凋亡期因Bcl-2在成年猕猴中枢神经系统中的表达(摘要)

目的 :探讨凋亡基因Bcl- 2在成年猕猴中枢神经系统中的分布情况 .方法 :成年雄性猕猴 (体重 5kg) 1只 ,氯胺酮 15mg/kg复合安定 1 5mg/kg肌肉注射麻醉后灌注取材 ,将脑和脊髓分为额叶、顶叶、枕叶、颞叶海马、间脑、中脑、脑桥、延髓、小脑、颈髓 8、胸髓 11和腰髓 3共 12部分 ,分别置于含 30 %蔗糖 0 1mol/L的PBS内 (4℃ )直至组织块沉底 .作 2 0 μm连续恒温冰冻切片 ,每隔 10张取 1张 .采用免疫组织化学 (SP法 )观察Bcl- 2在成年猕猴大脑皮层、间脑、脑干、小脑以及脊髓中的表达 .结果 :Bcl- 2在猕猴中枢神经系统 (cen tralnervouss…     

新时期加强爱国主义教育的现实意义

爱国主义是个人或集体对祖国的一种积极和支持的态度。随着全球一体化的到来,各国对爱国主义教育的重视程度越来越高。本文通过分析爱国主义教育概念及阐述我国爱国主义教育的主要内容,来进一步说明新时期加强爱国主义教育的现实意义。     

巯甲丙脯氨酸、1.6-二磷酸果糖和门冬氨酸钾镁治疗老年人难治性心力衰竭

在应用传统药物强心利尿的基础上,联合应用巯甲丙脯氨酸、1.6-二磷酸果糖和门冬氨酸钾镁治疗老年人难治性心力衰竭85例,并与单用强心利尿扩血管药物治疗组相对照,结果病人心脏功能及相应的症状及体征均再到了明显的改善(P相似文献   

eIF-5A的基本结构功能及其参与凋亡机制的研究与进展

近来发现eIF-5A(eukaryotic translation initiation factor 5A)在细胞中参与了多种生物学功能,与细胞分裂增殖和细胞衰老密切相关,特别是它与细胞凋亡的关系更为凋亡分子机制的研究带来了新的希望.为此我们应用计算机检索PUBMED1967-2007年期间的相关文章,检索词为"apoptosis,eIF-5A",限定文章语言种类为English,并查阅CNKI数据库1 994-2007年相关文献,检索词为"eIF-5A",根据检索的所有资料,就eIF-5A的结构功能特性及其与凋亡之间的关系进行了综述.     

bFGF在成年猴脊髓表达的免疫组织化学研究

目的探讨多肽生长因子bFGF在成年猴脊髓的表达分布情况，为成年猴脊髓存在该生长因子的表达提供可靠的免疫组织化学证据．方法取云南成年健康雄性猕猴1r8脊髓节段制作20μm厚的连续冰冻切片。间隔取片后以抗bFGF抗体行免疫组化ABC染色．在Olympus光学显微镜下观察bFGF样免疫阳性反应物（bFGF—IR）在脊髓的分布．结果bFGF—IR在成年猴脊髓腹角神经元、背角神经元、背角Lissauer束和中央管（X板层）均有分布．结论成年猴脊髓存在多肽生长因子bFGF的表达，提示该多肽生长因子在成年猴脊髓的生理过程中发挥作用，而且这种作用具有复杂性和多面性．     

简易细胞钓蛋白带技术的建立及应用

本用聚丙烯酰胺凝胶电泳代替特别装置Phast System电泳建立了简易的细胞钓蛋白带技术，并用该技术初步寻找去部分背根猫手术侧背角提取液中的活性蛋白质，结果显示：电泳恒定出现的蛋白带有8条，背根节神经细胞密聚附着于其中的两条蛋白带，提示钓出的该两带中含有维持神经元存活的神经营养活性物质，说明我们建立的简易细胞钓蛋白带技术可行的。     

