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181.
本文对31例患者同时进行了99mTc-MIBI门控心肌断层显像及门控心血池显像, 比较两种方法测定LVEF的相关性。  相似文献   
182.
四肢皮肤软组织外伤在医院急诊科、外科门诊常见,如处理不当容易导致创口感染,加重外伤患者疼痛,肢体功能障碍及瘢痕形成,给患者生理、心理上及日常生活中造成痛苦和不便,2006年3月-2008年1月我们采用在常规换药的基础上使用湿润烧伤膏对四肢外露肌腱实行外敷保护治疗效果明显,现报告如下。  相似文献   
183.
肝转移是晚期大肠癌患者的常见事件。与其他肿瘤的肝转移比较,大肠癌的肝转移有许多特殊性,治疗效果也好于其他肿瘤的肝转移。因此,大肠癌患者出现肝转移并不意味着失去了治愈机会,手术切除目前仍然是保证患者长期生存的惟一手段,部分患者甚至可因此治愈。分子靶向药物及门静脉栓塞技术的有效应用,为部分不适于手术治疗的患者提供了有望手术成功切除转移病灶的机会。本文针对发表在《临床医师肿瘤杂志》(CA Cancer J Clin)2009年第3期的一篇文章,就大肠癌肝转移治疗方法的选择问题提出了优化的治疗策略及模式,期望能够抛砖引玉,与大家共同探索大肠癌肝转移治疗的最佳方案。  相似文献   
184.
王新 《中国医药指南》2012,10(2):150-151
目的探讨腹腔镜卵巢手术的术前筛查、手术要点、及临床应用价值。方法回顾2007年6月至2009年6月行腹腔镜卵巢手术120例的临床资料。结果 120例卵巢手术均在腹腔镜下成功完成手术,术中出血平均85mL,手术平均时间50min,平均住院时间5d,无1例中转开腹。术后无腹膜炎发生,3例皮下气肿,24h自然消失,1例腹腔内出血,经保守治疗成功。结论腹腔镜手术创伤小,恢复快,痛苦小,如果病例选择恰当,手术极为安全,疗效肯定,值得在临床普遍应用。  相似文献   
185.
在创建和谐护患关系的当今社会,要求护士不仅有娴熟的专业技术,还要有优质的服务态度。然而,在临床工作中,精神科护士所面对的是不能控制个人行为能力的特殊群体,护士的不良情绪极易影响服务质量^[1]。认真分析不良情绪产生的原因,探讨其应对措施,是发展精神科护理事业的基础和根本保障。  相似文献   
186.
<正>1临床资料患者女,77岁。左足小趾出现不规则肿物10年。10年前左足小趾背外侧出现绿豆大不规则肿物,伴有压痛。外院以胼胝、鸡眼等嘱患者泡脚和修剪,但修剪后可缓慢再生,压痛加剧,穿鞋与走路障碍。系统检查未见异常。皮肤科情况:左小趾外侧有一角化隆起,直径约4.0mm,与小趾的趾甲外缘相距5.0mm,颜色、质地与趾甲相似,其根部与甲近端甲皱襞水平,  相似文献   
187.
王新同 《健康生活》2023,(11):49-52
<正>丁海峰因出演《水浒传》中的武松而红遍全国。然而,在8年前,正当他的事业步入巅峰时,妻子唐歌不幸患上了乳腺癌。丁海峰推掉所有的演出活动,在医院陪伴她。在丈夫的鼓励下,唐歌激发出抗癌的勇气和信心。爱情创造医学奇迹,前不久,丁海峰带唐歌去医院复查,医生说唐歌的身体恢复得非常好。2023年,丁海峰主演了电影《诛烬枭亡》《追你而来》《云雀》等,可谓硕果累累。这对患难夫妻相识相爱的背后,有着怎样的经历?  相似文献   
188.
189.
笔者就妇产科护理学理论课教学方法进行了一些探索,依据教学目标、教学内容的特点采取以问题为基础的教学方法(PBL)、系统讲述法、"逆向思维"教学法、巧用比喻联想教学法、典型病例教学法等多种教学方法结合,收到了较好的教学效果.  相似文献   
190.
目的基于生物信息学分析,筛选唐氏综合征(DS)胎儿脑病变相关基因及信号通路,探究其在DS神经病变发生发展中的潜在作用机制。方法回顾性研究。2021年12月从基因表达数据库下载数据集GSE59630,利用R软件筛选DS和正常胎儿脑组织之间的差异表达基因(DEGs),并对其进行基因本体(GO)、京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析和基因集富集分析(GSEA)。利用基因相互作用检索工具在线数据库和Cytoscape软件构建蛋白互作(PPI)网络,确定核心模块及核心基因。采用实时定量聚合酶链反应在3对22~33周龄DS和正常胎儿脑组织中验证神经退行性变相关核心基因的表达变化。结果从DS和正常胎儿脑组织中共筛选出225个DEGs,其中18个为上调基因,207个为下调基因。GO功能富集分析显示DEGs主要富集在神经发生、神经元凋亡、转录调控、线粒体能量代谢等过程,KEGG通路富集分析显示DEGs与多种神经退行性疾病有关,GSEA提示细胞凋亡、炎症反应在DS神经病变发生中发挥重要作用。根据PPI网络筛选出10个核心基因,主要与组蛋白乙酰化和转录调控相关。经组织验证,其中RAB8A、TBP、TAF6表达变化趋势与芯片数据相一致。结论通过胎儿脑组织转录组学分析筛选出的核心基因及关键信号通路,有助于全面了解DS神经病变发生的分子机制,为探索DS神经发育异常和智力低下的临床诊断及治疗靶点提供了新的方向。  相似文献   
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