E838提高肿瘤化疗药物疗效及抗免疫抑制作用的研究

目的 观察E838联合环磷酰胺(CTX)抗淋巴瘤(LM)及其对CTX的减毒作用。方法 建立LM荷瘤小鼠模型,实验分对照组、CTX、不同浓度E838组、不同浓度E838+CTX组,比较各组间的差别。结果 所有E838治疗组瘤重明显小于对照组,联合用药组各项实验指标均好于CTX组。结论 E838对LM有抑制作用,并对CTX有增效及提高机体免疫作用。     

E838对CTX化疗损伤小鼠的保护作用

 目的 观察E838对环磷酰胺所致小鼠损伤的保护作用。 方法 对小鼠采用连续5天腹腔注射E838药物,从第3天同时给予环磷酰胺（CTX）,阳性对照为茜草双酯,观察外周血白细胞、骨髓有核细胞数、内源性脾结节形成（CFU-S）、脾脏指数及胸腺指数的变化。 结果 E838可明显减轻化疗所致小鼠免疫功能的抑制,并可使化疗后小鼠的体重恢复增长, 白细胞、骨髓有核细胞和CFU-S明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。中、高剂量组白细胞与茜草双酯组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。 结论 提示E838具有对抗化疗损伤的作用。     

E838对小鼠移植性肿瘤的治疗研究

目的观察E838对小鼠宫颈癌、肺腺癌的治疗效果。方法IRM2小鼠皮下接种宫颈癌(U14)、肺腺癌(LA795)瘤细胞,取E838三个剂量5mgkg、7.5mgkg、10mgkg对小鼠U14、LA795进行治疗,观察荷瘤小鼠生长情况和肿瘤生长曲线,测定肿瘤生长抑制率和骨髓有核细胞(BMC)数及脾脏、胸腺重量的变化。结果E83855mgkg、7.5mgkg、10mgkg三个剂量对小鼠U14的抑瘤率分别为36.8%、64.3%、49.7%,对LA795的抑瘤率分别为46%、60%、58%,BMC数均高于对照组,肿瘤生长也较对照组慢。结论E838对小鼠U14、LA795肿瘤的生长有明显的抑制作用和刺激骨髓细胞增殖功能。     

新型雌激素化合物17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯抗肿瘤活性的初步研究

目的对新型雌激素化合物17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯进行体外和体内的抗肿瘤活性实验研究。方法采用MTT法进行药物体外对肺腺癌细胞A549和人肝癌细胞Bel-7402抗肿瘤实验,测定IC50;体内对小鼠肺腺癌LA795抑制作用采用常规抗肿瘤实验方法进行,腹腔给药观察抑瘤率,胸腺及脾重量、指数的变化。结果17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯体外肺腺癌细胞A549和人肝癌细胞Bel-7402的IC50分别为12.28μg·mL-1、17.79μg·mL-1;体内对小鼠肺腺癌LA795实体瘤最佳抑制率达60.0%,各给药组与空白对照组比较有非常显著性差异(P<0.01);脏器重量及指数与空白对照组比较无显著差异,而与阳性对照药环磷酰胺(CY)组存在显著性差异(P<0.01)。结论17aα-D-高炔雌二醇-3-乙酯体外和体内对实验肿瘤均有明显的抗肿瘤活性,而且在给药剂量下对实验动物未表现出任何毒性反应,值得深入研究。     

E838联合γ射线对小鼠肺腺癌LA795抑瘤作用的实验研究

目的本研究对E838在体内抑瘤效果及合用137Csγ射线是否具有抑瘤增效作用进行探讨。方法LA795肿瘤组织用生理盐水稀释约3.5×107/m l瘤细胞。取细胞悬液0.2m l/只接种于小鼠腋部皮下,24h后将荷瘤小鼠随机分为对照组、单放组、E838药物组(5、7.5、10mg/kg)和药物合用照射组、环磷酰胺组。药物组与药物合用照射组ip相同剂量给药,每日1次,连续7d,环磷酰胺(25mg/kg)隔日1次×4。药物合用照射组于给药的第4d进行全身1Gy照射,每日1次,连续5d。观察其抑瘤效果及相关的免疫学指标。结果E838三个剂量对小鼠LA795的抑瘤率分别为42.73、70.91和64.09%,与对照组比较差异有显著性(P<0.05),骨髓有核细胞数水平有所升高,合用137Csγ射线能提高抑瘤效果,抑瘤率分别为63.63、75和68.64%(P<0.05),对肿瘤的杀伤作用高于单放组和单药治疗组。结论E838对小鼠肿瘤细胞具有良好的抑制作用,合用γ射线抑瘤疗效比E838更为明显,但没有显著性差异。调节机体的免疫功能是E838抗肿瘤作用的机制之一。     

