薄层扫描法测定伊痛舒口服液中阿魏酸的含量

建立伊痛舒口服液的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法对伊痛舒口服液中阿魏酸进行定量。结果：阿魏酸在０．９－５．６μｇ呈良好的线性关系,平均回收率为９８．８６％。,结论：该方法简便,灵敏,准确,可作为伊痛舒口服液质量控制的方法。     

斑蝥素抑制人宫颈癌Hela细胞增殖的研究

目的:研究斑蝥素(CTD)对人宫颈癌Hela细胞增殖的抑制作用和机制。方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测CTD对Hela细胞增殖的抑制作用;流式细胞仪分析Hela细胞周期及CTD对细胞周期的影响。结果:CTD对Hela细胞24、48和72h的IC50值分别为3.2、2.5和1.4μg/ml。CTD浓度为3.2μg/ml时,细胞周期滞留在G2期。结论:CTD对Hela细胞的增殖有抑制作用;流式细胞仪显示细胞周期出现明显的G2/M期阻滞。     

舒适护理在手术室工作中应用的效果观察

目的：观察在手术室工作中采用舒适护理的临床效果。方法：选取我院2012年1月~2013年1月期间进行手术治疗的150例患者,随机平均分为对照组和观察组各75例,给予对照组传统的常规护理,给予观察组舒适护理,比较2组患者手术护理差错和纠纷发生率、质量评分、并发症发生率以及患者对护理工作的满意程度。结果：2组患者比较,观察组患者护理差错、纠纷发生率和并发症发生率明显低于对照组,质量评分和患者满意程度均明显高于对照组患者,差异比较均具有统计学意义,P＜0.05。结论：在手术室工作的过程中应用舒适护理措施,可以减少差错、纠纷和并发症的发生率,提高手术质量和患者的满意程度,临床效果明显,值得在临床上广泛推广与应用。     

恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)的检测在肿瘤诊断中的应用

恶性肿瘤特异性生长因子(Tumor Specific Growth Factor,TSGF)是恶性肿瘤形成和生长时促使肿瘤及周边毛细血管大量增殖并释放到外周血液中的因子.因此,TSGF可作为一种肿瘤标记物而为临床应用,现将我院1998年4月～1998年9月期间检测的各种肿瘤患者与26例正常献血员血清TSGF结果介绍如下.     

“五步”走好医院信息化建设

如何做好医院信息化建设工作已是大家谈论已久的话题,但随着社会科技的小断发展,信息化工作的逐步深入,工作中突显出问题的多样化,对做好医院信息化建设工作就会有不同的经验及体会.现结合我院信息化建设的"五步"走好谈完善医院信息化建设的有效做法,希望能起到抛砖引玉的作用,能为同行做好医院的信息化工作助--绵薄之力.     

医院远程医学信息网建设应用探讨

1我院远程医学信息网建设1.1系统构造整个系统采用柯达公司通讯设备,网络结构采用IP广域网,硬件配置主要由多点控制单元视讯服务器、视频终端机、电视机等构成。由于服务器、视频终端机依托总队电视电话     

马尾松松针抗血小板聚集活性的成分考察

目的：研究马尾松松针体外抗血小板活性的成分。方法：利用活性跟踪分离方法和大孔吸附树脂（diaion HP-20）、葡聚糖凝胶（toyopearl HW-40）、反相硅胶（0DS）及硅胶柱色谱进行分离纯化，根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果：从马尾松松针60％乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分离得到3个具有体外抗血小板聚集活性的化合物，分别鉴定为：木犀草素-7-O-吡喃葡萄糖苷（Ⅰ）、阿魏酸（Ⅱ）和槲皮素（Ⅲ）。结论：松针提取物的体外抗血小板聚集活性的物质基础是黄酮等多酚类化合物，而非之前所预期的大量存在于该植物中的木脂素类和原花青素类化合物。     

改善儿童保健管理薄弱状况的思考

发展城市社区卫生服务是21世纪我国城市卫生服务的方向,儿童保健在城市卫生服务中是不可缺少的内容之一。几十年来,北京市的儿童保健工作在党和政府的关怀下取得了显著的成绩。孕产妇死亡率从20世纪50年代初的150/万降至1996年的2.2/万;婴儿死亡率从20世纪50年代初的150‰降至1996年的11.6‰,城区已降至8‰~9‰〔1〕,儿童传染病的发病率大幅度降低。这其中儿童保健管理的3级网络形式发挥了重要的作用。然而随着我国经济的发展,人民生活水平的提高,城乡建设步伐的加快,城市流动人口的增加,儿童保健管理网络覆盖的状况令人担忧。本文根据北京…     

Effects of Various Factors on Proliferation Capacity and Cytotoxicity of Induced CIK of Patients with Tumor In Vitro

Objective： To evaluate effects of different factors on proliferation capacity and cytotoxicity of induced cytokine induced killer （CIK） cells in vitro, so as to provide experimental basis for cell therapy of CIK in tumor. Methods： Cytometry and MTT assay were used in detecting proliferation capacity and cytotoxicity of CIK. Results： The proliferation capacity and cytotoxicity of CIK in vitro were stronger in the group of low age and serum free medium than in the group of advanced age or serum medium. And the proliferation of CIK in vitro increased with time during a certain period of incubation. Furthermore, CIK had equal cytotoxicity to various tumor cells. Conclusion： Various factors might influence the proliferation capacity and cytotoxicity of CIK of tumor patients in vitro.