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2000年6月至2004年11月,作者共收治9例胸椎椎管内外肿瘤,取得较好疗效,现报道如下。 相似文献
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1临床资料我科1995-03/2003-10在显微镜下切除脊髓肠原性囊肿23(男13,女10)例,年龄1.5~21(平均8)岁. 病程1 wk~3 a,最长3 a,平均8 mo. 均表现为不同程度的肢体痉挛性瘫痪,其中肢体肌力Ⅱ级2例,Ⅲ级7例,Ⅳ级14例. 以脊髓受压、肢体无力为首要症状者占73.9%(17/23). 以放射性疼痛为主要症状者占17.4%(4/23). 伴有括约肌功能障碍6例,合并有其他畸形3例,其中隐性脊柱裂、双干脊髓、肛门闭锁和肠道息肉等多种畸形1例. 23例均行MRI,X-ray及超声检查,12例行CT检查. X-ray检查可提示有无合并其他畸形. MRI检查对该病有较高的诊断价值. MRI显示肿瘤位于颈段13例,胸段8例,腰段2例,22例位于脊髓腹侧或外侧,1例完全位于骨髓内. 手术采用俯卧位或坐位,后正中入路. 剪开硬脊膜后,在显微镜下行囊肿切除术. 囊肿全切率26%(6/23),大部分切除率69.6%(16/23);出院时17例肌力提高1-2级,病理征消失,4例无明显变化. 肢体无力加重2例. 随访3 mo~7 a 16例. 术后可参加一般劳动学习者12例;1例基本生活自理;囊肿复发3例. 相似文献
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目的 :探讨脑星形细胞瘤组织p73和p5 3蛋白的表达及其与星形细胞瘤的病理发生的关系。方法 :利用免疫组化方法检测了 6 3例脑星形细胞瘤组织 (I级 8例 ,II级 2 1例 ,III级 2 4例 ,IV级 10例 )及 10例正常脑组织p73、p5 3蛋白表达。结果 :17例脑星形细胞瘤组织呈p73蛋白阳性表达 ,高病理级别的星形细胞瘤组织p73蛋白阳性表达率 (III、IV级 ,38.2 % )明显高于低病理级别的星形细胞瘤组织 (I、II级 ,13.8% ) (χ2 =4.75 ,P <0 .0 5 ) ,10例正常脑组织均呈阴性表达。在 17例p73蛋白阳性表达的脑星形细胞瘤组织中 ,12例呈p5 3蛋白过度表达。结论 :野生型p73蛋白表达异常可能参与脑星形细胞瘤的病理发生 ,p5 3突变可能与p73表达异常有关。 相似文献
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颅脑外伤合并视神经损伤24例临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
颅脑损伤合并视神经损伤临床比较常见,发生率为0.5%~4%[1-2].由于颅脑损伤患者多伴有意识障碍,所合并的视神经损伤早期往往被忽略,因而失去了良好的治疗时机.2001年1月至2005年12月,作者收治了24例颅脑损伤合并视神经损伤患者,均经颅入路行视神经管减压术,报道如下. 相似文献
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1995年1月至2002年6月。作者共收治慢性硬膜下血肿(CSDH)110例,疗效满意,现总结如下。 相似文献