5—氟尿嘧啶的心脏毒性──附四例报道并文献复习

目前对５—氟尿嘧啶（５—Ｆｕ）表现为心肌缺血的心脏毒性这一副作用尚未广泛认识。本文报道了４例患者在静滴５—Ｆｕ时产生心前区疼痛，伴有可恢复的心电图缺血性改变，并结合文献复习，分析其可能的机理。建议临床上使用该药时，提高警惕以及时发现可能的心脏毒性，对已产生心脏毒性的病人，以后应用５—Ｆｕ过程应在严密的心电监测下使用。     

超微结构研究玻璃体后脱离

目的：通过纤维蛋白溶解酶(以下简称纤溶酶)和透明质酸酶兔玻璃体腔内注射，研究玻璃体视网膜超微结构改变，阐明玻璃体后脱离的发生机制。方法：16只新西兰白兔随机分为A、B、C三组各8、4、4只兔，均以右眼为实验眼，左眼为对照。A组实验眼玻璃体腔内注射0．1ml纤溶酶1U联合透明质酸酶20U，B组注射纤溶酶1U，C组注射透明质酸酶20U，所有对照眼注射0．1mlBSS液。术后7天摘除眼球做扫描电镜检查。结果：扫描电镜发现A组赤道后内界膜(ILM)表面较光滑，残留玻璃体皮质大部分位于直径2～15μm的小凹陷上方，其下为Mueller细胞足板。完全性PVDl00％。B组后极部ILM表面较光滑，残留玻璃体皮质较A组多，部分性PVD75％。C组直径l0～30nm的玻璃体胶原纤维网状支架塌陷，在赤道后平行排列于ILM表面，无PVD。所有对照眼无PVD。结论：药物诱发PVD的实质是解除后界膜与内界膜之间分子胶的粘附。诱发PVD的药物应既能解除玻璃体视网膜界面之间的粘连，又能液化玻璃体。纤溶酶1U联合透明质酸酶20U能诱发出完全性PVD。     

自拟活血化瘀方辨证施治高血压病70例临床疗效观察

我国高血压病患病率已从11.28%上升到18.80%,高血压病易引发心脑血管疾病,如:脑卒中、心肌梗死等,死亡率、致残率高,严重危害人民的生命与健康。见于祖国医学中的     

生脉饮加减治疗盗汗症36例

单纯性盗汗症及因服激素强的松引起的盗汗在我院临床上较为常见。近年来用生脉饮加减治疗本症 ,获得满意效果 ,现介绍如下。1　一般资料36例均为淇县同济肾病医院 1 999年 8月～ 2 0 0 1年 6月间收治的住院病人。其中男 2 4例 ,女 1 2例 ;年龄 2～ 5 4岁 ,平均 2 4岁 ;病程最长者 3a ,最短者 2月 ,平均 1 7月。全部观察病例均接受过中西医治疗。其中单纯性盗汗症 1 0例 ,因服大剂量激素致盗汗者 2 6例。单纯性盗汗症临床表现 :睡后汗出 ,面色无华 ,肌体消瘦 ,心神不宁 ,心悸少眠 ,舌淡 ,苔白 ,脉沉细 ;因服激素致盗汗者临床表现 :睡后汗出 ,…     

芦笋治疗对恶性肿瘤患者T细胞亚群的影响

对３２例恶性肿瘤患者经芦笋糖桨治疗前后的外周血Ｔ淋巴细胞亚群的改变进行了检测。结果显示：恶性肿瘤患者在治疗前ＣＤ３细胞百分率、ＣＤ４细胞百分率和ＣＤ４／ＣＤ８细胞比率均低于正常对照组（Ｐ＜０．０５）。经芦笋糖浆至少治疗一疗程后，ＣＤ３细胞百分率、ＣＤ４细胞百分率及ＣＤ４／ＣＤ８细胞比率较治疗前显著升高（Ｐ＜０．０５），提示芦笋能够提高肿瘤病人的免疫功能。     

