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81.
人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)在人群中感染普遍,而HCMV感染是导致免疫抑制或免疫缺陷患者发病率和死亡率高的重要原因,也是目前胎儿出生缺陷的主要病因.因此,研制HCMV疫苗具有重要意义.研究发现,抗病毒体液免疫应答主要针对病毒包膜糖蛋白gB,而细胞免疫应答主要针对被膜蛋白pp65.... 相似文献
82.
目的 了解新生儿单纯疱疹病毒1型(herpes simplex virus type 1,HSV-1)和人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)血清抗体阳性情况及其与早产儿临床表现的关系。方法 收集新生儿血清共178份(其中健康产妇顺产新生儿脐带血血清114份,早产儿外周血血清64份),分别用HSV-1和HCMV IgG、IgM ELISA试剂盒进行检测。采用χ2检验对结果进行比较。结果 178名新生儿中,血清HSV-1 IgG阳性率为83.70%,IgM为阴性;HCMV IgG和IgM阳性率分别为94.38%和0.56%。其中114名顺产新生儿中,HSV-1 IgG和IgM阳性率分别为78.07%和0.00%,HCMV IgG和IgM阳性率分别为94.74%和0.88%,HSV-1 IgG和HCMV IgG共阳性率为73.68%。在64名早产儿中,HSV-1 IgG和IgM阳性率分别为93.75%和0.00%,HCMV IgG和IgM阳性率分别为93.75%和0.00%,HSV-1 IgG和HCMV IgG共阳性率为87.50%。早产儿与顺产儿的HCMV IgG阳性率差异无统计学意义(χ2=0.07,P>0.05);但早产儿HSV-1 IgG阳性率以及HSV-1 IgG和HCMV IgG共阳性率均高于顺产儿,且差异有统计学意义(χ2值分别为7.38和4.65,P值均<0.05)。HSV-1 IgG和HCMV IgG阳性早产儿出现胎膜早破、胎盘早剥、羊水过少、羊水污染和皮肤异常的几率明显高于阴性早产儿。结论 本次检测的新生儿HSV-1 IgG和HCMV IgG阳性率较高,且两者阳性的早产儿可能伴随胎膜早破等临床表现。 相似文献
83.
IFN-Ⅰ作为一种重要的抗病毒药物在临床上日益受到关注,其抗病毒效应的发挥主要通过IFN-Ⅰ及随后的多种抗病毒分子合成,这两步的实现均需依托相应信号通路的信号转导。近年来,人们对几条 IFN-Ⅰ相关的抗病毒信号通路及其相应的调控机制已有深入了解。此文就IFN-Ⅰ主要抗病毒信号通路及其调控机制的最新进展做一综述。 相似文献
84.
Ⅰ型干扰素(type Ⅰ interferon,IFN-Ⅰ)具有广谱抗病毒免疫保护效应,已在临床上用于治疗多种病毒性疾病。IFN-Ⅰ与特异性受体结合后,触发一个极其复杂的信号通路网络,诱导产生大量抗病毒蛋白来发挥抗病毒和免疫调节作用。在急性病毒感染如高致病性H5N1禽流感病毒感染中,IFN-Ⅰ信号通路过度活化诱发的细胞因子风暴会促使病情进一步恶化。而在慢性病毒感染如慢性HCV感染中,IFN-Ⅰ在发挥治疗作用的同时还能引起一系列病理效应。因此,探索在病毒性疾病发生发展进程中适时激活或阻断IFN-Ⅰ信号通路的研究,将有助于指导临床合理高效地使用IFN-Ⅰ。 相似文献
85.
