刺五加

来源五加科刺五加属植物刺五加Acanthopanax senticosus(Rupr.et Maxim.)Harms,别名:刺拐棒,老虎镣子。形态落叶灌木,高1～2(4)米。树皮浅灰色,纵裂;当年枝绿色或灰褐色,密生刚毛状皮刺。掌状复叶,互生,通常五枚;叶柄长约3～10厘米,散生针状细刺;中央小叶比其他小叶大;小叶柄密生褐色刺毛,小叶片椭圆状倒卵形或长圆形,长约5～10厘米、宽2～5厘米,先端渐尖,基部楔形,边缘有尖锐重齿,上面暗绿色,主脉明显,疏生短毛,下面淡绿色,沿叶脉密生黄褐色毛。伞形花序呈球形,生于枝端;花梗细,长约15厘米;花     

大鼠肠内菌对黄山药总皂苷代谢及代谢产物鉴定

目的 :观察大鼠肠内菌离体对黄山药总皂苷 (TSDP)的代谢及整体给予TSDP后吸收入血成分鉴定。方法 :用薄层色谱 (TLC)及电喷雾质谱 (ESI-MS)法检测离体肠内菌对TSDP的代谢产物。给大鼠igTSDP 900mg·kg^-1,于给药后不同时间采集尿及血样品 ,用ESI-MS检测吸收入血成分。结果 :TSDP容易被大鼠消化道菌群代谢 ,随着代谢时间的延长 ,出现了各种甾体皂苷的降解产物及终产物薯蓣皂苷元 (Dio)。整体实验表明 ,在大鼠血及尿中均发现分子量为 415 .3(amu)的代谢产物 ,经ESI MS二级质谱分析 ,上述分子量的单体化合物为Dio。结论 :TSDP可被大鼠肠内菌代谢 ,大鼠igTSDP后Dio被吸收入血中。     

蜂毒素的研究进展

目的：综述近年来国外对蜂毒素（melittin）的研究进展情况。方法：根据文献归纳,总结了蜂毒素的作用机理、生物学活性、临床应用方面的研究进展情况。结果：蜂毒素以膜结合的方式干扰细胞功能,影响蛋白激酶C、酪氨酸蛋白磷酸化及NFkB信号传导系统,并可诱导神经酰胺合成及细胞凋亡;具有肮炎、抗菌、抗病毒等多种生物学作用;并且对于治疗类风湿性关节炎等疾病亦展示出较好的治疗效果。结论：蜂毒素具有进一步研究、应用价值。     

肝再生对大鼠肝损伤的影响

肝再生（HRT）可抑制CCl4引起的大鼠血清中SGPT、SGOT活性的升高,降低大鼠肝中唾液酸、羟脯氨酸含量,增加肝糖原含量,对丙二醛含量具有降低作用,抑制MAO－B活性的升高,升高白蛋白／球蛋白比值,提示肝再生可阻止CCl4引起大鼠肝脏损伤。     

黄山药化学成分的研究(Ⅱ)

黄山药 Dioscorea panthaica Prain et Burkill为我国特有的薯蓣科薯蓣属植物 ,主要分布于云南、贵州、四川、湖南等地区 ,根茎含薯蓣皂苷元 1 .7%～2 .3% ,生药能祛风除湿 ,清热解毒[1] 。为了进一步探讨黄山药根茎的化学成分 ,我们对其根茎的化学成分进行了研究 ,从中分离鉴定了 4个化合物 :薯蓣皂苷元 ( diosgenin, ) ,延令草次苷 ( trillin, ) ,2 6- O-β- D-葡萄吡喃糖基 ( 2 5 R) -呋喃 - 5 ,2 0 ( 2 2 ) -二烯 - 3β,2 6-二羟基 - 3- O- [α- L-鼠李吡喃糖基 ( 1 - 2 ) ]- β- D-葡萄吡喃糖苷 ( ) ,原薯蓣皂苷 ( protodioscin, …     

