老龄兔骨髓间充质干细胞体外培养影响因素的研究

目的研究体外培养老龄兔骨髓间充质干细胞(MSCs)的影响因素。方法以密度梯度离心技术及贴壁筛选法相结合,在体外分离检测MSCs表面CD29、CD34、CD44、CD45的表达;诱导分化反向证明部分细胞可分化为成骨细胞及脂肪细胞,具有分化潜能,鉴定该细胞群为干细胞。细胞记数法计算MSCs倍增时间;观察供体自然老龄情况下,不同换液时间、不同血清浓度、不同种植密度等因素对MSCs生长的影响。结果MSCs CD29和CD44表达阳性,不表达造血干细胞标志CD34和CD45。高密度接种(3×106~4×106个/cm2),低浓度(8%~10%)血清的低糖DMEM培养,在体外可保持MSCs未分化增殖状态,并获得纯度较高同源性较好的干细胞群,高浓度血清(20%)并不加速细胞生长,而促进分化。结论MSCs具有体外多分化潜能,老龄供体骨髓中MSCs的生长、增殖特性受不同换液时间、不同血清浓度及不同种植密度等因素的影响。     

血管紧张素转换酶抑制剂与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂对动脉内膜损伤后增生的影响

目的：观察血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）captopril与血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的AT₁受体拮抗剂valsartan对损伤动脉内膜增生的影响。 方法:以兔右颈总动脉内膜剥脱为实验模型,随机分为单纯损伤组、captopril组及valsartan组。captopril组及valsartan组术前1 d至术后14 d分别给予captopril 2 mg•kg^-1•d^-1与valsarta 10 mg•kg^-1•d^-1,单纯损伤组不给药。检测各组术前及术后7、14 d血浆组织纤溶酶原激活物（t-PA）、纤溶酶原激活剂抑制物-1（PAI-1）、血浆内皮素（ET）水平,并于术后14 d对各组血管内膜厚度及管腔狭窄度行病理形态学观察。 结果：captopril组及valsartan组血浆PAI-1、ET水平及内膜的厚度、管腔狭窄度均明显低于单纯损伤组(P<0.05)。 结论：captopril与valsartan均可抑制动脉损伤后内膜的增生。     

可降解生物镁合金在动物体内的溶血及过敏试验

目的评价可降解生物镁合金在动物体内的溶血及过敏试验。方法通过制备可降解生物镁合金浸提液,设立实验组及对照组,通过肉眼分别观察豚鼠的皮肤过敏反应、日本大耳家兔红细胞溶血反应。结果生物镁合金浸提液的皮肤过敏试验为阴性,皮肤反应计分为0,致敏率为0,表明其对皮肤表现为弱致敏性;生物镁合金浸提液体外溶血性试验未见明显溶血或凝聚现象,表明其对家兔红细胞无溶血作用。结论可降解生物镁合金浸提液的特殊安全性试验符合规定。     

可降解镁锌合金支架的现状与挑战

<正>近年来,随着人口老龄化、城镇化的发展以及人民生活水平的提高,冠心病的发病率和死亡率居高不下^[1-2],且逐渐趋向年轻化。目前关于冠心病的治疗主要是从药物保守、介入治疗、外科手术等方面进行,且已经非常成熟,但是随着人类社会的发展以及当前治疗技术的广泛应用,目前传统的治疗方案与当前疾病发展和患者需求之间的矛盾逐渐显现出来。