RNA干扰靶向沉默FLIP基因对卵巢癌细胞A2780生物学特性的影响及生长抑制作用

目的探讨靶向FLIP基因的小干扰RNA（siRNA）对人卵巢癌细胞A2780生物学特性的影响及生长抑制作用。方法设计并体外化学合成FLIP序列特异性双链RNA，在脂质体（LipofectamineTM2000）介导下转染人卵巢癌细胞株A2780。采用半定量RT-PCR和Western blot法检测FLIP siRNAs转染前后A2780细胞FLIP基因mRNA和蛋白表达的变化,并筛选出抑制作用最强的FLIP-siRNA。采用四甲基偶氮唑盐（MTT）法、Annexin-V-PI双染法流式细胞术（FCM）分别检测FLIP-siRNA转染对A2780细胞的生长抑制作用和对凋亡的影响。结果特异性FLIP-siRNAs片段能有效降低A2780细胞中FLIP的 mRNA和蛋白水平（P＜0.01）,最大抑制率分别为77.4％和66.1％；转染FLIP-siRNA后，A2780细胞的生长活力明显下降（P＜0.05），RNA干扰组的细胞凋亡也显著增加（P＜0.05）。结论靶向FLIP基因的siRNAs可在转录和翻译水平抑制FLIP基因表达；并可抑制卵巢癌A2780细胞生长，促进其凋亡。     

吲哚靛青绿测定肝硬变临床意义观察

目的观察化学试剂靛青绿在正常人和肝硬变人血中滞留情况．方法选择无急慢性肝病即肝脏形态、大小、功能均正常者35例，其中男17例；女18例；平均年龄47岁，选择患者组经B超、化验、CT以及临床表现均证实为肝硬变的38例，其中男17例，女21例，平均年龄46．2岁，其中有8例已脾切除，12例合并食管胃底静脉曲张．对二组人群做空腹皮试．选用正规沈阳生物研究所研制的吲哚靛青绿，对人体无害，阳性者静脉采血3mL做空白对照．后按0．5mg／kg体重自该静脉注入靛青绿，15min后从对侧肘静脉再采血3mL，测定靛青绿的滞留含量．结果肝硬变组1例8％，6例30％，10例45％，16例55％，5例65％；正常人组4例为0，2例2％，12例3％，5例4％，12例5％．经统计学处理（P＜0．01）说明肝硬变组的靛青绿显著高于正常人组．结论测定吲哚靛青绿的滞留情况对判断肝硬变人肝细胞排泄功能，所剩健康肝细胞工作情况及对判定肝病患者预后有很大帮助。     

归芍汤配合灌肠方治疗慢性溃疡性结肠炎49例

目的:观察内服归芍汤配合灌肠方治疗慢性溃疡性结肠炎49例的疗效。方法:93例患者随机分为治疗组49例,给予归芍汤内服(当归、白芍、黄芩、黄连、葛根、木香、枳壳、车前子、泽泻等)及灌肠方(金银花、白头翁、丹参、赤芍、黄连、三七粉等)保留灌肠;对照组44例,给予口服柳氮磺胺吡啶片,配合思密达保留灌肠,观察两组患者治疗前后的疗效。结果:两组患者经过2个疗程治疗后,治疗组临床总有效率93.8%。对照组临床总有效率75%。两组疗效比较,差异有显著性意义(P<0.01)。结论:本方法具有抗菌消炎,改善局部血液循环,止血消肿,促进溃疡愈合的作用。治疗本病疗效满意,不良反应小。     

国产ELISA法乙肝表面抗原检测试剂在乙肝流行病学调查中的应用评价

目的评价国产酶联免疫吸附试验(ELISA)法乙肝表面抗原(HBsAg)检测试剂在人群乙肝流行病学调查中的应用价值。方法比较国内市场占有率较高的4种ELISA法HBsAg检测试剂,选出灵敏度和特异度高的1种,将其应用于乙肝流行病学调查中,并与雅培公司化学发光微粒子免疫分析(CMIA)法检测结果相比较。结果筛检出D公司的ELISA法HBsAg检测试剂的灵敏度较高;在乙肝流行病学调查血清样本HBsAg检测中,D公司的ELISA法与雅培CMIA法检测结果相比存在差异,校正配对χ2=26.04,P<0.001,前者的灵敏度略低,为88.38%;但两者kappa值为0.937 3,表明两者有较强的一致性。阴性(滴度<0.05IU/ml)、高滴度HBsAg(≥0.5IU/ml)阳性样本,国产ELISA法检测符合率分别为100.00%、99.06%;低滴度(0.05～0.5IU/ml)样本符合率3.70%,但低滴度样本仅占1.39%。结论国产ELSIA法HBsAg检测试剂的灵敏度有待提高,有一定的漏诊率,但仍可满足一般人群乙肝慢性感染者的流行病学调查需要。     

儿童急性淋巴细胞白血病治疗失败相关因素分析

目的 探讨儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗失败的相关因素。方法 随访2013年1月至2017年12月收治的初诊ALL患儿,对124例治疗失败患儿的临床资料进行回顾性分析,比较不同临床特征与复发时间及部位的关系,以及治疗失败的可能危险因素。结果 124例治疗失败患儿中男82例、女42例,初诊时中位年龄为8.0(3.3～13.0)岁,中位随访时间24.0(14.0～43.5)月。治疗失败原因包括复发(104例)、非复发性死亡(19例)及第二肿瘤(1例)。104例复发患儿的中位复发时间为17.7(3.0～57.2)月,其中复发时间以极早期复发为主(52例),复发部位以单纯骨髓复发为主(84例)。复发时间与初诊白细胞计数、免疫分型、不同融合基因及危险度分层相关(P<0.05);复发部位与初诊白细胞计数、免疫分型有关(P<0.05)。第33天的MRD水平是影响治疗失败生存(TFS)率和总生存(OS)率的独立危险因素(P<0.05)。结论 复发是儿童ALL治疗失败的最主要原因,密切监测早期治疗反应,积极预防、治疗极早期复发可降低治疗失败发生率,提高患儿OS率。