RSD=2.19%,诃子酸的平均加样回收率为101.82%,RSD=1.16%,大部分批次的诃子药材样品相似度达到要求。结论 灰色关联度分析法结合HPLC指纹图谱和多指标成分定量的评价方法简单、全面,可用于诃子的质量评价,为资源开发利用及优质种源的筛选提供了参考依据。     

HPLC法测定溶栓颗粒中阿魏酸的含量

[目的]采用高效液相色谱法测定溶栓颗粒中阿魏酸的含量.[方法]采用C18色谱柱Kromasil 5 μ100A（250 mmx4.6mm,5μm）;流动相：甲醇：5%醋酸溶液（24：76）;流速：1.0ml/min;柱温：25℃;检测波长：323 nm.[结果]阿魏酸在3.02～18.12 μg/ml范围内呈良好线形关系,r=0.9999,（n=6）,平均加样回收率为100.2%,RSD=1.2%（n=6）.[结论]该法可作为溶栓颗粒的质量控制方法.     

基于血清药物化学和网络药理学的荜茇抗胃溃疡药效物质基础分析（英文）

荜茇(PL)是具有药食两用性的常用中药,中医临床多生用,具有温中散寒、行气止痛的功效,用于胃脘冷痛、胃寒呕吐等,同时也是蒙医、藏医和印度传统常用药物。在本研究中,首先建立大鼠胃溃疡动物模型,考察荜茇对胃粘膜的保护作用,进而将血清药物化学与网络药理学相结合,挖掘荜茇药效物质基础,从荜茇中筛选药效物质和潜在作用靶点。研究结果表明,荜茇对乙醇诱导的胃溃疡具有显著的保护作用;网络药理学预测了潜在的药物-疾病共同靶点后,GO富集分析预测荜茇可能影响多种生物过程,如脂质代谢和炎症反应。KEGG富集分析提示TNF和AGE-RAGE信号通路可能参与其中,分子对接预测芝麻素与胡椒碱等可能是荜茇抗炎和抗菌作用的主要成分。此外,荜茇的血清药物化学揭示了入血成分中有23种原型成分和17种代谢物。本研究整合了血清药物化学和网络药理学,为荜茇在胃溃疡治疗中的药效物质研究提供了实验依据。     

高校药学类实验室危险废物管理与处置的思考

近年来实验室安全事故时有发生,实验室危险废物属于实验室的重要危险源,高校药学类实验室危险废物产生量相对较大且种类繁杂,因此对其进行科学管理与处置是有效降低安全事故的重要手段。本文就目前高校药学类实验室危险废物普遍存在的问题,从如何减轻危险废物治理工作压力、提高管理水平、科学处置、加强应急演练、合理利用实验空间、保障贮存安全等方面有针对性地提出了相应的举措,从而为实验室安全保驾护航。     

响应面法优化荞麦芽黄酮的提取工艺及其抗氧化性和稳定性的研究＊

目的 采用合理的实验设计和响应面法优化获得提取荞麦芽黄酮的最佳工艺条件，并对黄酮的抗氧化性、稳定性进行研究。方法 运用Design-Expert 8.0.6软件box-Benhnken试验设计原理设计实验，以乙醇百分浓度，固液比，时间为三个独立变量，以黄酮吸光度为响应值，进行方差分析并根据多项式拟合方程回归建立多元二次响应面回归模型。测定pH、金属离子、光照、温度、氧化剂和还原剂对于黄酮提取液稳定性的影响，通过测定黄酮提取液对DPPH自由基、超氧阴离子O^2-、羟自由基的清除能力，测定荞麦芽黄酮的抗氧化性。结果 荞麦芽提取黄酮的最佳工艺条件：乙醇百分浓度65.4%、固液比1∶20、提取时间55 min。结论 响应面试验设计工艺简便、易操作、稳定、准确可靠，适用于各因素关系复杂的工艺研究，可用于优化荞麦芽黄酮提取工艺。随着荞麦芽提取液中黄酮浓度的增大，其抗氧化性、稳定性的能力也相应增强，表明荞麦芽黄酮稳定性、抗氧化性均良好。     

蒙药材山苦荬的成分鉴别及7种成分含量测定方法建立

目的 建立鉴别山苦荬的化学成分以及7种成分（绿原酸、木犀草素、槲皮素、芦丁、原儿茶酸、异绿原酸A、木犀草苷）的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱技术对山苦荬的化学成分进行鉴定，采用高效液相色谱串联三重四极杆质谱技术测定山苦荬中绿原酸等7种成分的含量。结果 从山苦荬药材中共鉴别出45个成分，包括20个有机酸类成分、13个黄酮类成分、4个脂肪酸类成分、4个氨基酸成分、3个核苷类成分和1个香豆素类成分。绿原酸、木犀草素、槲皮素、芦丁、原儿茶酸、异绿原酸A、木犀草苷检测质量浓度的线性范围分别为503.00～25 150.00、42.00～2 100.00、5.05～252.50、20.05～1 002.50、25.10～1 255.00、750.00～37 500.00、196.00～9 800.00 ng/mL(r≥0.999 2)，精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3.00%(n=6)，平均加样回收率为96.72%～105.84%(RSD均小于4.00%,n=6)。3批山苦荬中绿原酸等7种成分的含量范围分别为1 145.77～3 261.25、23....     

多元线性回归在中药研究中的应用

利用多元线性回归可对待解决问题提出最优的回归方程组，说明各个自变量对因变量的影响；即使数据量很大，也不需要繁琐的运算过程，仍然能够迅速地得出结果，而且还能够通过系数得到对各变量的理解，因此该方法对中药研究中的有关问题特别适用。就多元线性回归联合紫外光谱（UV）法、红外光谱（IR）法和高效液相色谱（HPLC）法在中药生产加工、质量控制、药效物质基础研究等方面的应用进行综述，以期为多元线性回归法在中药研究中的更广泛应用提供参考。     

HPLC-Q-Exactive-MS/MS快速鉴定蒙药三子散化学成分

目的 采用HPLC-Q-Exactive-MS/MS对三子散复方中化学成分进行快速定性分析。方法 SHIMADZU GIST C₁₈色谱柱(4.6 mm×150 mm，5 μm)，以0.1%甲酸水-甲醇为流动相，梯度洗脱，流速0.5 mL·min^-1，柱温30 ℃，正、负离子模式下扫描三子散的一级、二级质谱信息。以总离子流图分析的分子离子峰和碎片离子的质谱信息、分子式、保留时间，结合Chemspider数据库及参考文献查找的分子式和结构式，对三子散中各成分进行定性归属。结果 通过分析各类成分的质谱裂解规律和文献信息，初步推测出95个可能的化学成分，包括39个酚酸类成分、20个鞣质成分、9个有机酸酯类成分、5个单萜类成分、12个环烯醚萜类成分、8个三萜类成分和2个黄酮类成分。其中，57个来自诃子，30个来自栀子，10个来自川楝子，其中芦丁同时来源于诃子、栀子和川楝子。结论 HPLC-Q-Exactive-MS/MS检测方法分离度好、灵敏度高，可快速、高效地推测出三子散中各类成分，为鉴定三子散中的化学成分建立了一种快速、高效的分析方法。     

新医科背景下基于整合药学理念的药学类本科生创新创业能力培养模式的研究与实践

在新医科背景下,为了培养适应时代发展所需的高质量创新型应用型药学人才,本院以“整合药学”理念为指导,全面推进药学类专业本科生的创新创业教育,从教师队伍建设、科教协同育人、产教融合培养等方面开展了多层次的探索与实践,构建了医药院校药学类本科生创新创业能力的培养的新模式。