E838对小鼠移植瘤S180放疗增敏的实验研究

目的观察E838的体内抗肿瘤活性,探讨其体内抑瘤作用的机制。方法取E838三个剂量对小鼠S180癌细胞实体瘤模型,进行体内抑瘤及合用137Csγ射线放射增效实验,测定肿瘤生长曲线、骨髓有核细胞(BMNC)数及脾脏、胸腺重量的变化,计算肿瘤生长抑制率。结果E838低、中、高三个剂量对小鼠S180的抑瘤率分别为49.52%、54.81%、53.85%,合用1Gy137Csγ射线抑瘤率分别为52.12%、59.62%、59.62%,其成瘤时间晚于对照组,肿瘤生长速度明显减慢,BMNC数均高于对照组,有统计学意义。结论E838对小鼠S180肿瘤的生长有明显的抑制作用,同时具有放射增敏效应。     

E838联合γ射线对淋巴瘤荷瘤小鼠的协同抑瘤作用

 目的 本研究主要观察E838对小鼠移植性淋巴瘤的体内抑瘤效果及相关的生物学指标，探讨合用137Cs γ射线是否具有抑瘤增效作用。方法 取2～3mm3淋巴瘤瘤块接种于IRM 2小鼠腋部皮下，24h后将荷瘤小鼠随机分为对照组、单放组、E838低、中、高药物组及药物合用照射组、环磷酰胺组。药物组与药物合用照射组对应性腹腔注射相同剂量E838，每日1次，连续7天，环磷酰胺隔日1次×4。合用照射组于给药的第4天进行全身1Gy照射，每日1次，连续5天。观察各组小鼠骨髓有核细胞数和肿瘤抑制率。结果 E838 3个剂量对小鼠移植性淋巴细胞瘤的抑瘤率分别为(44.14±15.96)%、(70.74±11.17)%和(50.00±18.09)%，与对照组比较差异有统计学意义(P<0.001)，骨髓有核细胞数与对照组相比则明显提高。E838合用137Csγ射线能提高抑瘤效果，抑瘤率分别为(65.43±2.13)%、(77.13±6.38)%和(67.55±11.17)%，(P<0.001)，对肿瘤的杀伤作用高于单放组和单药治疗组。结论 E838对小鼠肿瘤细胞具有良好的抑制作用，E838合用γ射线具有协同抑瘤作用，在适当剂量范围内可以促进荷瘤小鼠放疗后骨髓损伤修复。     

E838联合γ射线对小鼠肝癌H22抑瘤作用的实验研究

目的探讨E838药物对小鼠-肝癌H22的抑瘤效果及合用137Cs γ射线是否具有抑瘤增效作用。方法取小鼠肝癌H22肿瘤组织经研磨用生理盐水稀释成约5×107/ml个肿瘤细胞,接种于小鼠腋下,0.2ml/只。实验分对照组、单放组、E838药物组(5、7.5、10mg/kg)和药物合用照射组及环磷酰胺组。E838各组每日1次ip给药,连续7d;环磷酰胺隔日1次共4次,药物合用照射组于给药的第4天进行全身1Gy照射,每日一次,连续5d。结果E8385、7.5、10mg/kg剂量组对小鼠H22的抑瘤率分别为50.6%、62.73%和54.82%,与对照组比较差异有显著性(P<0.01),小鼠骨髓有核细胞的数量均高于对照组,药物合用137Cs γ射线能提高抑瘤效果,对肿瘤的杀伤作用高于单放组和单药治疗组,抑瘤率分别为52.98%、67.61%和59.15%,结论E838对肝癌H22肿瘤细胞具有明显的抑制作用,合用γ射线具有抑瘤增效作用。     

银耳孢糖对离体小鼠免疫细胞功能的影响

银耳孢糖在体外能明显促进ＬＰＳ对小鼠脾细胞的增殖反应，药物本身对脾细胞具有丝裂原作用，能明显增强ＮＫ细胞和ＡＤＣＣ活性。浓度为２５～２５０μｇ／ｍｌ时，能提高ＣｏｎＡ诱导脾细胞产生ＩＬ－２；当浓度大于２５μｇ／ｍｌ时，它可抑制ＣｏｎＡ诱导的Ｔ淋巴细胞增殖反应及胸腺细胞￣３Ｈ－ＴｄＲ自发掺入率，抑制程度随药量增加而更明显。