异丙肌苷、环胞苷对HSV的抑制作用

在原代兔肾细胞上研究异丙肌苷、环胞苷及其联合应用对HSV-1、HSV-2的抑制作用,结果表明异丙肌苷抗病毒作用较环胞苷弱,二者联合应用对HSV-1、HSV-2的抑制作用分别为次相加和相加作用。     

山东大学1997～2000级卫生检验专业学生生产实习中存在问题调查

[目的]生产实习是卫生检验专业教学的一个重要部分,为解决当前生产实习教学质量下降问题,特进行此次调查研究.[方法]利用2003～2007年四年时间,对1997～2000级卫生检验专业毕业学生进行卫生检验生产实习教学情况调查,并采用专家评分统计调查以及模糊数学方法进行分析和评价.[结果]由模糊数学归一化计算结果可以看出,35.81%的毕业生认为卫生检验生产实习教学效果差,38.70%的毕业生认为效果一般,23.27%的毕业生认为效果较好,只有2.22%的毕业生认为效果好.[结论]在对研究结果进行分析的基础上,找出问题和解决方法,并提出卫生检验生产实习教学的改革方案.     

艾滋病痴呆综合征患者HIV-1 nef基因多样性分析

目的 研究艾滋病痴呆综合征(ADC)患者体内HIV-1 nef基因变异规律,为ADC发病机制的研究提供依据.方法 提取1例ADC病例尸检标本的外周(脾)和中枢神经系统(基底核、额叶灰质、脑膜、颞叶)共5个部位组织中的基因组DNA,PCR扩增HIV-1 nef基因,与pMD19-T克隆载体连接后,蓝白斑筛选挑取阳性菌落测序,序列经BLAST分析后,每个部位取5个序列,利用Bioedit、MEGA4等生物学软件进行基因距离、系统进化树以及同义/非同义替换值(ds/dn)等分析.结果 该ADC患者感染的是HIV-1 B亚型,与标准序列HXB2比较,该病例的HIV-1 nef基因存在变异,且外周组织与中枢神经系统各组织间以及中枢神经组织不同部位的基因变异不同,相同组织来源的nef序列基因距离较小,外周和中枢的nef基因距离差异较大,该病例H IV-1 nef基因在外周和中枢神经系统变异时均受到负向选择压力.结论 ADC患者体内HIV-1 nef基因存在多样性,且不同组织部位的基因变异不同,其导致的Nef蛋白某些氨基酸位点的改变对其生物学活性的影响有待进一步研究.     

风疹病毒包膜糖蛋白在细胞内的翻译、加工及转运

包膜糖蛋白是风疹病毒的主要结构蛋白,在病毒致病及机体的免疫反应过程中发挥重要作用.作为风疹病毒属的唯一成员,风疹病毒包膜糖蛋白的合成加工与披膜病毒科的其它成员相比有其独特之处.本文对其在细胞中的翻译、加工、转运等特点作一综述.     

水痘-带状疱疹病毒地方株的形态与形态发生

为了解水痘-带状疱疹病毒(VZV)地方株的形态与形态发生特点及其繁殖机理,使用负染和超薄切片电镜技术对VZV J_1株进行了研究。结果表明,Hep-2细胞在感染VZV J_1后5h可在细胞核内观察到病毒核心和核衣壳,10h在细胞质、细胞核、细胞外均可见完整病毒颗粒。病毒颗粒大小基本一致,直径150～180mm。病毒通过核膜或细胞膜或空泡膜获得包膜,有时3～4个核衣壳具有一个共同的包膜。细胞核内和细胞质内均可见大小、形状不一的电子致密体和网状结构或布纹样结构。原代兔肾细胞感染VZV J_1后10h才能见到病毒结构,细胞外病毒明显少于Hep-2细胞,也未见细胞膜芽生和核内有膜病毒,但网状结构或布纹样结构数量多且结构清晰。负染法可见病毒核衣壳表面壳微粒,病毒呈圆形或椭圆形。     