鹿茸多胺对小鼠肝细胞RNA聚合酶活性的影响

多次给小鼠po鹿茸多胺(PASPA)30mg/kg,可明显促进[³H]leucine和[³H]uridine掺入肝组织蛋白质和RNA。体外实验证明,鹿茸多胺在较低浓度(1～10μg/ml)时,对RNA聚合酶活性呈明显的增强作用。提示,鹿茸多胺刺激小鼠肝组织蛋白和RNA合成效应是由于其能够明显增强RNA聚合酶活性,尤其是显著增强RNA聚合酶Ⅱ的活性。     

肠内菌群对人参皂苷Rg1的代谢转化作用的研究

目的 :通过离体和整体实验研究大鼠及人的肠道内细菌对人参皂苷Rg1的代谢作用。方法 :用薄层层析及电喷雾质谱检测Rg1的代谢产物。结果 :Rg1在大鼠体内被代谢成一对同分异构体 (Rh1及F1)及苷元 [2 0(S)Protopanaxatriol,Ppt]。但在人的肠道内 ,则代谢物为Rh1及苷元。结论 :Rg1在人和大鼠肠内菌作用下均被代谢 ,但沿不同的代谢途径进行代谢。在大鼠体内 ,代谢模式为 :Rg1Rh1(F1)Ppt ;在人体内 ,代谢模式为Rg1Rh1Ppt。     

鹿茸的化学、药理及临床研究进展

鹿茸是梅花鹿(Cervus nippon Temminck或马鹿(C.elaphus L.)的未骨化幼角。《神农本草经》记载鹿茸“味甘,性温,主漏下恶血,寒热驚(?),益气强志,生齿不老”。主要用于治疗虚劳赢瘦,神经倦乏,眩晕、耳聋、目暗,腰膝酸痛,阳痿滑精,子宫虚冷,崩漏带下等症,在中医临床占有重要地位。在苏联、朝鲜、日本和东南亚民间医学中也广泛应     

胃特灵对各种实验性胃溃疡影响的研究

我们曾报告,以制备鹿茸精的废渣中提出的鹿茸多糖对各种实验性胃溃疡具有明显的抑制作用,其抗胃溃疡作用主要由于降低胃酸及抑制胃蛋白酶的活力。文献中曾报告白屈菜具有镇痛和解痉作用。我们设想由鹿茸多糖和白屈菜组成复方制剂,可能具有更好的抗溃疡作用。为证实该复方——胃特灵的疗效,我们做了下述药理实验,现将实验结果报告如下。     

次黄嘌呤－内源性单胺氧化酶（MAO）抑制剂样活性的研究

体外实验证明，嘌呤类化合物对Ｂ－型ＭＡＯ活性有不同程度的抑制作用，其抑制强度为：次黄嘌呤＞鸟便嘌呤＞腺嘌呤＞嘌呤＞黄嘌呤＞尿酸。老龄小鼠（１８月龄）的血、脑及肝组织ＭＡＯ活性较年青小鼠（１月龄）显著升高，而上述组织中嘌呤类化合物的含量却随年龄增加而降低。老龄小鼠肝线粒体外膜ＭＡＯ提取物中次黄嘌呤含量明显低于年青小鼠，但两组ＭＡＯ中腺嘌呤含量却无明显差异。离体温孵实验证明［３Ｈ］次黄嘌呤与老龄小鼠脑和肝ＭＡＯ结合量明显高于年青小鼠。体内结合实验结果亦表明［３Ｈ］次黄嘌呤与老龄小鼠肝ＭＡＯ结合量高于年青小鼠外，并证明［３Ｈ］次黄嘌呤的结合部位是在ＭＡＯ酶蛋白上，而非在辅基上。此外，多次灌服次黄嘌呤２００ｍｇ／ｋｇ可明显抑制老龄小鼠脑ＭＡＯ－Ｂ活性，并使单胺类物质（５－ＨＴ、ＤＡ）含量明显增加。