目的:研究转录因子Foxp3 在肺癌细胞中的高表达对肺癌细胞增殖及成瘤的影响。方法:利用脂质体转染法建立稳定高表达Foxp3 的NCIH-hFoxp3 肺癌细胞株。MTT 法观测NCIH-hFoxp3 及对照细胞的增殖。ELISA 法检测NCIH-hFoxp3 及对照细胞IL-8、IL-10 的分泌。建立移植瘤小鼠模型,观察成瘤情况。结果:成功建立高表达Foxp3 的NCIH-hFoxp3肺癌细胞株;与阴性对照相比,NCIH-hFoxp3 细胞增殖减慢,但成瘤能力强。NCIH-hFoxp3 细胞培养上清IL-8 表达量减低,IL-10 表达量升高。结论:高表达Foxp3 的肺癌细胞可能通过表达细胞因子改变局部生长的微环境,逃逸免疫监视,而促进肿瘤细胞的成瘤和发展。 相似文献
86.
目的:通过对针刺腧穴引起脑电波变化的文献资料进行分析整理,对生理和病理状态下针刺所引起的脑电波形及大脑兴奋状态的改变进行归纳,探讨针刺后脑电波的变化规律.方法:在中国知网及万方数据库中,以“腧穴”“针刺”“脑电”为关键词,检索近10 a符合条件的文献,进行整理.结果:针刺对病理状态下的脑电波形改变比生理状态下更明显.结论:针剌腧穴具有双向的良性的调整作用,这一作用在病理状态下更为明显. 相似文献
87.
牙周炎是病因复杂的炎症破坏性疾病,其发病与微生物、宿主和环境等多种因素有关.牙周炎的病因及发病机制目前未完全明了.近年来,国内外学者发现人巨细胞病毒与多种类型牙周炎的发生和发展存在一定的相关性.本文就该病毒与牙周炎的相关性及在牙周炎发病中的机制进行综述. 相似文献
88.
目的建立人巨细胞病毒( HCMV)急性间质性肺炎的小鼠模型。方法用5.5×105 PFU的HCMV AD169株尾静脉注射6~8周SPF级BALB/c小鼠作为实验组,同时设立正常细胞作为对照组,分别于接种后第5天和第30天处死小鼠,无菌取小鼠肺组织,通过病毒分离、PCR检测病毒特定保守基因、免疫组化、Western blot和HE染色的方法,观察检测小鼠肺组织中HCMV及其组织病理变化。结果在感染后第5天和第30天实验组小鼠的肺组织中分离出了HC-MV病毒;PCR检测到HCMV 特异性早晚期基因IE和UL55 DNA;Western blot、免疫组化检测到HCMV特异性早晚期蛋白IE和gB;HE染色证实肺组织有明显急性间质性肺炎的病理改变;对照组对应结果全为阴性。结论通过尾静脉注射HCMV AD169株病毒,在感染后第5天成功构建了HCMV急性间质性肺炎小鼠模型,该模型的建立有利于该种疾病的发病机制研究及相关抗病毒疫苗和药物的研发。 相似文献
89.
目的探讨肠道病毒VP4基因通用引物PCR诊断非肠道病毒71型( EV71)非柯萨奇病毒A组16型( CoxA16)手足口病( HFMD)病毒方案的准确性。方法通过肠道病毒VP4基因通用引物PCR鉴定阜阳地区非EV71非CoxA16 HFMD病毒时,显示两例病毒分离株为Sabin-1(命名为Fy-01和Fy-02株)。分别采用引物EVP4/Q8和VP1特异性引物对Fy-01和Fy-02分离株进行鉴定。结果采用VP4基因PCR扩增产物测序证实,两例病毒分离株为Sabin-1,而采用EVP4/Q8引物PCR扩增Fy-01分离株却存在异常的扩增条带,PCR扩增产物测序结果为柯萨奇病毒A组10型( Cox-A10);将VP4基因PCR产物制备成克隆载体挑选多个单克隆测序结果显示,Fy-01分离株既存在Sabin-1 VP4基因,又存在CoxA10 VP4基因,证实为两种毒株混合感染。结论临床诊断为非EV71非CoxA16 HFMD的病例,如病原学诊断仅采用VP4基因PCR产物测序,特别是针对多种肠道病毒混合感染引起的HFMD,其结果并不完全可靠。 相似文献
90.