SARS病毒E蛋白基因与EGFP基因在BHK-21细胞中的融合表达

目的：构建SARS病毒E蛋白基因的真核表达载体，观察E蛋白基因在BHK-21细胞中的正常表达及定位。方法：用PCR方法扩增E蛋白基因，上、下游引物两端分别设计EcoRⅠ和BamHⅠ酶切位点，产物双酶切后定向克隆于pEGFP-N1载体，构建真核表达载体pEGFP-E，脂质体法转染BHK-21细胞，荧光显微镜观察E蛋白基因的表达。结果：经酶切和DNA序列测定鉴定，E蛋白基因正确插入到增强绿荧光蛋白EGFP基因上游，荧光显微镜显示E蛋白表达于细胞浆内，包膜上也有分布。结论：在BHK-21细胞中成功表达了SARSCovE-EGFP融合蛋白，蛋白定位于细胞浆内。     

汉坦病毒包膜糖蛋白及其生物活性的研究进展

汉坦病毒(HV)包膜糖蛋白(GP)是重要的结构蛋白，具有病毒毒力位点、细胞结合位点、中和抗原决定簇及型特异性抗原位点等，具有良好的免疫原性，可刺激机体产生中和抗体，是设计新型疫苗的首选靶点。本文对近年来国内外HVGP的研究进展进行了回顾。     

青岛地区2005—2011年流感病毒病原学监测分析

目的对2005—2011年青岛地区流行的流感病毒进行监测分析,探讨其流行特征。方法采集哨点医院流感样病例的鼻咽拭子标本,采用MagNA Pure LC Total Nucleic Acid Isolation Kit提取病毒RNA,荧光RT-PCR方法筛检甲型和乙型流感病毒。核酸检测阳性标本接种狗肾传代细胞进行病毒分离,以红细胞凝集及凝集抑制试验对分离的病毒进行鉴定和分型。结果采集的2 560份鼻咽拭子标本中共分离到各型流感病毒245株,其中甲型191株,包括季节性甲型H1N1者47株,季节性甲型H3N2者66株,新甲型H1N1者78株;B型54株。2009—2010年连续出现2个夏季流感流行峰。结论 2005—2011年,甲型流感病毒是青岛地区流感主要流行型别,其总体流行趋势与全国基本一致;连续2年夏季流行峰的出现警示应加强北方地区夏季流感监测。     

多点与单点模式激光术后视网膜组织变化的实验观察

目的　比较５３２ｎｍ激光多点模式与单点模式术后视网膜组织形态学变化。方法　健康成年无眼疾青紫蓝兔３２只随机分为多点模式组与单点模式组,两组按光凝后观察时间１ｄ、７ｄ、１４ｄ及２８ｄ再分为４个亚组,每亚组４只。左眼为空白对照组,右眼为实验组,分别于建立模型后相应时间点获取兔眼标本,在光镜和电镜下观察光凝区视网膜组织病理学变化。结果　单点模式组和多点模式组光凝后１ｄ、７ｄ光斑区略隆起,视锥、视杆细胞和外核层细胞可见凝固坏死,视网膜色素上皮层轻度隆起,线性结构破坏,视网膜神经感觉层（ｒｅｔｉｎａｌｎｅｕｒｏｅｐｉｔｈｅｌｉａｌｌａｙｅｒ,ＲＮＬ）水肿增厚,与空白对照组比较差异均有统计学意义（均为Ｐ＜０．０５）。光凝后１４ｄ、２８ｄ两组ＲＮＬ水肿均基本恢复,光斑中央区ＲＮＬ变薄、凹陷。单点模式组光凝后１４ｄ、２８ｄ和多点模式组光凝后２８ｄＲＮＬ厚度与空白对照组比较差异均有统计学意义（均为Ｐ＜０．０５）,而多点模式组光凝后１４ｄＲＮＬ厚度与空白对照组比较差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。单点模式组和多点模式组光凝后１ｄ、７ｄ、１４ｄ、２８ｄＲＮＬ厚度比较差异均有统计学意义（均为Ｐ＜０．０５）。单点模式组光凝后２８ｄ视网膜色素上皮细胞和纤维组织增生,有些光斑处甚至可见有新生血管长入。结论　多点模式对视网膜的损伤较单点模式小,可以达到和单点模式相同的治疗效果,并且激光副作用较小。