全文获取类型
收费全文 | 33篇 |
免费 | 5篇 |
国内免费 | 25篇 |
专业分类
基础医学 | 6篇 |
临床医学 | 3篇 |
内科学 | 13篇 |
综合类 | 26篇 |
预防医学 | 8篇 |
眼科学 | 1篇 |
药学 | 3篇 |
中国医学 | 3篇 |
出版年
2009年 | 2篇 |
2008年 | 1篇 |
2007年 | 1篇 |
2006年 | 2篇 |
2005年 | 10篇 |
2004年 | 3篇 |
2003年 | 5篇 |
2002年 | 3篇 |
2001年 | 6篇 |
2000年 | 2篇 |
1999年 | 2篇 |
1998年 | 1篇 |
1996年 | 6篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 2篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 2篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 2篇 |
排序方式: 共有63条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
62.
目的了解副粘病毒融合蛋白(F)分子上的七肽重复序列(HR1、HR2)在特异性膜融合中的作用。方法采用基因定点突变方法,在新城疫病毒(NDV)F与人副流感病毒(hPIV)F基因上创造相同的酶切位点。酶切后采用基因重组方法将F的HR1基因片段相互交换,得到交换HR1的两个嵌合体(chimera),即NDVC-HR1和hPIVC-HR1。用同样的方法又得到交换HR2的两个嵌合体。即NDVC-HR2和hPIVC-HR2。将各种嵌合体DNA与同源及异源HNDNA共转染BHK21细胞后,在真核细胞中表达。Giemsa染色和指示基因法检测细胞融合功能,荧光强度分析(FACs)检测F蛋白的表达效率。结果交换HR1后,NDVC-HR1的融合功能只有野毒株的53.91%,hPIVC-HR1的融合功能达到野毒株的83.15%;交换HR2后,NDVC-HR2的融合功能略高于野毒株,达到野毒株的107.23%,hPIV C-HR2的融合功能却只有野毒株的12.01%。FACS分析表明,交换HR1后的NDVC-HR1和hPIVC-HR1的表达效率均下降。交换HR2后,NDVC-HR2的表达效率没有改变,而hPIVC-HR2的表达效率下降。结论NDVF的HR1对其特异性膜融合具有重要作用,而HR2则没有病毒特异性;hPIVF的HR1和HR2对hPIV的特异性膜融合都有重要作用。 相似文献
63.