健康体检人群3632例乙肝五项检测结果分析

目的 了解健康体检人群中HBV感染率及乙肝五项血清学标志物感染模式的分布状况. 方法 采用ELISA方法 检测被检者乙肝血清学标志物.结果 通过统计学分析显示,健康体检人群中,HBV感染率为12.61%,其中"大三阳"模式占2.70%,"小三阳"模式占6.75%,HBsAb(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+)模式占5.95%, HBsAg(+)、HBcAb(+)模式占3.03%, HBeAb(+)、HBcAb(+)模式占4.10%,单项HBsAb模式占41.0%;HBsAg(+)总检出率女性10.92%,男性13.86%; HbsAb(+)总检出率49.56%,其中女性54.32%,男性46.06%,青年组53.50%,老年组36.00%;乙肝五项血清学标志物全部为阴性的34.25%(1244/3632).结论 本次调查健康体检人群中的HBV感染率为12.61%;HBsAg(+)检出率男性高于女性;HBsAb(+)检出率女性高于男性,青年组高于其他组别,老年组最低;乙肝五项血清学标志物模式为10种,主要以常见模式为主.     

山东省冠县柳林镇崔庄一次结核病暴发的调查

山东省冠县柳林镇崔庄一次结核病暴发的调查山东省冠县结核病防治所（２５２５００）王春涛１９９５年８￣９月，冠县结核防治所先后接诊来自本县柳林镇崔庄村因症就诊患者１６例，确诊为肺结核的１３例，其中痰涂片阳性１１例。短时间内在同一村庄发现诸多患者，引起我们...     

水蛭提取液中的氨基酸的HPLC测定

建立了HPLC法测定水蛭提取液中总氨基酸和游离氨基酸的含量。采用ODS柱,0.02mol/L醋酸钠溶液（pH7.20）-0.1mol/L醋酸钠溶液（pH7.20）-甲醇-乙腈为流动相进行梯度洗脱,检测波长为338nm和262nm。总氨基酸和游离氨基酸的回收率分别为97.8%和98.3%,RSD分别为1.76%和1.90%。     

人类结直肠锯齿状腺瘤的研究现状

结直肠癌(colorectal cancer,CRC)在全球癌症发病率排名中位列第三,严重威胁人类健康。传统上腺瘤性息肉被认为是CRC的唯一前体病变,但在对CRC发生过程的研究中,人们探索到锯齿状腺瘤通路对CRC发生发展的重要影响,约20%的散发性结直肠癌是通过这一途径发生的。锯齿状腺瘤作为CRC的重要癌变途径之一,其分子途径主要包括:MAPK(mitogen activated protein kinase)途径、CpG岛甲基化表型(CpG island methylated phenotype,CIMP)、Wnt信号通路改变、P53信号通路改变、微卫星不稳定性(microsatellite instability,MSI)及微卫星稳定性(microsatellite stability,MSS)。该文综述了锯齿状腺瘤通路致CRC的流行病学、分子生物学特征及临床病理表现,以更好地促进临床诊断和治疗。     

水蛭注射液的制备及鉴别

目的探讨水蛭注射液的制备及鉴别方法。方法尝试利用生理盐水采用三冻三缓的方法提取水蛭有效成分,通过离心、调PH值、过滤、分装等步骤研制出水蛭注射液;并采用紫外分光光度法鉴别其有效成分中的共轭结构,用薄层色谱法鉴别注射液中氨基酸。结果与结论本制备及鉴别水蛭注射液的方法简便、快速、有效,具有一定的应用价值。     

miR-221在胃腺癌中的表达及作用

目的研究miR-221在胃腺癌中的表达情况,分析其在胃腺癌中调控的靶基因及其可能的作用机制。方法应用荧光定量聚合酶链反应技术研究miR-221在51例胃腺癌组织及其癌旁正常组织中的表达情况,采用生物信息学技术预测miR-221调控的靶基因。结果 miR-221在胃腺癌组织中表达高于其癌旁正常组织;生物信息学预测miR-221抑制抑癌基因p53、p27的表达。结论 miR-221在胃腺癌组织中表达上调,可能通过调控p53、p27等肿瘤抑制基因的表达而发挥作用。     

牡丹江地区Ⅱ型糖尿病汉族人群中BKβ2R基因多态分析

摘要：目的研究牡丹江地区Ⅱ型糖尿病与BKβ2R基因多态的相关性。方法采用PCR—RFLP技术,对牡丹江汉族Ⅱ型糖尿病患者、正常人的BKβ2R基因多态性检测,观察基因型频率及等位基因频率。结果BKβ2R第二外显子181（C／T）基因位点无突变,Ⅱ型糖尿病组基因型频率与正常对照组相同均为CC（P〉0．05）。结论BKβ2R基因在牡丹江地区汉族的Ⅱ型糖尿病人群中无多态性。     

牡丹江地区II型糖尿病人群中ACE基因多态分析

目的研究牡丹江地区II型糖尿病与A;;CE基因多态的相关性。方法采用PCR-RFLP技术,对牡丹江汉族II糖尿病患者、正常人的A;;CE基因多态性检测,观察基因型频率及等位基因频率。结果 II型糖尿病组II、ID、DD基因型频率分别为65.5%、26.4%、8.0%;I及D等位基因频率分别为78.7%、21.3%。正常对照组II、ID、DD基因型频率分别为35.0%、55.0%、10.0%;I及D等位基因频率分别为62.5%、37.5%。两组之间基因型频率及等位基因频率差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 A;;CE基因多态性与牡丹江地区的II型糖尿病发生有相关性。     

额外小染色体两家系三例

家系1 先证者,女,25岁,婚后妊娠3次均于孕3个月自然流产.平素月经规律.夫妇表型、智力均正常,非近亲婚配,孕期均无不良毒物及放射线接触史,妇科检查正常.细胞遗传学检查:抽取静脉外周血进行淋巴细胞培养,常规制片,G显带核型分析:先证者核型为47,XX,+mar.     

DTNBP1基因多态性与精神分裂症的研究进展

精神分裂症是以严重的精神障碍为特征的复杂疾病之一,发病机制尚未明确.研究表明该病由多个微效基因与环境因素共同作用导致,遗传因素发挥更至关重要的作用.DTNBP1基因作为精神分裂症的易感基因之一,对谷氨酸、多巴胺等神经递质具有调控作用,与神经递质假说密切相关.目前,国内外已广泛研究DTNBP1基因单核苷酸多态性与精神分裂...