大鼠脊髓全横断后相关部位的BDNF表达

目的 探讨大鼠脊髓全横断损伤后相关部位（大脑皮质、横断脊髓上端、下端和比目鱼肌）脑源性神经营养因子（BDNF）mRNA的表达变化．方法 首先建立正常对照组和实验组模型，其中实验组又依照大鼠全横断脊髓损伤术后1、3、7、14d不同观察时间点分为4个亚组，分别抽提横断脊髓上端及其相连的大脑皮质、横断脊髓下端和比目鱼肌组织中总RNA，用RT-PCR技术检测BDNFmRNA的表达，以β-actin为参照确定各时相BDNFmRNA的相对水平．结果（1）大鼠脊髓全横断损伤后，BDNFmRNA在大脑皮质、脊髓横断上、下端和肌肉中均有表达，且在正常对照组中大脑皮质的BDNFmRNA表达少于脊髓横断上、下端（P〈0．05）；（2）手术后14d时肌肉组织中BDNFmRNA的表达较手术后1d和3d组均有明显增加（P〈0．05）。说明大鼠脊髓全横断损伤14d时，脊髓下端相连的骨骼肌组织中的BDNFmRNA表达上调．结论BDNF在骨骼肌表达增加，提示BDNF可能参与维持骨骼肌的功能，或者转运入脊髓下端对下位运动神经元发挥营养作用．     

不同程度、类型脊髓损伤后活性氧水平的变化

目的研究脊髓损伤（SCI）后脊髓组织内丙二醛（MDA）和超氧化物岐化酶（SOD）的含量变化，以探讨活性氧（ROS）在脊髓继发性损伤中的作用机制．方法30只健康雌性成年SD大鼠采用改良式Allen氏法和脊髓横截面切割法分别造成50cmg、25cmg挫伤和半、全横截面切割伤四组及对照组模型。测定造模后6h损伤组和对照组脊髓组织内MDA和SOD含量并各组之间相互作比较．结果SCI后6h，四种损伤组与对照组比较MDA含量都明显升高（P〈0．05），SOD活性都显著下降（P〈0．05）；在同一类型SCI的不同程度之间比较除半、全横截面切割伤之间SOD活性差别显著（P〈0．05）外，其余都显示无显著性的差异（P〉0．05）．结论不同程度和类型的SCI后脊髓组织内ROS水平明显增高，因而说明在脊髓继发性损伤的病理过程中ROS可能是一种重要的参与者；同一类型的SCI脊髓组织的ROS水平在不同程度损伤模型之间比较，ROS含量与损伤程度并非完全呈正相关．     

鸡胚背根节神经细胞微团悬滴培养法的建立及应用

采用神经细胞微团悬滴培养法培养Ｈａｍｂｕｒｇｅｒ３５期鸡胚背根节神经元。结果，神经元于培养２４ｈ后开始生长５－８ｄ神经突起联多状，说明本法可行。该法为今后进一步探讨神经营养因子对培养神经元存活，生长的影响奠定了基础。     

pcDNA3-hNGFb真核表达载体的构建及其表达

目的构建人神经生长因子β（NGF-β）基因真核表达载体并观察其在L929细胞内的表达。方法以RT-PCR从人脑组织总RNA中扩增NGF-βcDNA,将其克隆到真核表达载体pcD-NA3中,经酶切鉴定和序列分析后,以Lipofectamine2000介导转染L929细胞,应用免疫细胞化学和western blot鉴定NGF-β在细胞内的表达。结果RT-PCR产物为750bp的特异片段,重组质粒pcDNA3-hNGFb酶切后产生750bp和5.2kb的片段,DNA测序证实750bp片段的碱基序列与人NGF-βcDNA完全一致。将其转染L929细胞后,免疫细胞化学、western blot结果表明NGF-β及其前体proNGF-β能在真核细胞中正确表达。结论成功构建了重组真核表达质粒pcDNA3-hNGFb,为后续的研究奠定基础。