升麻葛根汤在耳鼻喉科的运用

耳鼻喉科中的慢性疾病一般病程较长，用常规的抗生素消炎等治疗，效果均不理想，笔者用升麻葛根汤加减治疗，取得了满意的临床效果。疗效稳定。     

麦托匹龙对肾上腺皮质的影响及其在内分泌学上的应用

Nelson等于1949年发现,2,2—双—[对氯苯基]—1,1—二氯乙烷(简称DDD)对狗的肾上腺皮质机能有抑制作用,引起了人们的注意。因为它给临床及实验内分泌开辟了一个新的方向,即无须手术而用药物达到干预肾上腺皮质功能的目的。一年后,Allen等又合成了对人和动物肾上腺皮质类固醇的生物合成具有明显的抑制作用的氨苯酮。但是这两种药物都因其毒性较大而未能广泛应用。此后,人们又陆续合成了许多氨苯酮的衍生物,麦托匹龙(metopirone或称为mepyrapone)(简称Su-4885)即其中之一种。其毒性小于氨苯酮,对肾上腺皮质中的皮质醇和皮质甾酮的生物合成具有强烈的抑制作用。关于Su-4885的临床及实验研究报告已有很多,借助于麦托匹龙试验已解决了许多内分泌学的理论和内分泌疾病的诊断及治疗问题。本文旨在综述麦托匹龙的实验研究以及临床应用的概况。     

人参药理研究的进展

人参为多年生草本植物,属五加科(Araliaceae).在远东有三种人参:即真人参(Panaxginseng C.A.Mey)、日本人参(Panax japonoca C.A.Mey)以及喜马拉雅人参(Panaxpseudoginseng Wall).此外在北美洲还分布有美洲人参(Panax quinquefolius).以上以Panax ginseng C.A.Mey最为著称,该植物产于我国东北、日本、朝鲜及苏联远东地区等地.至今野生人参已濒于绝迹,目前药用者多为栽培人参.人参在远东民间医学中占有重要地位.药用已有几千年的历史,从十九世纪末到二十世纪初,俄国、日本及朝鲜学者们开始用现代科学方法研究人参的化学成分及其药理作用.于本世纪三十年代,人参已成为日本药学的研究中心,此后人参的作用逐渐引起了各     

皮质激素类药物对皮肤的作用

对正常皮肤的作用肾上腺皮质激素氢化可的松及其合成同系物对正常组织的药理作用,可视为体内物质的重新分配。在上述激素的影响下,外周器官包括皮肤的组成成分依次被移走。在此同时,肝脏接受淋巴腺、骨、肌肉及皮肤组织的分解产物,使核糖核酸(RNA)的合成增加,葡萄糖和糖原的含量增多,参与氨基酸和糖代谢的酶合成亦增加。     

肝复康对实验性肝损伤的影响

肝复康是由人参茎叶皂甙和柴胡皂甙组成的复力制剂。苏联临床认为人参对于急性肝炎转为慢性肝炎有预防和治疗作用。近年药理学研究证明,人参可提高肝脏解毒和排泄机能,对肝脏的RNA和蛋白质合成均有刺激作用。Hahn和王本祥等分别报告人参皂甙对四氯化碳和硫代乙酰胺引起的家兔和小鼠肝脏损伤具有明显的保护作用。 柴胡是治疗肝病复方大(小)柴胡汤的“君”药。现代药理学研究证明,柴胡皂甙具有抗炎和抑制四氯化碳等化学物质引起肝损伤作用。人参皂甙和柴胡皂甙虽均具有保肝作用,但两者的作用原理并不完全相同。我们设想若将它们组成复方,可能使两者的保肝作用互相协同,使治疗肝炎的效果增强。现将肝复康对多种实验性肝损伤影响的研究结果报告如下。     

次黄嘌呤对单胺氧化酶的抑制作用

实验证明给小鼠po次黄嘌呤25～500 mg/kg时,对肝和脑中单胺氧化酶B(MAOB)活性的抑制作用与剂量成明显的量—效关系,对MAO-A活性的抑制较弱,且无明显的量—效关系。给小鼠一次po次黄嘌呤500 mg/kg,于给药后16h,对MAO抑制作用最明显。sc时,对肝中MAO活性抑制也以给药后16 h最明显,但对脑中MAO活性抑制不明显。离体实验证明,次黄嘌呤对MAO-B的抑制为竞争性,对MAO-A则为混合型抑制。     

鹿茸及其有效成分对小鼠脑单胺氧化酶的抑制作用

体外实验证明,从鹿茸氯仿提取物中分离的石油醚不溶部分(部位Ⅶ)鼠脑MAO-B活性具有显著的抑制作用,但对MAO-A活性抑制不明显。石油醚可对小溶部分(部位Ⅵ)对MAO-B活性无明显的影响。     

鹿茸磷脂对单胺氧化酶的抑制作用

多次灌服鹿茸磷脂200～800mg/kg对青年小鼠(一月龄)脑和肝MAO-B活性具有明显的抑制作用,对MAO-A的抑制作用明显低于对MAO-B。给老年小鼠(18月龄)长期灌服鹿对磷脂600mg/kg可明显抑制脑组织MAO活性,并能显著增加脑内5-羟色胺和多巴胺含量。体外实验证明鹿茸磷脂对MAO-B的抑制作用随浓度的增加或温孵时间的延长而明显增强,而对MAO-A的抑制不明显。另外,鹿茸磷脂对MAO-B呈竞争性抑制,对MAO-A则呈混合型抑制。