全文获取类型
| 收费全文 | 208篇 |
| 免费 | 1篇 |
| 国内免费 | 2篇 |
专业分类
| 基础医学 | 20篇 |
| 临床医学 | 14篇 |
| 内科学 | 8篇 |
| 皮肤病学 | 9篇 |
| 神经病学 | 96篇 |
| 特种医学 | 1篇 |
| 外科学 | 8篇 |
| 综合类 | 41篇 |
| 预防医学 | 3篇 |
| 药学 | 6篇 |
| 中国医学 | 5篇 |
出版年
| 2023年 | 1篇 |
| 2022年 | 3篇 |
| 2021年 | 3篇 |
| 2019年 | 1篇 |
| 2018年 | 2篇 |
| 2017年 | 6篇 |
| 2016年 | 2篇 |
| 2015年 | 3篇 |
| 2014年 | 3篇 |
| 2013年 | 6篇 |
| 2012年 | 7篇 |
| 2011年 | 11篇 |
| 2010年 | 7篇 |
| 2009年 | 13篇 |
| 2008年 | 16篇 |
| 2007年 | 10篇 |
| 2006年 | 12篇 |
| 2005年 | 6篇 |
| 2004年 | 8篇 |
| 2003年 | 6篇 |
| 2002年 | 3篇 |
| 2001年 | 8篇 |
| 2000年 | 12篇 |
| 1999年 | 6篇 |
| 1998年 | 5篇 |
| 1997年 | 4篇 |
| 1996年 | 8篇 |
| 1995年 | 14篇 |
| 1994年 | 8篇 |
| 1993年 | 3篇 |
| 1992年 | 6篇 |
| 1991年 | 4篇 |
| 1990年 | 1篇 |
| 1988年 | 1篇 |
| 1987年 | 1篇 |
| 1986年 | 1篇 |
排序方式： 共有211条查询结果，搜索用时 0 毫秒
211.
常染色体显性遗传早发性扭转痉挛分子生物学进展 总被引：1，自引：0，他引：1
常染色体显性遗传早发性扭转痉挛基因定位于９ｑ３４，命名为 ＤＹＴ_１基因，已发现患者及携带者均存在同一类型的基因缺失，即ＤＹＴ_１基因保守区ＧＡＧＧＡＧ缺失一个ＧＡＧ。本文就其近几年分子生物学进展进行综述。 相似文献