五倍子水提取物抑制LPS对牙周膜细胞附着牙骨质片表面的影响

目的观察五倍子水提取物对LPS抑制PDLC在牙骨质片表面附着的影响。方法采用细胞培养技术,细胞计数法及扫描电镜进行观察。结果加入五倍子水提取物溶液后,对LPS抑制PDLC在牙骨质片表面的附着有明显拮抗作用,该作用随五倍子水提取物浓度增加而增加,到10μg/mL时,达到峰值。另外,培养液中先加入不同浓度的五倍子水提取物溶液,培养24h后再加入LPS时(A组),与LPS和五倍子水提取物溶液同时加入组(B组)相比,除对LPS抑制PDLC在牙骨质片表面附着有同样拮抗趋势外,当五倍子水提取物浓度为10μg/mL、20μg/mL时,A组的细胞附着数明显高于B组。扫描电镜显示,A组与B组牙骨质片表面细胞数量较多,细胞形态丰满,细胞胞突伸展明显,并相互交织成栅栏状、网状结构,部分细胞呈叠层生长,其中A组效果更明显。结论五倍子水提取物对LPS抑制PDLC在牙骨质片表面附着有拮抗和保护作用。     

复发性口疮的治疗

复发性口腔溃疡 (recurrentoralulcer ,ROU )临床常见且病因复杂。常见病因如局部创伤 ,局部T细胞的功能缺陷 ,营养缺乏 ,全身某些系统疾病 ,遗传 ,精神紧张 ,微生物感染等 ,ROU仍是口腔医师感到棘手的问题之一。临床上对ROU疗法颇多 ,但都只能减轻症状 ,减少复发频数。至今尚无治愈措施 ,可能与其发作机制复杂有关。本文就有关学者对ROU的治疗机制作一概述 ,以待得到更新更好的ROU疗法。1　ROU的治疗机制1 1　调节免疫 :近年来不少学者对ROU患者的免疫动态进行了观测Gree等认为ROU患者防御机能缺陷。Rody等发现ROU患者血清中I…     

五倍子水提取物对LPS抑制PDLC的ALP活性的影响

目的：观察五倍子水提取物对LPS抑制牙周膜细胞(Periodontal ligament cell，PDLC)的ALP活性的影响。方法：本实验采用细胞培养技术和酶联免疫技术，对LPS抑制PDLC的ALP活性的影响进行观察。结果：100μg／mL LPS可显著抑制ALP活性。加入五倍子水提取物后，对LPS抑制ALP活性有拮抗作用，该作用随五倍子水提取物浓度增加而增加，到10μg／mL时，达到峰值。另外，培养液中先加入不同浓度的五倍子水提取物溶液，培养24h后再加入LPS时(A组)，与LPS和五倍子水提取物溶液同时加入组(B组)相比，除对LPS抑制ALP活性有同样拮抗趋势外，A、B两组间比较，B组效果更佳。结论：五倍子水提取物对LPS抑制ALP活性具有保护作用。     

五倍子提取物对人牙周膜成纤维细胞保护作用的实验研究

目的研究五倍子提取物对内毒素(LPS)抑制人牙周膜成纤维细胞(PDLCs)活性及对LPS损伤PDLCs超微结构的影响,并初步探讨其可能的作用机理.方法应用细胞培养技术、3H-TdR掺人法以及透射电子显微镜观测五倍子提取物对LPS抑制PDLCs活性及对LPS损伤PDLCs超微结构的影响.结果LPS在浓度为100 mg/L时明显抑制细胞生长,加入五倍子提取物后,细胞活性明显增强(P＜0.05);LPS(100mg/L)对PDLCs各超微结构均有不同程度的损伤,特别是线粒体损伤严重.加入五倍子提取物(10 mg/L)后,超微结构损伤减轻,细胞器结构基本恢复正常.结论五倍子提取物对LPS抑制PDLCs活性及对LPS损伤PDLCs超微结构具保护作用,其作用机制可能与降解LPS及作用于细胞膜表面阻止LPS进入细胞内部有关.