排序方式: 共有35条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
23.
血清α-L-岩藻糖苷酶在原发性肝癌诊断中的价值 总被引:1,自引:0,他引:1
甲胎蛋白(AFP)是临床诊断原发性肝癌(PHC)的主要血清学指标。但是,我国约有10%~30%的PHC病人血清中AFP呈低水平表达[1]。为此,许多学者致力于寻找其他肿瘤标志物,来弥补AFP的这一不足。现发现a-L-岩藻糖苷酶(AFU)与AFP联合检测可以大大提高PHC的有效诊断率。我们通过测定血清中AFU活性及AFP含量,探讨AFU检测在PHC诊断中的价值。1临床资料1.l一般资料l.1.1PHC组 50例,男40例,女10例;年龄43~69岁。均经术后病理检查确诊。1.1.2肝硬化组30例,… 相似文献
24.
[目的]分析糖尿病相关抗体在1型糖尿病患者和2型糖尿病患者中的分布情况,分析其与胰岛β细胞功能的关系。[方法]选取2004年3月至2005年10月在山东省千佛山医院就诊的门诊和住院糖尿病患者和健康人群,检测血中GADAI、CA、IAA及C-肽。[结果]检测1型糖尿病患者25例,2型糖尿病患者380例,健康对照组30人。GADA、ICA的阳性率1型糖尿病患者分别为76.00%、60.00%,2型糖尿病患者分别为32.11%、31.58%(P<0.01);IAA阳性率在2组病人分别为20.00%、26.31%(P>0.05)。C-肽均值(ng/ml),3种抗体均阴性组(109人)为(2.57±1.37),正常对照组(30人)为(2.07±0.68),GADA阳性组(55人)为(1.50±0.84),IAA阳性组(37人)为(1.95±1.04),ICA阳性组(46人)为(1.61±0.89),3种抗体均阳性组(25人)为(1.87±1.04)。C-肽低值组与C-肽高值组比较,IAA阳性率分别为24.21%、16.09%(P>0.05),GADA阳性率分别为43.16%、14.94%(P<0.01),ICA阳性率分别为35.80%、13.79%(P<0.01)。[结论]GADAI、CA阳性率1型糖尿病患者明显高于2型糖尿病患者,胰岛相关抗体GADA阳性者常伴有C-肽水平降低。 相似文献
25.
恶性肿瘤特异性生长因子的检测及其临床意义 总被引:7,自引:0,他引:7
目的评价肿瘤特异性生长因子(TSGF)诊断肿瘤的价值及其临床意义。方法血清中TSGF与显色剂呈显色反应,测其吸光度,查标准曲线,求出TSGF含量,并设健康组、肺感染组和慢性肝炎组作为对照组。结果83例肿瘤病人血清TSGF含量(71.12±11.03u/ml)显著高于30例健康对照组(P<0.001)、30例肺感染组(P<0.001)和30例慢性肝炎组(P<0.001)。TSGF在肺癌、消化系统和泌尿生殖系肿瘤中的阳性率显著高于CEA阳性率(Pt>2)。22例化疗有效者血清TSGF含量较化疗前显著降低(P<0.001),8例恶化者则显著升高(P<0.001)。检测肿瘤血清TSGF的敏感性、特异性和准确性分别为91.57%、96.60%和92.04%。结论TSGF是一种新的敏感性和特异性较高的广谱肿瘤标志物,对肿瘤的辅助诊断、疗效评价和预示肿瘤复发具有重要临床意义。 相似文献
26.
27.
目的 建立血液分析仪检测全血细胞计数(CBC)性能验证方案和实验方法.方法 依据美国临床和实验室标准化协会(CLSL)系列文件和相关文献,根据CBC检测的特点及实际工作需求,设计验证方案,对Sysmex XE2100(出厂编号A4730)检测系统CBC的5个检测指标WBC、RBC、PLT、Hb、HCT的精密度、准确度、携带污染、线性范围、生物参考区间进行验证,并根据线性范围验证结果,规定和文件化结果超出此范围时标本处理方法及报告方式.结果 检测一份新鲜血标本的5个指标,批内精密度(WBC 0.66%,RBC 0.49%,Hb 0.38%,HCT 0.77%,PLT 1.34%)均小于制造商提供的精密度范围;连续检测e-CHECK低值、中值2个浓度质控品20天,其批间精密度(WBCL1.91%、WBCM 2.14%,RBCL 0.71%、RBCM 0.44%,HbL 0.77%、HbM 0.46%,HCTL 1.05%、HCTM 0.53%,PLTL2.84%、PLTM1.49%)均小于1/3CLIA,88允许范围;检测配套校准品SCS-1000结果与靶值的相对偏倚小于〈血液分析仪校准规范化的建议〉判断标准的第一列差异;携带污染率(WBC 0.50%,RBC 0.92%,Hb0.00%,HCT 0.00%,PLT 0.52%)在制造商规定的范围内;线性范围:WBC 0.58~58.14×109、RBC 0.08~7.82×1012、Hb 2.2~220g/L、HCT 0.01~0.69、PLT 8.27~827×109;20份体检合格的健康人检测结果均在〈临床检验操作规程〉制定的范围之内.结论 出厂编号为A4730的Sysmex XE2100检测系统检测WBC、RBC、PLT、Hb、HCT的分析性能符合相关标准、文件的要求.本研究验证方法具有科学性、可行性和实用性,可为血液分析仪CBC性能验证时做参考. 相似文献
28.
王民玉 《中华检验医学杂志》2000,23(2):128
实验室绘制直线型标准曲线时,得到的坐标点往往不在同一直线上,只能凭个人的主观意识舍弃几个点后绘出直线。依据标准曲线查询被测物的浓度,势必影响测定结果的准确性。我们用Excel电子表格中的TREND函数,将标准品的吸光度值与对应浓度进行直线拟合,然后由被测物的吸光度值返回线性回归拟合线,查询被测物的浓度,方法简便,可消除视觉差,提高实验的准确性。方法:打开Excel电子表格,在A1∶A6区域由低浓度依次输入标准品的浓度值;在B1∶B6区域输入经比色(或比浊)后得到的标准品相应A值:存盘以备查询结果。点击工具栏中的函… 相似文献
29.
生化分析仪是临床检验应用最为广泛的仪器设备之一,其检测结果的准确性直接影响到临床对患者的诊疗.正确地实施仪器校准、项目校准是保证生化项目检测准确性的前提,也是检验工作者义不容辞的责任. 相似文献
30.
用化学比色法检测血清中铜、锌等离子的浓度在生化检验中使用仍较为普遍,许多试剂盒中配备的标准液为水溶性单一标准。我们发现因基质效应的影响,用水溶性标准液定标后检测病人血清中CU2+、Zn2+浓度偏低,因此建议改用血清性复合标准液定标,以求与标本的基质环境相适应,避免基质偏差。1材料与方法1.1标本门诊、病房送检标本中随机检测40份。1.2仪器Beckman CX9生化分析仪。1.3试剂Zn2+试剂盒为北京九强生物技术有限公司生产,批号05-0715C1,失效期为200811。内配Zn水溶性单一标准液,批号05-0815,失效期为200912200,浓度30.8μmol/L。CU2+… 相似文献