陇西药市风景会更好——2004年陇西药市盘点

2004年陇西药市的经营经历了种种风险。当今的中药材经营，使人们明白了在买方市场条件下，在激烈残酷的竞争环境中，信息不灵、判断不准、决策失误，就会造成很大甚至严重损失，特别是中小经营户，更是经不住风浪，受不了挫折。只有适应时代的变化，把握机遇，苦心经营，才能前进和发展。     

中药材将跃上新价位

2004年下半年特别是第四季度到2005年5月，中药材很多品种价格上扬，出现了5年来少有的涨多降少现象，呈现了许多野生品种大涨，短缺品种暴涨，家种品种稳涨的势头。     

野生药材产量严重下降——甘肃40种野生药材产销概况

甘肃野生药材形成商品量的近200种,产量较大的有80多个,重点道地品种有40多个.2005年,甘肃野生药材生产有三个特点:一是价格变动幅度大.大多数低中价品种都有不同程度的上涨,少数高价品种有与产销量相适应的回落;二是产量少.由于劳动力少、工价上涨猛、封山育林和水土保持政策严格等原因,总产量比往年减少40%以上;三是销量小.由于多数药材价格上涨快、涨幅高,原有的低价库存有一个消化的过程,市场和需求终端都需要一个适应、衔接和接受的过渡阶段.     

文峰药市热点野生品种点评

姜活该品热了四年，价格连年上浮，货源逐年减少。羌活产新上市以来，广受商家青睐，安国、亳州、成都、廉桥等市药商纷至踏来吸货，多则10来吨，少则3—5吨，都发走了一些货．现市场货源零星，优质品较少，特别是甘南、青海产大蚕羌更少，陇南、河西产条羌，大头羌、混合羌成吨大货也不多见，文峰药市最多的囤     

经皮肾镜碎石术治疗复杂性肾结石术后结石残余的危险因素分析

目的分析经皮肾镜碎石术治疗复杂性肾结石术后结石残余的危险因素。方法回顾性分析2015年1月至2019年1月安徽医科大学第一附属医院泌尿外科收治的216例经皮肾镜碎石术治疗的复杂性肾结石患者的临床资料,根据复查结果分为无残余组(184例)和残余组(32例),通过单因素分析两组患者可能引起结石残余的相关因素,再通过多因素logistic回归分析结石残余的独立危险因素。结果 216例患者中,总结石残余发生率为14. 8%,通过单因素分析发现两组患者结石最大截面积、结石累计肾盏数目、既往结石手术史、先天性解剖结构异常、肾功能不全、术中出血并发症发生率比较,差异有统计学意义(P <0. 05);多因素logistic分析显示,结石最大截面积、结石累计肾盏数目、先天性解剖结构异常、术中出血并发症是复杂性肾结石术后结石残余的独立危险因素(P <0. 05)。结论复杂性肾结石术后结石残余由多种因素影响导致,最大截面积越大、结石累计肾盏数目越多、先天性解剖结构异常以及术中伴有出血并发症,术后结石残余的风险越高。     

先天性心包缺损合并中位心、室间隔缺损1例

先天性心包缺损是一种罕见的心血管疾病,可能伴发其他心内外畸形,由于临床上缺乏特征,很易被误诊或漏诊。中位心是指心脏的轮廓处于胸腔正中线的位置,也极为罕见,我院收治了1例先天性心包缺损合并中位心、室间隔缺损患者。1病例资料患者,女性,9岁,自幼易感冒,活动后偶有心慌、气短,发现心脏杂音5年入院。查体:发育较差,心率90次/分,律齐,胸骨左缘第3～4肋间可闻     

主动脉弓分支变异一例

正一具老年男性尸体,年龄不详,在其解剖过程中,发现主动脉弓分支变异及腹主动脉直径异常。其主动脉弓直径达3.50 cm,主动脉凸侧没有发出3个分支,而是2个分支,头臂干和左颈总动脉共干组成第一分支,共干长度1.20 cm,头臂干直径为1.80 cm,左颈总动脉直径为1.20 cm。第2支为左锁骨下动脉直径达1.30 cm。此外,我们还观察到该标本     

依达拉奉对急性缺血性脑血管病的疗效研究及机制探讨

目的:分析和研究依达拉奉治疗急性缺血性脑血管病的临床效果以及机制。方法:选取我院在2014年12月-2015年12月期间收治的84例急性缺血性脑血管病患者,按照随机分配原则将所有患者分为参照组和研究组,各42例,其中参照组患者采用胞二磷胆碱联合血塞通治疗,研究组患者采用依达拉奉治疗,观察和比较两组患者的治疗效果。结果:参照组患者的治疗总有效率为69.05%,研究组患者的治疗总有效率为90.48%,由此可见,研究组患者的治疗有效率要显著高于参照组,p0.05,差异比较具有统计学意义。讨论:应用依达拉奉治疗急性缺血性脑血管病,患者的临床治疗效果能够得到显著提高,具有较高的临床应用价值,值得推广。     

成人接种60μg重组乙肝疫苗免疫效果观察

目的观察成人接种60μg重组乙肝疫苗(酿酒酵母)的免疫效果。方法选择绍兴市立医院门诊18~55岁重组乙肝疫苗(酿酒酵母)接种者240人,分为4组,每组60人。初A组60μg重组乙肝疫苗(酿洒酵母)接种1次,初B组60μg按0、1月程序接种2次,初C组20μg按0、1、6月程序接种3次,复种组60μg、按0、1月程序接种2次。所有对象均在接种完成后1个月采血检测乙肝病毒表面抗体(抗-HBs)并随访观察不良反应发生情况。结果初A、初B、初C和复种组抗-HBs阳性率分别为68.33%、90.00%、70.00%和80.00%,有效应答率分别为55.00%、81.67%、58.33%和66.67%,4组间总体差异均有统计学意义(P0.05)。初B组抗-HBs阳性率和有效应答率均高于初A组和初C组(P0.008),与复种组比较差异均无统计学意义(P0.008)。各组注射部位均未见局部肿胀、疼痛、发热以及过敏性休克等接种后不良反应。结论按0、1月程序接种2次60μg重组乙肝疫苗的免疫成功率较高,安全性良好,可应用于初免和复种人群。