用氮源调控的FLD1启动子开发在毕赤酵母中生产外源蛋白的高细胞密度流加补料培养技术

构建了一株可在P．pastoris甲醛脱氢酶1基因的启动子（PFLD）转录控制下，表达稻根霉脂肪酶基因的毕赤酵母重组菌，以研究该表达系统可否用于无需甲醇诱导的高细胞密度流加补料培养技术生产重组蛋白。使用PFLD系统开发了简单可靠的流加补料技术，在诱导期分别用甲胺和山梨醇作为氮源和碳源。在3种恒定生长速率下分别进行3项流加补料发酵试验，     

扶正生命的路标

在茫茫沙漠的两边,有两个村庄。到达对方,如果绕沙漠走,至少需要二十天;如果横穿沙漠,三天就能抵达。但横穿沙漠太危险,许多人试图横穿,却无一生还。有一天,一位智者经过这里,让村里人找来几千株胡杨树苗,每半里一株,从这个村庄起一直栽到了沙漠那端的村庄。智者告诉大家:“如果这些胡杨有幸成活了,你们可以沿着胡杨树来来往往;     

初治原发耐药肺结核抗结核抗体检测的临床意义

目的探讨检测初治原发耐药肺结核血清抗结核抗体水平的临床意义。方法采用金标免疫斑点法检测了56例初治原发耐药肺结核的血清抗结核抗体水平,并同时与68例初治菌阳肺结核病人抗结核抗体水平进行比较。结果初治原发耐药肺结核观察组病人抗结核抗体检测阳性率为57·1%,初治菌阳肺结核病人抗结核抗体检测阳性率为83·8%,2组病例阳性率比较有显著性差异(P<0·05)。结论检测血清抗结核抗体可做为诊断肺结核的辅助诊断依据,但值得重视的是初治原发耐药肺结核抗结核抗体阳性率低的原因,可能与机体同时存在免疫力低下有关。     

中药利水消肿胶囊治疗功能性水肿80例

1临床资料2002-04-1／2003-07-31应用利水消肿胶囊治疗功能性水肿80例，全部患均经过多种检查排除器质性病变和卵巢功能紊乱而确诊．口服利水消肿胶囊[第四军医大学药物研究所提供，兰联制字(2001)FP7001(黄芪20g，桂枝10g，白术10g，益母草15g，猪苓15g等组成]，每次4粒，日2次．8d为1疗程．连续用2个疗程观察效果．80例功能性水肿患，1个疗程水肿完全消退34例，2个疗程水肿完全     

口腔扁桃体假膜检出毛滴虫两例报告

毛滴虫引起咽部感染极其少见。我们应用生理盐水湿片法于2003年7、8月间在两位患者口腔扁桃体假膜分泌物中检出毛滴虫,现报告如下。病例1女,53岁,因受凉后气管炎复发,咽部痒、咳嗽、不适,自服感冒药及消炎药物。后经中药调理,仍未见好转。于2003年7月底来我院皮肤科就诊。查体:     

脊椎肿瘤105例临床分析

脊椎肿瘤１０５例临床分析常楚王星铎朱悦（第一临床学院骨科，沈阳１１０００１）关键词脊椎肿瘤；诊断脊椎肿瘤可分为三类：良性和类肿瘤疾患；原发恶性肿瘤；转移瘤。由于脊椎解剖部位特殊，脊椎肿瘤的诊断有其特殊性。脊椎肿瘤一般不易早期诊断，我科１９８０年～１９...     

2003年自贡市市区药品从业人员健康体检结果分析

[目的 ]掌握自贡市药品从业人员的健康状况 ,保证群众的用药安全。 [方法 ] 2 0 0 3年 11月对自贡市市区 83 2名药品从业人员进行健康检查。 [结果 ]查出相关疾病 77例 ,检出率为 9 2 5 % ,其中乙肝病毒携带者 5 5例 (检出率为6 61% ) ;疾病检出率民营药厂、个体药店人员高于市级医药公司 (P <0 0 1) ,也高于市级医疗机构 (P <0 0 5 )。 [结论 ]自贡市药品从业人员的健康状况较好 ,但仍有部分人员检出不适宜从事药品行业的相关疾病。     

细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子p27^kip1在骨肉瘤中表达的研究

目的：探讨细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子p27^kip1在骨肉瘤发生中的作用。方法：应用免疫组织化学方法（S－P法）检测27例传统骨肉瘤、4例皮质旁骨肉瘤和12例良性骨肉瘤中p27^kip1的表达,表达程度采用半定量方式判定。结果：骨肉瘤中p27^kip1表达的阳性率为100％,良性骨肿瘤中表达的阳性率为75％,两者间有非常显著性差异（P＜0．01）。骨肉瘤不同分化与阳性半定量间无相关性（P＞0．05）。结论：p27^kip1蛋白表达与骨肉瘤的发生有关,但与骨肉瘤的分化程度无关。     

X线照射对培养脊髓神经元突起生长的作用

目的 :观察 X线照射对脊髓神经元突起的影响。方法 :应用大鼠 E18脊髓细胞 ,在培养第 2天进行 4Gy定量照射。结果 :培养 1、2、3、4周时 ,神经元突起的长度分别为 (30 .16± 0 .71)、(37.0 3± 0 .2 9)、 (45 .2 2± 0 .36 )、(5 0 .83± 0 .72 )μm ,明显高于对照组 (P <0 .0 1)。结论 :X线照射有维持 NBN存活及促进神经突起生长的作用     

乳腺癌相关基因被发现

来自美国、芬兰、瑞典、冰岛和德国的科学家进行的合作研究显示,在人类第13对染色体上,可能存在着被称为“乳腺癌3”的新乳腺癌基因。 与乳腺癌有显著关系的另外两个基因——“乳腺癌1”和“乳腺癌2”已经被识别。科学家是在研究乳腺癌多发性家庭时发现这两个基因的。但研究也发现,这些家庭中有一些并没有“乳腺癌1”和“乳腺癌2”基因,却也出现了遗传性乳腺癌患者。 为解释这一现象,该国际研究小组首先对37名没有上述两种基因的乳腺癌患者的肿瘤组织进行了分析,确定问题可能与第13对染色体有关。然后,他们又研究了77 个芬兰、冰岛和瑞典的家庭,这些家庭都有非上述两种基因导致的乳腺癌患者,结果发现第13对染色体上可能存在新的乳腺癌基因。 科学家们已在第13号染色体上初步确定出一块区域,认为其中可能含有新的乳腺癌基因。接下来,他们计划进一步分离出“乳腺癌3”基因,并在全世界范围进行调查,以证实该基因的普遍性。科学家表示,确定这一基因将为医生提供诊断遗传性乳腺癌的新方法。 (摘自《健康报》2000年8月18日第1版)