腓肠神经营养血管逆行皮瓣修复小腿下段及足部组织缺损

目的了解腓肠神经营养血管逆行皮瓣修复小腿下段及足部组织缺损的临床效果。方法2002年6月至2009年11月，笔者对小腿下段及足部组织缺损患者的创面采用腓动脉穿支供血的腓肠神经营养血管逆行岛状皮瓣进行修复。皮瓣面积5cm×4cm～21cm×16cm，供瓣区直接拉拢缝合或行游离植皮封闭。结果其中27例患者术后皮瓣完全成活，创面愈合。结论腓肠神经营养血管逆行岛状皮瓣是修复小腿下段及足部软组织缺损的较佳方法。     

经导管心脏瓣膜疾病介入治疗进展及中国发展现状

<正>随着社会经济的发展和人口的老龄化,瓣膜性心脏病的发病率明显增加,研究表明>75岁的老年人群瓣膜性心脏病发病率高达13.3%[1]。外科手术治疗仍是重度瓣膜病变患者的首选治疗手段,但对于高龄、合并多器官疾病、有开胸手术史以及心功能较差的患者,Euro SCORE和(或)STS评分高,外科手术死亡率高,甚至部分患者失去了手术机会。近年来,经导管瓣膜置入/修复术逐渐成熟并广泛应用,尤其是经导管主动脉瓣置入(TAVI)     

重症肌无力小鼠模型的建立

1961年,在美国召开了一个比较病理学研讨会。40余年后的今天,比较病理学的“比较”理念已扩展到整个医学领域,把一切以比较方法研究包括人类这一物种在内的动物界之正常与异常生命现象及其诊治问题的结果,冠以“比较医学”这一学科名称。以此为名的中国学术期刊、专著与论文也随之出现了。在上述的那次研讨会上,包括人医与兽医等在内的各方与会学者还讨论了如何加     

经导管射频消融治疗房性快速性心律失常

房性快速性心律失常包括房性心动过速（AT）、心房扑动（AF）、心房纤维性颤动（Af)等,是一组临床上很常见的快速性心律失常,药物治疗不满意,且并发症严重,近年来经导管射频消融治疗房性快速性心律失常,以得了较好的疗效,本文将我们完成的24例射频消融治疗结果作一回顾性分析。     

外源基因在人造血干祖细胞中的转移和表达

应用逆转录病毒载体介导基因转移法将ｎｅｏ~ｒ基因导入人造血干祖细胞，并经体外液体长期培养。结果表明，产重祖病毒细胞ＰＡ３１７／Ｎ２的病毒滴度最高达６．５×１０~５ＣＦＵ／ｍｌ，用ＰＣＲ法从体外培养２、４、６ｗ及加入ｒＩＬ－１、ｒＩＬ－６的悬浮和贴壁的转染细胞中均可扩增出ｎｅｏ~ｒ基因ｃＤ－ＮＡ片段，非同位素化学发光法标记ｎｅｏ~ｒ探针与之杂交显示阳性结果。表明逆转录病毒介导目的基因已有效地转入体外培养的人造血干祖细胞中，并进行表达。     

铜绿微囊藻酸性多糖的分离、纯化与结构研究

用热水浸提法提取、DEAE-52纤维素柱分离纯化得到铜绿微囊藻酸性多糖,通过理化分析及IR、UV、HPLC、~(13)CNMR分析其性质和化学结构。结果表明铜绿微囊藻酸性多糖是一种新型的α型吡喃糖,平均分子量为2.0028×10~5,由鼠李糖、木糖、阿拉伯糖、半乳糖和半乳糖醛酸组成。     

二类瓣狭窄左心房血栓前状态局部凝血功能异常的研究

目的 研究风湿性心脏（风心）病二尖瓣狭窄左心房局部血小板、凝血和纤溶功能的改变。方法 测定左心房、右心房、股静脉和股动脉的血浆血小板颗粒膜蛋白（ＧＭＰ－１４０）、抗凝血酶Ⅲ（ＡＴⅢ）、蛋白Ｃ（ＰＣ）、纤溶酶原激活物抑制物－１（ＰＡＩ－１）、纤维蛋白降解产物（ＦＤＰ）、组织纤溶酶原激活物（ｔ－ＰＡ）、Ｄ－二聚体（ＤＤ）和ｖｏｎ Ｗｉｌｌｂｒａｎｄ因子（ｖＷＦ）。结果 对照组和风心病组均表现左心房局部     

超高龄高血压病左室肥厚与神经体液因素的相关性

目的 探讨超高龄（〉８０岁）高血压病左室肥厚与部分神经体液因素之间的关系及与室性早搏、心肌缺血的相关性。方法 ６０例病人分２组：超高龄高血压病伴左室肥厚３０例为Ａ组;单纯超高龄高血压病３０例为Ｂ组。对比观察心率变异、肾素、血管紧张素（ＡＴ－Ⅱ）、醛固酮、胰岛素峰值、２４ｈ动态心电图和血压等指标。结果 ①Ａ组病人交感神经张力明显增高,迷走神经活性下降不明显;交感神经张力增高与室性早搏的发生有关;室性     

从噬菌体随机肽库中筛选IL-6抗体的识别表位

目的：从噬菌体随机６肽文库中筛选ＩＬ－６抗体的识别表位。方法：利用具有ＩＬ－６中和活性的单抗Ｃ２２０筛选呈现于丝状噬菌体表面Ｐ３蛋白的随机６肽文库。结果：从噬菌体随机６肽文库中选出３６株可与单抗特异结合的噬菌体克隆,其中多数克隆呈现核心序列ＳＥＬＲ,该序列与ＩＬ－６的育列具有一定同源性。竞争结合实验的Ｗｅｓｔｅｍ印迹分析,带有ＳＷＦＮＬＲ和ＨＳＷＬＲＹ小肽的２株噬菌体克隆可与ＩＬ－６竞争结合单抗Ｃ     

人CD20胞外区基因在原核系统中的表达

目的 将ＣＤ２０胞外区在大肠杆菌中表达,并研究表达产物作为抗原筛选抗体的可能性。方法 设计引物从ＰＵＣ１９／ＣＤ２０质粒上钓取取ＣＤ２０胞外区基因,克隆到ＰＥＸＳＥ１载体上,在大肠杆功各融合表达。结果 表达产物的相对分子建立了检测ＣＤ２０ｍＡｂ的ＥＬＩＳＡ方法。结论 为研制ＣＤ２０分子的ｍＲｂ奠定了基础。