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91.
次黄嘌呤对单胺氧化酶的抑制作用 总被引:16,自引:0,他引:16
实验证明给小鼠po次黄嘌呤25~500 mg/kg时,对肝和脑中单胺氧化酶B(MAOB)活性的抑制作用与剂量成明显的量—效关系,对MAO-A活性的抑制较弱,且无明显的量—效关系。给小鼠一次po次黄嘌呤500 mg/kg,于给药后16h,对MAO抑制作用最明显。sc时,对肝中MAO活性抑制也以给药后16 h最明显,但对脑中MAO活性抑制不明显。离体实验证明,次黄嘌呤对MAO-B的抑制为竞争性,对MAO-A则为混合型抑制。 相似文献
92.
梅花鹿茸和马鹿茸多肽化学性质及生物活性比较 总被引:17,自引:0,他引:17
目的 :比较梅花鹿茸多肽和马鹿茸多肽化学组成及生物活性异同。方法 :用相同工艺提取梅花鹿茸和马鹿茸多肽组分 ;采用电泳和质谱等分离分析手段比较多肽组分的化学性质 ;用 [3H]TdR参入细胞DNA比较两种鹿茸多肽的促细胞增殖活性。结果 :梅花鹿茸和马鹿茸多肽组分的电泳图谱和质谱有明显差异 ,而中国的东北马鹿茸和新西兰马鹿茸多肽的图谱十分相近 ;梅花鹿茸和马鹿茸多肽对软骨细胞和表皮细胞分裂都有促进作用 ,但马鹿茸多肽对表皮细胞的增殖作用比梅花鹿茸多肽强。结论 :梅花鹿茸和马鹿茸多肽的化学性质和生物活性有较大差异。 相似文献
93.
返魂草提取物及其有效成分抗病毒机制的研究 总被引:16,自引:0,他引:16
目的为了研究返魂草提取物及其有效成分抗病毒机制。方法检测药物对流感病毒感染的MDCK细胞中病毒的神经氨酸酶活性及对流感病毒增殖的影响,并观察了药物对新城鸡瘟病毒(NDV)诱生人全血细胞干扰素的影响。结果返魂草提取物及其有效成分(绿原酸、咖啡酸)在浓度为0.2、2、20、200和2000μg/mL时对感染流感病毒的MDCK细胞中病毒的神经氨酸酶活性有抑制作用,对新城鸡瘟病毒(NDV)诱生人全血细胞干扰素作用有促进作用。 相似文献
94.
95.
黄山药化学成分的研究(Ⅱ) 总被引:3,自引:0,他引:3
黄山药 Dioscorea panthaica Prain et Burkill为我国特有的薯蓣科薯蓣属植物 ,主要分布于云南、贵州、四川、湖南等地区 ,根茎含薯蓣皂苷元 1 .7%~2 .3% ,生药能祛风除湿 ,清热解毒[1] 。为了进一步探讨黄山药根茎的化学成分 ,我们对其根茎的化学成分进行了研究 ,从中分离鉴定了 4个化合物 :薯蓣皂苷元 ( diosgenin, ) ,延令草次苷 ( trillin, ) ,2 6- O-β- D-葡萄吡喃糖基 ( 2 5 R) -呋喃 - 5 ,2 0 ( 2 2 ) -二烯 - 3β,2 6-二羟基 - 3- O- [α- L-鼠李吡喃糖基 ( 1 - 2 ) ]- β- D-葡萄吡喃糖苷 ( ) ,原薯蓣皂苷 ( protodioscin, … 相似文献
96.
肠内菌群对人参皂苷Rg1的代谢转化作用的研究 总被引:13,自引:0,他引:13
目的 :通过离体和整体实验研究大鼠及人的肠道内细菌对人参皂苷Rg1的代谢作用。方法 :用薄层层析及电喷雾质谱检测Rg1的代谢产物。结果 :Rg1在大鼠体内被代谢成一对同分异构体 (Rh1及F1)及苷元 [2 0(S)Protopanaxatriol,Ppt]。但在人的肠道内 ,则代谢物为Rh1及苷元。结论 :Rg1在人和大鼠肠内菌作用下均被代谢 ,但沿不同的代谢途径进行代谢。在大鼠体内 ,代谢模式为 :Rg1Rh1(F1)Ppt ;在人体内 ,代谢模式为Rg1Rh1Ppt。 相似文献
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