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71.
麻醉药品管理只强调“五专”不足以表明麻醉药品系统管理情况的优劣。忽视临床用药的监督管理已成为当前麻醉药品监督管理工作的一个薄弱环节,甚至流弊现象偶有发生。  相似文献   
72.
王成玉  廖蕴华 《医学综述》2006,12(12):714-716
血管内皮生长因子(VEGF)是一种促进血管内皮生长及渗透的因子,具有增加血管通透性、促进内皮细胞增殖及血管维持功能。检测VEGF的表达,对探讨肾脏疾病的发病机制、观察病情进展、指导临床治疗及判断预后有重要意义。  相似文献   
73.
东营市河口区疾病预防控制中心在不断完善与区卫生监督机构“三联机制”(联席会议机制、卫生监督与卫生监测联动机制、从业人员健康查体与卫生知识培训联动机制)的基础上.为更好地适应新形势、新任务对疾控机构的与卫生监督相关的技术服务的要求.经过认真分析研究.提出了“真诚配合.主动配合,高效配合,携手争当维护全区公共卫生安全排头兵”的口号.采取强化思想教育、搞好沟通协调、提升技术能力等一系列措施,  相似文献   
74.
操作方法一、药物:2%的奴佛卡因注射液1毫升,奎宁注射液1毫升,混合。二、部位:大椎穴,位置在第一胸椎和第七颈椎之间,下陷的地方。三、方法:皮肤按注射常规消毒,找准穴位,垂直皮肤刺入,深度一般是5分,胖人可以达8分。然后,将药慢慢注入。  相似文献   
75.
一、调查对象与方法在四川某部队选择甲、乙两个步兵连分别为61人、58人。用称量法进行为期五天的膳食调查。分别统计一日三餐的膳食结构情况,进行热量消耗跟踪观察,测定身高、体重及皮褶厚度。  相似文献   
76.
脾脏损伤居实质性脏器损伤的首位。近年对脾脏生理及免疫功能的研究不断深入,尤其是去脾后严重感染的报道日趋增多。我院从1986年4月起,收治诊断明确的脾破裂36例,现就诊断、治疗做一简要分析。临床资料男32例,女4例。开放性损伤2例,闭合性损  相似文献   
77.
从Wittmack(1907)采取组织切片方法观察内耳声损伤以来,国内外许多作者进行了大量的临床观察和实验研究(Eicken,1909;Hoe-sshi,1912;1914,R(?)edi,1947;曾一同等,1964)。但由于光镜分辨力低,只能看到毛细胞、Deiters′细胞、螺旋神经纤维等消失,以及整个柯蒂氏器塌陷等严重损伤,很难发现柯蒂氏器声损伤的早期病变。1953年Engstr(?)m和Wers(?)ll首先用电镜观察豚鼠柯蒂氏器中的外毛细胞、支持细胞及神经末梢的超微结构,  相似文献   
78.
东营市2001~2004年涂阳肺结核病人资料分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]了解东营市结核病人发现水平及影响因素,制定提高结核病人发现率的对策.[方法]对2001~2004年东营市结核病人登记和有关调查资料进行分析.[结果]2001~2004年合计登记涂阳肺结核病人1 192例,其中新发涂阳910例,新发涂阳登记率4年分别为17.5/10万、16.9/10万、18.8/10万、16.7/10万,东营区、河口区、广饶县、垦利县、利津县分别为21.2/10万、28.0/10万、9.6/10万、12.3/10万、33.6/10万.910例新发涂阳病人中,男性占66.15%,35岁以上占70.33%,农民占82.81%.[结论]新涂阳结核病人发现率较低.  相似文献   
79.
目的观察尿毒清对晚期糖基化终末产物(advanced glycosylation end products, AGEs)作用下肾小球系膜细胞的影响,探讨中药尿毒清在治疗糖尿病肾脏疾病(diabetic kidney dis-ease,DKD)中对肾小球系膜细胞的保护作用。方法采用冻干牛血清白蛋白和糖制备无内毒素的AGE-BSA及人工培养牛肾小球系膜细胞,培养时分为3组,在加入终浓度为0.25 mg/ml AGEs 的同时给予浓度为0.2 mg/ml的尿毒清成分溶液为尿毒清组,加入终浓度为0.25 mg/ml AGEs 为 AGEs组,同时设空白对照组,应用 MTT比色法,观察尿毒清组对体外 AGEs 培养的牛肾小球系膜细胞增殖的影响;以系膜细胞与 Alcain Blue(AB,阿利新蓝)结合量为指标,观察尿毒清组对 AGEs导致的系膜细胞膜表面电荷的影响;利用 AO/EB染料观察尿毒清组对 AGEs 诱导作用下的牛肾小球系膜细胞凋亡的影响,并利用荧光显微镜观察尿毒清的抑制作用。结果尿毒清组可以有效地抑制 AGEs对牛肾系膜细胞的促进增殖作用;对抗 AGEs 诱导的牛肾小球系膜细胞表面电荷的影响;减少 AGEs诱导的牛肾小球系膜细胞凋亡。结论尿毒清组能减少对晚期糖基化终末产物作用下肾小球系膜细胞增殖和凋亡,保护肾小球系膜细胞表面电荷。  相似文献   
80.
目的体外建立腹膜透析管大肠杆菌生物被膜模型,探讨头孢哌酮钠/舒巴坦钠、阿奇霉素对大肠杆菌生物被膜的影响。方法采用腹膜透析液-腹膜透析管系统建立体外大肠杆菌生物被膜模型,将头孢哌酮钠/舒巴坦钠、阿奇霉素分别单独作用及联合作用于腹透管内大肠杆菌生物被膜,扫描电镜观察腹透管上生物被膜变化并计数存活细菌菌落数。结果用腹透液培养大肠杆菌24h后,腹透管上可形成明显的细菌生物膜;头孢哌酮钠/舒巴坦钠联合阿奇霉素组作用后,腹透管上细菌生物膜被严重破坏;与空白对照组比较,阿奇霉素组大肠杆菌生物被膜内存活细菌数无明显变化(P>0.05);头孢哌酮钠/舒巴坦钠组存活细菌数明显减少(P<0.01);头孢哌酮钠/舒巴坦钠联合阿奇霉素组较单用头孢哌酮钠/舒巴坦钠组存活细菌数明显减少(P<0.01)。结论头孢哌酮钠/舒巴坦钠与阿奇霉素联合作用可严重破坏腹膜透析管内已形成的大肠杆菌生物被膜,较单用头孢哌酮钠/舒巴坦有更强的抗菌效果。  相似文献   
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