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[目的]探讨中医三联外治法(火针疗法、粉刺祛除术、中药面膜法)治疗寻常性痤疮的临床疗效,为中医外治法进一步推广提供临床试施依据。[方法]将1 400例寻常性痤疮患者按随机数字表法随机分为两组,治疗组(采用中医三联外治法治疗)700例,对照组(给予克林霉素磷酸酯凝胶和他扎罗汀乳膏治疗)700例,治疗4周后观察皮肤损害的临床症状总积分和临床有效率。[结果]两组患者治疗前后皮损积分差异有统计学意义(P0.05),两组治疗后皮损积分比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。[结论]中医三联外治法能明显改善寻常性痤疮患者的皮损,效果显著,方法可行。 相似文献
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目的 探讨蛋白基因产物9.5 (protein gene product 9.5,PGP9.5)标记的神经纤维、神经生长因子(nerve growth factor,NGF)及神经轴突生长抑制性蛋白NOGO-B(neural axon growth repressible protein,NOGO-B)在子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)患者子宫内膜的表达及其与痛经的关系.方法 选择行手术治疗的EMs患者26例,对照组选择同期因其他妇科病变(子宫肌瘤、宫颈病变等)行手术治疗的患者30例.应用免疫组织化学方法检测PGP9.5、NGF、NOGO-B的表达情况.根据视觉模拟评分(VAS)对痛经程度进行分级,术中根据修正的美国生育学会(American Fertility Society,AFS)评分对EMs病变程度进行分期,分析神经因子与痛经程度及EMs分期的相关性.结果 EMs组PGP9.5、NGF和NOGO-B均有表达,对照组仅见NGF和NOGO-B表达.EMs组NGF和NOGO-B的表达明显高于对照组,差异均有统计学意义[(2.36±1.79)个/每高倍视野(HP) vs.(1.04±0.99)个/HP,(2.79±2.43)个/HP vs.(1.38±1.36)个/HP,P均<0.05];PGP9.5、NGF和NOGO-B表达与痛经VAS评分呈正相关(r=0.465、0.354和0.332,P均<0.05),与EMs的AFS分期无相关性(P>0.05).结论 PGP9.5、NGF和NOGO-B在EMs中的高表达提示神经因子可能与EMs发病相关,神经纤维在痛经发生中可能起到重要作用. 相似文献
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114.
体外抗真菌药敏实验的进展与展望 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来,随着肿瘤化疗、器官移植、广谱抗生素的广泛应用及HIV的感染的增多,真菌感染的发病率和死亡率在不断上升。虽然多种抗真菌药物相继问世,给真菌病治疗带来了新的转机,但目前关于耐药现象的报道也逐渐增多,因此,无论是对于新抗真菌药物的开发,还是合理地指导临床用药、监控耐药菌株的发生,都迫切需要建立一种准确性高、重复性好的体外抗真菌药敏试验方法。美国国家临床实验标准委员会(NCCth)于1992年、1995年相继推出了药敏试验方案M27-P‘M27-T(全称“酵母菌的液基稀释法抗真菌药物敏感试验方案”),使医学真菌的药… 相似文献
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目的分析北京儿童医院目前供患儿使用的中成药说明书中存在的问题,为临床合理用药提供参考。方法收集我院的122份中成药说明书,对其中的药品名称、成分、性状、药理作用、功能主治、用法用量、不良反应、禁忌症、注意事项、规格、贮藏、包装、有效期、批准文号及生产企业等15个项目进行统计和分析。结果122份中成药说明书中药理作用、不良反应、禁忌症、注意事项等4项的缺项率分别为85.25%、25.41%、21.31%、6.56%.107份口服中成药说明书中儿童用法用量缺项率达45.79%。结论药品生产企业应重视药品说明书的规范性,对儿童等特殊群体用药说明应该详细明确,药品监督管理部门对药品说明书应进行严格管理。 相似文献
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心源性猝死发病突然,进展迅速,死亡率很高。目击者若能在第一时间即采取有效措施,将为患者争取到极为关键的抢救时间,从而改善临床结局。 相似文献
117.
门诊是医疗工作的窗口,患者就诊治疗首先需要经过门诊。耳鼻喉门诊历来是医院门诊量最大的科室之一,疾病病种多、患者来源广、病情复杂、护理工作量大的特点,使护士很少有时间为患者实施有效的心理护理。笔者就我院近年来在门诊对患者实施有效心理护理的经验,现作简单汇报。1资料与方法1.1一般资料选取我院2010年1月至2012年1月耳鼻喉科门诊患者 相似文献
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120.
微量法检测皮肤癣菌对6种抗真菌药物敏感性 总被引:4,自引:2,他引:2
目前,抗真菌药物敏感性试验的标准化问题已成为研究热点。自1992年美国国家临床实验标准委员会(NCCLS)公布了M27方案,即酵母菌的液基稀释法抗真菌药物敏感试验方案以来,众多实验室应用了此方案,普遍认为具有一致性高、重复性好的特点,目前酵母菌的体外药敏实验已趋于标准化,于1997年得到批准为M27A方案。建立在此基础上的丝状真菌药敏实验尚处于不断发展、完善的过程。因此,本实验以M27方案中的微量法为基础,对皮肤癣菌MIC测定的标准化问题进行研究,其意义在于探讨并建立皮肤癣菌的标准药敏试验方法,对丝状真菌药敏试验标准化方… 相似文献